首页
›
答案
›
标签
›
药剂学
药剂学
201
有关液体制剂质量要求的论述错误的是()。
202
某药按一级速率过程消除,消除速度常数K-0.095h-1,则该药的半衰期为()。
203
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()。
204
以下不是包衣目的的是()。
205
制剂中用来增加体积或质量的成份是()。
206
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为()。
207
关于安瓿的叙述错误的是()。
208
同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是()。
209
制备液体药剂的首选溶剂是()。
210
主要用作片剂填充剂的是()。
211
崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末()。
212
造成裂片的原因不包括()。
213
吐温80可增加难溶性药物的溶解度,其作用机理为()。
214
已知维生素C的最稳定pH值为6.0~6.2,则其注射剂应选用的抗氧剂为()。
215
对《中国药典》(2020版)规定的项日与要求的理解,错误的是()。
216
药物剂型名词解释
217
液体制剂名词解释
218
乳剂名词解释
219
混悬剂名词解释
220
简述影响药物生物利用度的因素。
221
检查热原有哪些法定方法?各自的原理、特点与适用范围是什么?
222
在药剂学中使用辅料的目的,包括()。
223
药剂学的任务是()。
224
与调剂学关系最为密切的一门学科是()。
225
粉碎的药剂学意义是()。
226
下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()。
227
下列属于药剂学的分支学科的是()。
228
药剂学的任务包括()。
229
有关药剂学概念的正确表述有()。
230
药师掌握了药剂学的知识,可以()。
231
药剂学
232
以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论.生产技术.质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学,即
233
药剂学是研究制剂的、基本理论、生产技术、等的综合性应用技术学科。
234
以下曲线类型中属于假塑性流体流体的是()。
235
根据临床需要与药物性质,一种药物可以制成不同的剂型。()
236
同一药物不同剂型的制剂产品,只要给药途径相同,药物作用速度就相同。()
237
氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。()
238
硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。()
239
同一药物不同剂型的制剂产品,其中起效较快的是()。
240
关于药剂学性质的叙述,正确的是()。
241
对于儿童和老年患者而言,以下剂型顺应性较差的是()。
242
硫酸镁作为无机盐类药物,静脉注射具有()。
243
GMP要求制剂生产的发展方向是()。
244
作为药用乳化剂最合适的HLB值为
245
配制药液时,搅拌的目的是增加药物的
246
乳剂的附加剂不包括
247
对液体药剂的质量要求错误的是
248
混悬剂中结晶增长的主要原因是
249
下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
250
下面有关沉降容积比叙述不正确的是
251
往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在什么范围内,能使其恰好产生絮凝作用?
252
HLB值在多少的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。
253
乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
254
药物存在分子间氢键时,熔点()沸点()。
255
O/W型乳剂,乳化剂亲水基向(),通过解离或吸附离子使油相液滴形成双电层结构,具静电斥力,起到电荷屏障的()作用。
256
将药物制成络合物后会导致其稳定性降低。
257
糊精包合物具有一定的空穴结构,主分子和客分子之结合在一起,化学性质不变。
258
由一种药物和小分子赋形剂或者两种药物形成二元的共无定形系统,与单个药物形成的无定形系统相比,两种药物形成的无定形系统()药物的物理稳定性和水溶性。
259
离子交换树脂是指带有可解离的酸性或碱性基团的功能性高分子聚合物。因此,药物和离子交换树脂之间存在离子键。
260
药物在溶剂中溶解的主要规律是“结构相似者相溶”,结构相似是指形成分子的()结构性质相似。
261
水和液状石蜡不能互溶是因为液状石蜡分子进入水中时,破坏了水内部的范德华力和氢键,水也破坏了液状石蜡分子间较强的色散力。
262
蛋白质分子中同时含有羧基和氨基,当pH>等电点时,蛋白质荷()电,当pH<等电点时,蛋白质荷()电,pH=等电点时不带电但是溶解度、电导率等均为()。
263
溶胶中加入一定量的亲水性高分子,可破坏溶胶表面水分子之间的氢键,使溶胶表面的水化作用增强,溶胶的稳定性显著降低。
264
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
265
下列哪一项不属于注射剂的特点?
266
关于热原的叙述中正确的是
267
无法彻底破坏的热原加热方法为
268
注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
269
氯化钠的等渗当量是指
270
已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃,欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升,用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠
271
注射用水保存的温度可为
272
目前制备注射用水最有效、最常用的方法是
273
注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
274
增溶对药物的化学稳定性会造成一定的影响,因为药物被增溶后,其稳定性可能与胶束表面的性质、药物本身的降解途径、环境pH等多种因素有关。
275
在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性()等,以增加难溶性药物在溶剂中,这种增加药物溶解度的作用称为助溶。
276
潜溶,指的是为了提高难溶性药物的溶解度,药物的溶出度达到最大值的现象,这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有()。
277
青霉素是一种难溶性药物,但是将其改性为青霉素钠后,就变成溶于水的药物。
278
多晶型现象在有机药物中广泛存在,同一化学结构药物结晶条件不同,可形成不同晶型,晶型不同以下()性质也不同。
279
同一化学结构的药物,溶解度和溶解速度最大的是()。
280
环糊精是一种常用的包合材料,有α.β和γ三种,分别由6.7和8个葡萄糖分子构成,其中β大小适中,较实用,用途最为广泛。
281
固体分散体载体材料应该符合()条件。
282
制备固体分散体常用的方法有()。
283
药物分子与包合材料分子通过分子间作用力形成包合物后,具有以下哪些作用()。
284
粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是
285
压片机中决定片剂的大小、形状的是
286
片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
287
散剂制备的一般工艺流程是
288
下列丸剂中不能用泛制法制备的是
289
在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是
290
以PEG6000为基质制备滴丸时,冷凝液不可选择
291
溶出速率快慢排列为
292
下列空心胶囊中,容积最小的是
293
下列有关栓剂的叙述,不正确的是
294
下列有关栓剂的说法,哪一个是不正确的?
295
下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
296
颗粒剂的质量检查不包括
297
关于颗粒剂的叙述错误的是
298
颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
299
以下属于非离子型表面活性剂的是()。
300
具有Krafft点的表面活性剂是()。
‹
1
2
3
4
…
10
›