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指示剂

701连续指示剂稀释法的缺点是有创、复杂度高、耗时。
702在滴定分析中，一般采用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）
703用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是（）
704当NaOH滴定HCl时，用酚酞作指示剂优于甲基橙。
705用0.l000 mol·L-1 NaOH溶液滴定同浓度的苯甲酸（Ka?＝6.46×10-5），应选用下列哪种指示剂（）
706实验中测定Ca2+含量时，选用的指示剂是（）。
707实验中测定自来水总硬度时，选用的指示剂是（）
708用KMnO4测定H2O2时，KMnO4自身作为指示剂。
709在滴定分析中，通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为
710HCl标准溶液滴定混合碱时（“酚酞－甲基橙”双指示剂法），若V1<V2，则混合碱肯定是由NaOH和Na2CO3组成的。
711以甲基橙为指示剂，用Na2CO3标定HCl标准溶液，两者之间物质的量的关系为n(HCl)：n(Na2CO3)=2:1。
712某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色，耗去V1mL，继续以甲基橙为指示剂，耗去V2mL，已知V1<V2，其组成是
713用HCl标液滴定组成为n(NaOH)=n(Na2CO3)的碱液，若以甲基橙为指示剂滴至终点，耗液为V1mL，以酚酞为指示剂滴定终点，耗液为V2mL，则V1与V2之间的关系为
714用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，采用铬黑T为指示剂，少量Fe3+的存在将导致加入过量EDTA也达不到终点。
715氧化还原指示剂只能用于K2Cr2O7法，不能用于KMnO4法。
716某氧化还原滴定，化学计量点时电势为0.94 V，那么选择变色点电势为0.94 V的氧化还原指示剂是合适的。
717在用K2Cr2O7测定铁的过程中，采用二苯胺磺酸钠做指示剂，如果用K2Cr2O7标准溶液滴定前，没有加入H3PO4，则测定结果
718在间接碘法测定中，下列操作正确的是
719为了使终点颜色变化明显，指示剂加的越多越好。
720佛尔哈德法测定溶液中Cl–时，所选用的指示剂为
721K2Cr2O7法测定Fe时，要加入H3PO4-H2SO4混酸，加入H3PO4的作用是降低（）电对的电位，使指示剂变色电位在滴定突跃电位范围内，同时生成无色的（）配合物，清除Fe3+黄色，便于终点的观察。
722佛尔哈德法测Ag+所用指示剂不会是（）
723在配合滴定中，有时出现“封闭”现象，其原因不会是（）。式中M为待测离子；N为干扰离子；In为指示剂，Y为EDTA。
724NaOH溶液的浓度可用基准邻苯二甲酸氢钾标定，用酚酞作指示剂，滴定至指示剂变―――色为终点，用式，计算NaOH溶液浓度。[基准物质质量m（g），基准物质摩尔质量M（g/mol），消耗NaOH体积]
725间接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间不会是（）
726滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，关于这一点，下列错误的是（）
727佛尔哈德法测Ag+所用指示剂是（）
728间接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间是（）
729在配合滴定中，有时出现“封闭”现象，其原因是（）。式中M为待测离子；N为干扰离子；In为指示剂，Y为EDTA。
730滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）
731说明碘量法测定溶解氧的原理
732水中钙镁离子的EDTA法测定时，选择的合适指示剂是（）
733增加藻酸盐凝胶的强度的是
734在印膜材料中指示反应过程的是
735减缓藻酸盐溶胶与胶结剂反应速度的是
736简述用EDTA滴定法测定总硬度的原理。
737分光光度法测定水中挥发酚，简述预蒸馏操作步骤。
738亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？
739中国药典（2010年版）用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是（）。
740在自来水总硬度的测定时，为掩蔽少量的Fe3+，Al3+，应加入（），以EBT为指示剂，测定终点的颜色为（）
741酸碱指示剂的变色范围（）
742酸碱指示剂选择的依据是（）
743酸碱指示剂的变色原理以及变色范围，以及选择原则。
744以KlO3为基准标定Na2S2O3溶液选择（）指示剂，由（）色变为（）色即为终点；以Na2C2O4为基准标定KMnO4溶液以（）为指示剂，由（）色变为（）色即为终点
745（）为金属离子指示剂
746标定EDTA深液时，若控制pH=5，常选用（）为金属离子指示剂，若控制pH=10常选用
