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滴定

801下列不能用直接配制滴定液的是
802以下关于滴定操作的描述，正确的是：
803《中国药典》用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2000g，精密称取05000g，依法滴定，消耗01000mol/L的高氯酸液640ml，每1ml的高氯酸（01mol/L）相当于3914mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
804用01000mol/LAgNO3标准滴定溶液电位滴定2500mL含Cl（）的溶液，以银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，测得数据如下，则滴定终点体积为（）mL。
805土壤总氮的测定步骤有（）
806在铋、铅的连续滴定实验中，采用六亚甲基四氨调控溶液的pH，而不采用NaAc溶液的原因是（）。
807在铋、铅的连续滴定实验中，采用六亚甲基四氨调控溶液的pH，而不采用氨水的原因是（）。
808酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）。
809某已标定的NaOH标准溶液，由于保存不当而吸收了CO2，部分生成Na2CO3，使用时若用甲基橙为指示剂滴定酸，滴定结果（）
810为使pH滴定突跃范围增大，可以采取下列措施中的（）。
811浓度为01mol·L（）1的下列酸，能用NaOH直接滴定的是。
812滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断等量点的到达。在指示剂变色时停止滴定的这一点称为（）
813下列酸碱滴定反应中，其化学计里点pH值等于700的是（）
814以下四种滴定反应，突跃范围最大的是
815关于酸碱指示剂，下列说法错误的是
816在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断滴定反应是否完成，指示剂发生颜色变化的转变点称为
817在滴定分析中，对其化学反应的主要要求是
818沉淀滴定中，被测离子浓度增大10倍，滴定突跃范围
819中，若滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点，则测定结果：
820用基准Na2CO3标定HCl溶液时，滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积，则对HCl浓度的测量值产生何种影响：
821电位滴定法测定锰矿石中锰的适用锰含量范围为（）。
822高锰酸钾滴定过氧化氢实验中，应遵循（）的滴定方式。
823复制并编辑编辑删除硫酸阿托品的含量测定精密称取本品05105g，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液1?2滴，用高氯酸滴定液（01023mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，消耗高氯酸滴定液（01023mol/L）788ml，并将滴定的结果用空白试验校正，空白试验消耗高氯酸滴定液（01023mol/L）051ml。每1ml高氯酸滴定液（01mol/L）相当于6768mg的（C17H23NO3）2?H2SO4。硫酸阿托品的百分含量为（）
824在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为：
825滴定分析的相对误差一般要求为01%，滴定时耗用标准溶液的体积一般应控制在
826氧化还原滴定法的分类依据是（）。
827对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（）。
828能用直接方法配制的滴定液是（）。
829关于间接碘量法做法正确的是（）。
830对用直接滴定法测定阿司匹林含量的描述正确的有（）。
831阿司匹林杂质的检查方法为（）。
832直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是（）。
833配位滴定方式包括
834滴定分析中的滴定方式包括
835已知TFe/K2Cr2O7=0005000g/ml，如果测定含铁供试品时消耗K2Cr2O7滴定液2060ml，被测供试品中铁的质量约为
836滴定分析的相对误差一般情况下在
837下列试剂中能直接用来配制滴定液的是
838滴定过程中，指示剂颜色发生改变而停止滴定的转折点是
839对于滴定分析法，下列错误的是
840下列滴定液能用于氧化还原反应滴定的是（）
841精密量取过氧化氢溶液5mL，置50mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置锥形瓶中，加稀硫酸20mL，用002056mol/L高锰酸钾滴定液滴定，消耗1721毫升至终点。每1mL高锰酸钾滴定液（002mol/L）相当于1701mg的H2O2，计算过氧化氢的质量（g）。
842强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍，则滴定突跃范围将（）
843用已知浓度的HCl滴定不同浓度的弱碱时，若弱碱的Kb越大，则
844在滴定分析中，关于滴定突跃叙述不正确的是
