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国家食品药品

1我国所有的食品安全标准都是由国家食品药品监督管理总局统一发布实施。（）
2十八届三中全会明确提出要建立（）
3国家食品药品监督管理总局的网站上不仅提供了针对企业的查询，而且提供了面向公众的查询，在公众查询页面，我们可以免费查询（）等备案信息。
4十八届三中全会明确提出要建立（）。
5国家食品药品监督管理总局（CFDA）网站上可查询信息描述最正确的是哪项？（）
6如何辨别正规的保健食品可以上国家食品药品监督管理总局网站查询。
7关于最新版GSP的说法正确的是（）
8组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
9加挂国家药品不良反应监测中心牌子的机构是（）
10组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效评价工作的药品监督管理技术机构是（）
11某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询（）
12下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是Ahttp：//wwwcmtcomcn（）
13CFDA（）
14《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
15进口（）、（）医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给（）。
16《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
17制定《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》的根据，主要为《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）和《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）。
18《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
19《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。
20医疗器械经营质量管理规范由（）制定。
21国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：
22按照国家食品药品监管局的提高药品标准行动计划，要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级：
23某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：
24某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：
25下列属于国家食品药品监管局监管对象的是：
26张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：
27药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
28简述GMP认证的程序。
29负责监督管理药品价格的部门是（）
30对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
31国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送
32承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是（）
33共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是（）
34负责组织制定国家药品标准的机构是（）
35省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送
36负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是（）
37负责修订国家药品标准的机构是（）
38制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）
39药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）
40"国家药品不良反应监测中心"设在（）
41全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）
42根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
43负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
44关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
45申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
46承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是（）
47制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是（）
48负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）
49负责接收新药生产申请资料的部门是（）
50承担生物制品批签发相关工作的机构是（）
51负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组织是（）
52进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评
53负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）
54牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是（）
55负责查处违法药品广告的的机构是（）
56负责建立国家基本药物制度并组织实施的是（）
57国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
58负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
59国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查
60负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
61负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
62通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
63负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
64负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
65承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是（）
66开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是（）
67负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是（）
68全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）
69国家食品药品监督管理总局网站是（）
70国家食品药品监管管理局的职能有（）
71互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为5年。（）
72国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为（）。
73负责化妆品卫生监督的部门是（）
74国家食品药品监督管理局的英文缩写为（）
75国家食品药品监督管理局属于（）。
76国家食品药品监督管理局属于
77国家食品药品监督管理局规定的保健食品功能有（）种
78国家食品药品监督管理部门负责（）监督管理职责。
79下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
80国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
81国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是（）
82下列产品中上市前不需要国家食品药品监管局审批的是（）
83下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有（）
84下列属于国家食品药品监管局监管对象的是（）
85下列不属于国家食品药品监管局职能的是（）
86关于国家食品药品监管局职能的描述正确的是（）
87不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是（）
88国家食品药品监督管理局的职能包括（）
89国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。
90下列产品中，上市前不需要国家食品药品监管局审批的是：
91国家食品药品监督管理局的英文缩写为：
92下列不属于国家食品药品监管局职能的是：
93关于国家食品药品监管局职能的描述，正确的是：
94下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有：
95不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：
96由国家食品药品监督管理局发布的是（）