747以KlO3为基准标定Na2S2O3溶液选择（）淀粉（）指示剂，由（）无（）色变为（）蓝（）色即为终点；以Na2C2O4为基准标定KMnO4溶液以（）KMnO4；，（）为指示剂，由（）无（）色变为（）浅红（）色即为终点。
748指示剂封闭
749有一碱液，可能含有NaOH、Na2CO3或NaHCO3，也可能是其中两者的混合物。今用盐酸溶液滴定，以酚酞为指示剂，消耗盐酸体积为V1；当加入甲基橙指示剂，继续用HCl溶液滴定，又消耗HCl体积为V2，试判断下列五种情况下，混合碱中存在的成分是什么？（1）V1=0；（2）V2=0；（3）V1＞V2；（4）V1＜V2；（5）V1=V2。
750标定EDTA溶液时，若控制pH=5，常选用（）为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用（）为金属离子指示剂。
751氧化还原指示剂的变色范围
7521在下列叙述中，正确的是
753关于KMnO4法，下列叙述错误的是
7541下列有关碘量法淀粉指示剂加入时间正确的是（）
755间接碘量法标定Na2S2O3时，滴定至终点后，若放置一段时间回蓝，则可能是由于
756用EDTA络合滴定法测水（含Mg）中Ca含量时，通常加入哪中溶液以控制溶液的pH，并选用哪种指示剂
757用EDTA法测定水的总硬度时，通常用EBT指示剂，则终点颜色为
758用EDTA法测定血清钙的含量时，通常用钙指示剂，则终点颜色
759在配位滴定中，由于金属离子与指示剂形成的配合物的稳定性太大，当滴定至计量点后，虽滴入过量EDTA，也不能从金属指示剂配合物中置换出相应指示剂而变色，这种现象称为指示剂的
760对EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数KMIN
7614在配位滴定中，指示剂铬黑T使用的酸度范围
762用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生
763下列操作中正确的是
7645在配位滴定中，若金属指示剂与金属离子形成的配合物为胶体或沉淀状态，则在用EDTA滴定时，就会在终点时使EDTA置换指示剂的作用缓慢，引起终点拖长，这种现象称为指示剂的
765溴麝香草酚蓝法可检验乳中是否加碱，根据环层指示剂的颜色变化，确定乳中加碱量的多少。如果乳样未加碱，环层指示剂的颜色为：（）
766二乙基二硫代氨基甲酸钠比色法测铜时，加入EDTA和柠檬酸铵的作用是：（）
767关于油脂的过氧化值下列说法正确的是：（）
768测定蛋白质前，样品消化加入硫酸钾是作为（）。
769EDTA滴定法测定血钙试验中常用的指示剂是（）
770滴定终点是指（）
771EDTA与待测离子的滴定反应，下列情况可采用返滴定法（）
772用0.1000mol/LHCl滴定20ml0.1000mol/LNH3时其跃范围在6.25~4.30之间，选用哪个指示剂最适宜（）
773酸碱指示剂甲基橙的pKHIn=3.4，则该指示剂的理论变色范围为PH3.4~4.4（）
774某酸碱指示剂的KHIn=1.0×10-5，其理论变色范围是pH（）。
775碘量法中常用指示剂是（）
776间接溴酸钾法使用的指示剂为（）
777荧光黄指示剂在理论终点时为（）色
778当铁生锈，铁锈指示剂会显示什么颜色？
779指示剂的实际变色范围与（）有关。
780什么是金属指示剂的封闭现象以及如何避免这种现象？
781（）是破量法的专用指示剂。
782在配位滴定中，金属指示剂应具备哪些条件？
783什么是金属指示剂的僵化现象以及如何避免这种现象？
784滴定分析中加入的能发生颜色改变而指示滴定终点的试剂，称为（）。
785伏尔哈德法的指示剂是（）。
786影响酸碱指示剂变色范围大小的因素有
787大范围场地地下水的流速宜采用（）来确定？
788下列（）指示剂属于氧化还原指示剂。
789当用福尔哈德法返滴定测I?C时，指示剂必须在加入过量的AgNO3溶液后才能加入，这是因为（）。
790用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是（）。
791以铁铵矾为指示剂，当用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应在（）条件下进行。
792在配位滴定中，出现指示剂的封闭现象的原因是（）。
793当用福尔哈德法返滴定测-时，指示剂必须在加入过量的AgNO3溶液后才能加入，这是因为（）。
794以铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行（）
795用佛尔哈德法测I-时，指示剂必须在加入过量AgNO3溶液后才能加入，这是因为：（）
796下列（）误差属于随机误差。
797滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）。
798高锰酸钾滴定中不需要加入指示剂。（）
799某碱样溶液，以酚酞指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去V1ml，继以甲基橙为指示剂，又耗去盐酸V2ml。若V2小于V1，则此碱样溶液是：（）
800EDTA与金属离子配位反应的特点是
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