845化学分析通常以标准溶液滴定的方式来获取待测液浓度，因此也称为容量分析法，故定量过程中，需要经滴定实验来直接获取的是：
846测定某物质的含量时，加入一定过量定量的标准溶液与其完全反应，过量部分用另一标准溶液滴定，此滴定方式属（）
847用待测溶液滴定标准溶液时，若初读时仰视，滴定终点俯视，则所得待测溶液
848间接滴定法中待测成分能直接与滴定剂作用
849在酸碱滴定时，选择指示剂的基本原则是（）
850用已知浓度的氢氧化钠标准溶液滴定相同浓度的不同弱酸时，若弱酸电离常数越大，则（）
851用标准NaOH溶液滴定同浓度的HCl，若两者的浓度均增大10倍，以下叙述滴定曲线pH突跃大小，正确的是（）
852用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时，若弱酸的Ka越大，则（）
853在滴定分析中，如果采取直接滴定法，对其化学反应的主要要求是：（）
854在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（）。
855下列关于滴定管的使用正确的是（）
856在滴定分析中，对滴定液的要求是（）。
857下列不能用直接配制法配制的滴定液是（）。
858在滴定分析中常用的的碘量法属于（）。
859用基准物质配制滴定液应选用的方法是（）。
860TT/B是指（）。
861测定CaCO3的含量时，加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应，剩余HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式属于（）。
862在做滴定分析实验时，某同学记录的数据错误的是（）。
863强酸滴定强碱时，若酸、碱的浓度均增大10倍，则滴定突跃增大的pH单位是（）
864用EDTA滴定金属离子M，准确滴定的条件是（）
865将Ca2+沉淀为CaC2O4沉淀，然后用酸溶解，再用KMnO4标准溶液直接滴定生成的H2C2O4，从而求得Ca的含量。所采用的滴定方法是（）。
866在滴定分析法测定中，出现下列情况，哪种属于系统误差（）。
867滴定分析准确度的要求，一般要求相对误差在什么范围？
868间接法配制的标准溶液液，其准确浓度，要采用滴定手段进行测定，这个过程叫做（）。
869在滴定分析中，通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）
870间接法配制的滴定液，其准确浓度，要采用滴定手段进行测定，这个过程叫做（）。
871用高锰酸钾法测定钙，常用的滴定方式是（）
872对于非金属离子，因EDTA不能与之形成配合物，因此不能用EDTA配位滴定法进行滴定。
873在一定条件下，用EDTA滴定某一金属离子，被滴定的金属离子浓度越大，则滴定突跃范围越大。
874能够形成无机配合物的反应很多，但能够满足配位滴定条件的配位反应不多。
875在滴定分析中，会导致系统误差的情况是（）。
876用沉淀滴定法测定银，下列方式中适宜的是（）
877可用作滴定剂的氧化剂有（）
878下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是（）
879某一混合碱用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂，耗去HClV1（mL），继以甲基橙为指示剂继续滴定，又耗去HClV2（mL），V1<V2，混合碱的组成是（）
880可用作滴定剂的还原剂有（）
881测定中出现下列情况，属于随机误差的是（）
882滴定反应时，反应物必须要定量完成（）。
883在二氯化锡还原重铬酸钾法测铁矿石中铁的过程中，滴定时溶液的酸度控制及影响如何？
884在硫酸高铁铵滴定法测钛矿石中钛的过程中，关于滴定时温度的阐述错误的是（）。
885在EDTA滴定法测定铅矿石中铅的过程中，铋盐返滴定法如何操作？
886用Na2CO3为基准物质标定盐本的实验中，可能使标定的盐酸溶液浓度比实际值小的原因有（）
887关于电位滴定法确定终点表述错误的是（）
888在硫酸高铁铵滴定法测钛矿石中钛的过程中，关于滴定时酸度的阐述错误的是（）。
889在EDTA滴定法测定铅矿石中铅的过程中，当试样含钡时由于铅钡形成稳定复盐沉淀而使铅的浸取不完全，严重干扰测定，应采用何种措施消除之？
890电位滴定法测定锰矿石中锰的价态变化是（）。
891EDTA滴定法测定铅矿石中铅所适用含铅范围为（）
892在EDTA滴定法测定锌矿石中锌的过程中，铜的干扰可采用（）。
893滴定反应tT+bB=cC+Dd达计量点时，B的物质的量与T的物质的量的关系是（）
894乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）。
895滴定管使用错误的是（）
896下列有关滴定管的使用方法或滴定时操作错误的是（）。
897福尔哈德法的滴定剂是（），指示剂是（）
898金属指示剂通常用于哪种类型的滴定？
899用01000mol/LNaOH滴定01000mol/LHAc（PKa=47）时的pH突跃范围为77~97，由此可以推断用01000mol/LNaOH滴定PKa为37的01000mol/L某一元酸的pH突跃范围是（）
900地西泮原料药含量测定采用非水滴定法，以下说法正确的是（）
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