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药剂学
药剂学
401
L8(27)中的7代表
402
在L9(34)表中,有A,B,C三个因素需要安排。则应该安排在()列
403
蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性。()
404
检测注射剂中的热原时,鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的细菌产生的热原不敏感。()
405
注射剂检测热原时,鲎试剂法的灵敏度是家兔法的10倍,因此可完全替代家兔法。()
406
注射剂出现热原的最主要原因是()。
407
以下热原性质哪项是错误的()。
408
玻璃容器除去热原最合适的方法有?()
409
注射剂静脉注射时,药物直接进入血液循环,不存在吸收过程,可认为药物的生物利用度为100%。()
410
输液剂中可添加适宜的抑菌剂。()
411
注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水,可长期贮存。()
412
注射剂的pH可控制在4-9的范围内。()
413
注射用油的色泽不得深于黄色6号标准比色液 。()
414
关于注射给药正确的表述是()。
415
关于注射剂特点错误论述的是()。
416
蛋白质或多肽类药物最适合制备成()类型的注射剂。
417
系指药物制成的供临用前用适宜无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物,也称粉针剂。()
418
注射用无菌粉末的质量标准包括()。
419
在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()
420
冷冻干燥必须在低温低压下过程,其中真空度大小必须低于水三相点O时的压强。()
421
冷冻干燥过程中如果发生喷瓶,可能的原因是()。
422
冷冻干燥产品如果外形不饱满,可加入合适的填充剂如甘露醇等。()
423
以下属于几何学粒子径的是()。
424
空气动力学相当径是指在液相中与粒子具有相同沉降速度的球的直径。
425
粒度分布基准常用方法包括()。
426
多分散系数 PDI 越大,粒径分布越窄,粒径分布越均匀。
427
表示粒子接近球体的程度,是指()。
428
粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。
429
多分散系数PDI代表粒径均一的程度,PDI越小,代表粒径越均匀。
430
关于粒径形态的描述,以下描述正确的是()。
431
形状系数可用体积形状系数、表面积形状系数、比表面积形状系数来表示。
432
显微镜是测定粒子形态最直观的方式,常用的有光学显微镜何电子显微镜。
433
可用作片剂辅料中崩解剂的是()
434
以下不是片剂润滑剂的作用的是()
435
制备空胶囊时,加入甘油的作用是()
436
湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的()
437
片剂的崩解机制包括()
438
片剂的制备需要加入哪些为辅料()
439
干淀粉主要用于片剂的黏合剂。
440
基质吸附率是1g固体药物制成适宜的混悬液时所需液体基质的毫升数。
441
以下哪种药物经皮吸收的促进方法适合蛋白类和肽类药物?()
442
关于油脂性基质特点的叙述,错误的是()
443
关于软膏剂烃类基质叙述错误的是()
444
常用的物理透皮吸收促进法有()
445
有关FAPG基质特点的叙述,正确的是()
446
有关软膏剂中的药物处理措施,正确的有()
447
软膏剂处方中主要的附加剂有()
448
微针是一种常用的物理透皮吸收促进法,具有以下哪些特点()
449
超声波法促进经皮给药的机制可能是()
450
药剂学方法是促进药物经皮吸收的第三大类方法,主要借助于()改善药物透过皮肤的能力
451
熔融法的适用范围是()
452
水溶性基质经过加温处理,不需要加入防腐剂。
453
对于油脂性基质,使用前加热熔融后趁热滤过,除去杂质。
454
微针是促进药物经皮吸收的一种重要物理方法。采用微制造技术制成极为精巧的微细针簇,刚好穿破表皮。
455
皮肤真皮层的细胞间类脂和角质细胞一起形成一道类似“砖墙结构”的致密组织,是药物渗透的主要屏障。()
456
微针贴片具有注射器与经皮给药贴剂的双重优点,适用于核酸.多肽类和蛋白疫苗。()
457
软膏基质要求性质稳定,久贮稳定,与主药或附加剂等无配伍禁忌。
458
作为软膏基质,应当易于清洗,具有良好的释药性。
459
油脂性基质可以用于遇水不稳定的药物。
460
液状石蜡具有分散作用,利于药物粉末与基质混匀。
461
鲸腊为弱W/0型乳化剂,具有辅助乳化作用。
462
由于羊毛脂过于粘稠,常与凡士林合用。
463
水溶性基质中常需添加保湿剂和防腐剂。
464
不溶于基质中的药粉,可在搅拌下加到熔化基质中,搅拌至冷凝。
465
樟脑.薄荷脑.麝香等低共熔成分,先研磨使共熔,再与冷却至60℃以下基质混匀。
466
中药浸出物为液体时,可以不经浓缩,直接加入基质中混匀。
467
熔融法制备软膏剂时,应当同一方向搅拌至冷却。
468
熔融法制备软膏剂时,趁热添加热不稳定或挥发性成分。
469
关于气雾剂的叙述,正确的为()
470
泡沫型气雾剂是()
471
吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是()
472
气雾剂雾滴的大小,影响其在呼吸道不同部位的沉积,一般起局部作用的粒子()
473
气雾剂的组成部分包括()
474
乳剂型气雾剂包括W/O或O/W型乳剂。
475
溶液型气雾剂就是两相气雾剂,药物和抛射剂形成的均匀相为一相,抛射剂部分挥发形成的气相为另一相。
476
抛射剂是气雾剂的动力系统,是喷射压力的来源,同时可兼作药物的溶剂或稀释剂,多为液化气体和压缩气体。
477
非吸入气雾剂仅包括粘膜用气雾剂。粘膜用气雾剂有鼻用气雾剂.阴道用气雾剂.治疗阴道炎的复方甲硝唑气雾剂等。
478
抛射剂中最常用的是氟氯烷烃类(又称氟里昂),沸点低,常温下蒸气压略高于大气压,对容器的耐压性要求高,气化产生的动力难以达到要求,化学性质稳定,毒性较小,基本无臭无味。
479
不属于缓控释制剂的特点是()
480
硝苯地平控释片以何种方式释放()
481
以下属于控释制剂的是()
482
不属于口服缓控释制剂的是()
483
可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是()
484
下列不是缓控释制剂释药原理的是()
485
可以作为溶蚀性骨架片的骨架材料的是()
486
以下属于正电荷脂质的是()
487
不能通过脂质体进行包载的药物有()
488
关于脂质体说法正确的是()
489
下列哪一项不是制备脂质体的主要方法()
490
下列属于减少溶出速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺是()
491
缓控释制剂的辅料包括()
492
脂质体按性能分为()
493
下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中,正确的为()
494
下列是缓控释制剂释药原理的为()
495
缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放。
496
口服缓释控释制剂的疗效受到药物本身的性质和胃肠道的生理环境影响。
497
渗透泵片口服后,膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。
498
用离子交换技术制备缓控释制剂,仅适合于可解离药物的控释。
499
渗透泵片是由药物.半透膜材料.渗透压活性物质和推动剂组成。
500
口服渗透泵制剂是目前应用最为广泛的渗透泵制剂,一般由片芯和包衣膜两部分组成。按照结构特点,可以将口服渗透泵制剂分为单室渗透泵和多室渗透泵。
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