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滴定

701可逆电对滴定不可逆电对时，电流变化是（）
702电位滴定法的优点在于（）
703滴定分析的方式不包括的内容是（）
704下列不属于滴定分析法特点的是（）
705阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）
706直接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）
707当用已知标准浓度的（）NaOH溶液滴定HAc溶液达终点时，若滴定管尖还挂有一滴碱液，则（）。
708在pH=10的氨性缓冲液中以EDTA滴定Zn2+至150%处时（）
709用EDTA络合滴定测定，常用下面那种滴定方式（）。
710用NaOH滴定浓度均为01mol·L<sup>-1的HF，HCN，的混合溶液时，在滴定曲
711在滴定分析中，化学计量点与滴定终点间的关系是（）。
712软锰矿的主要成分是，测定含量的方法是先加入过量与试样反应后，再用标准溶液返滴定剩余的，然后求出含量。测定时，不用还原剂作标准溶液直接滴定的原因是（）。
713已知用01000mol·L-1NaOH溶液滴定01000mol·L-1HCl溶液的pH突跃范围是430～970，则用001000mol·L-1NaOH溶液滴定001000mol·L-1HCl溶液的pH突跃范围是（）。
714在进行滴定分析时，滴定至溶液恰好发生颜色突变时即为（）。
715在滴定分析中，将导致系统误差的是（）。
716某学生在做酸碱滴定测定时，看滴定管中液体弯月面所指的刻度总是比真实值偏高，这种误差属（）。
717直接滴定法测定还原糖时，样液滴定过程中，要求样液应保持微沸状态。（）
718关于还原糖的测定说法不正确的是（）。
719直接滴定法测定还原糖时，样液滴定过程中，要求样液应保持（）状态。
720滴定分析按标准溶液和待测组分间反应类型的不同，可分为（）。
721用Na2C2O4基准物质标定002mol/L的KMnO4时，错误的是：
722测定Ca2+的含量，可利用C2O42-沉淀为Ca2C2O4，滤过洗涤后，再用H2SO4溶解，以KMnO4标准溶液滴定C2O42-，从而计算出Ca2+的含量。这种滴定方式属于
723用NaOH溶液滴定HAc溶液，其化学计量点pH值为：（）
724当以01mol?L-1的NaOH去滴定等浓度的乳酸，Kt滴定反应常数是
725适用于容量分析的
726强酸滴定弱碱时，弱碱Kb越大，其滴定突跃范围越大。
727关于酸碱滴定的突跃范围，Ka不变，c越大，突跃范围越宽。
728关于酸碱滴定的突跃范围，c不变，Ka越小，突跃范围越宽。
729可以直接使用乙二胺四乙酸配制标准溶液，用于络合滴定。
730用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时，需要加入氨性缓冲溶液。
731络合滴定反应进行较慢，尤其临近终点时，更应缓慢滴加，并充分摇动。
732在不超过10℃的温度下，用NaOH滴定液（01Mol/L）滴定阿司匹林样品溶液，至溶液呈浅粉红色且（）秒不褪色即为终点。
733用EDTA直接滴定法测定Al3+盐，滴定速度应快。
734盐酸滴定液的配制采用的是什么方法？
735非那西丁含量测定：精密称取本品01792g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（01010Mol/L）滴定，消耗996Ml。每1Ml亚硝酸钠滴定液（01Mol/L）相当于1792Mg的C10H3NO2，计算非那西丁的含量：
736亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的原理是：
737每1Ml氢氧化钠滴定液（01Mol/L）相当于（）的C9H8O4。
738以HCI标准溶液滴定碱液中总碱量，滴定管内壁挂液珠，则测定结果偏高。
739关于容量分析法，以下说法错误的是
740如果混合碱组成是NaOH和NaHCO3，那么可以确定滴定时的V2〉V1。
741在滴定分析中，化学等量点与滴定终点间的关系是（）
742在滴定分析中，装在滴定管中的已知准确浓度的试剂溶液称为（）
743浓度为01000Mol/LHCl滴定NaOH溶液的突跃范围是pH=430~970，当二者浓度均为00100Mol/L时，其滴定突跃范围是（）
744用直接滴定法测定还原糖应在沸腾状态下滴定，是因为（）。
745以NaOH滴定H3PO4（Ka1=75×10-3；Ka2=62×10-8；Ka3=50×10-13）至生成Na2HPO4时溶液的pH值为：（）
746亚硝酸钠滴定法测定药物的含量时，表述正确的是
747下列这些盐中，哪种不能用标准强酸溶液直接滴定？（）
748滴定分析中，对化学反应的主要要求是
749滴定的基本操作中，下列操作错误的是（）
750已知c（1/5KMnO4）=00100Mol·L-1的KMnO4溶液，此溶液对铁（铁的相对分子量为5585g·Mol-1）的滴定度是（）
751在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变是停止滴定，这一点称为（）
752滴定分析法用于片剂的含量测定时，可能会用到的参数有
753在滴定分析中，由于所使用的滴定管漏液，由此产生的是偶然误差。
754酸碱滴定法是属于（）。
755非那西丁含量测定：精密称取本品03630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（01010Mol/L）滴定，用去2034ML，空白试验消耗滴定液022ML，每1ML亚硝酸钠液（01Mol/L）相当于1792Mg的非那西丁。计算含量为
756测定阿司匹林含量，每1MlNaOH滴定液（01Mol/L）相当于阿司匹林（C9H8O4=18016）的量为
757用SO42-滴定Ba2+时，一般会加过量的NaSO42-让Ba2+沉淀完全，这是利用了难溶强电解质的
758在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为
759滴定开始时，滴定管内装液的液面（）
7601Mol/L的HCI溶液不能滴定01Mol/L的NaAc溶液是因为Ka（HAc）=18X10-5，而cKb＜10-8。
761关于滴定突跃范围，下列说法正确的是（）
762亚硝酸钠滴定法进行药物含量测定时，说法错误的是
763在滴定分析中，出现下列情况哪些导致系统误差？（）
764酸度对配位滴定没有影响。
765应用高锰酸钾法时，根据待测物质性质可使用不同滴定方法。（1）（）滴定法：如Fe（Ⅱ）、AS（Ⅲ）、Sb（Ⅲ）、H2O2、C2O4-2、NO-2。（2）（）滴定法，如测定MnO2含量时，可在硫酸溶液中加入一定量过量的Na2C2O4，待MnO2和C2O4-2作用完毕后，用KMnO4标准溶液滴定剩余C2O4-2。（3）（）滴定法，如测定Ca2+时，用Na2C2O4将沉淀Ca2+为CaC2O4，再用稀硫酸溶解，用KMnO4标准溶液滴定溶液中C2O4-2，从而求得Ca2+含量。
766水样预处理常用的方法有（）
767在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgK（MY）-lgK（NY）≥5。（）
768用01mol/LNaOH溶液滴定100mL01mol/L盐酸时，如果滴定误差在±01%以内，反应完毕后，溶液的pH范围为43~97。（）
769由于氨水具有（）性，故不宜采用直接滴定法测其纯度，一般采用（）法测定。
770化学计量点指（）与（）恰好完全反应的那一点，滴定终点指停止（）操作的那一点，二者之差称为（）误差。
771在酸碱滴定中，酸碱溶液浓度越大，滴定的突跃范围越（）；酸碱的强度越大，滴定的突跃范围越（）。
772按化学反应类型分类，滴定分析法分为（）、（）、（）和（）等四大类。
773在滴定分析中，滴定终点与理论上的等当点不可能恰好符合，它们之间的误差称为（）。
774滴定分析常用于测定含量大于等于（）%的组分。
775佛尔哈德法中，测定Ag+采用（）滴定方式；测定Cl（）、Br（）、I（）和SCN（）采用（）滴定方式。
776水中Cl–的含量可用AgNO3溶液直接滴定。
777用碘量法测定铜盐中铜的含量时，除加入足够过量的KI外，还要加入少量KSCN，其目的是提高滴定的准确度。（）
778用高锰酸钾滴定时，从开始就快速滴定，因为KMnO4不稳定。（）
779用标准溶液HCl滴定CaCO3时，在化学计量点时，n（CaCO3）=2n（HCl）。（）
780用01000mol/LNaOH溶液滴定1000mol/LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH小于7。（）
781若一种弱酸不能被强碱滴定，则其相同浓度的共轭碱必定可被强碱滴定。（）
782下列哪个不是费休滴定液的主要成分（）
783酸碱滴定法是以（）反应为基础的滴定分析方法。
784滴定分析的相对误差一般要求为小于01%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10~15mL。
785强碱滴定弱酸时，滴定突跃范围的大小受酸碱的浓度和弱酸的解离常数的控制。
7861000mol/L的NaAc可以用HCl标准溶液直接滴定。
787进行溶血素效价滴定时处置的条件是
788在滴定分析中，化学计量点与滴定终点的关系是（）
789测定CaCO3的含量时，加人一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应，过量部分HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式属（）
790用NaOH滴定HAc，由于长时间开口放置，使得NaOH标准溶液与CO2反应，产生误差，以该NaOH滴定HAc，测定得到的浓度值比实际值（）
791对于滴定分析，下列说法错误的是
792在酸碱滴定中，选择强酸或强碱作为滴定剂的理由是
793标定HCI滴定液的基准物质是
794用0100mol/LHCl滴定同浓度的NaOH的pH突跃范围为97～43。若HCl和NaOH的浓度均增大10倍，则pH突跃范围为
795下述情况，使分析结果产生负误差的是（）
796根据滴定管的读数误差（002mL）和测量的相对误差（01%），要求滴定时所消耗的滴定剂体积V应满足（）
797对于滴定分析法，下列描述错误的是
798测定CaCO3的含量时，加入一定过量的HCl标准溶液与其完全反应，剩余的HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式属
799在滴定分析中，化学计量点与滴定终点之间的关系是
800下列试剂中能直接用来配置滴定液的是
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