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药剂学

501由渗透泵控释片释药机理可知控释片中的药物是以恒定的速率缓慢释放到片外的，即零级释放。
502磷脂酰胆碱是最常见的中性磷脂，与其他磷脂比较，它具有价格低.中性电荷.化学惰性等性质。
503在负电荷磷脂中，有三种力量共同调节双分子层膜头部基团的相互作用，这三种力即空间屏障位阻.氢键和静电荷。
504胆固醇是生物膜的重要成分之一。它是一种两亲性分子，但是亲水性大于亲油性。
505胆固醇在脂质体中像“缓冲剂”起着调节膜结构“流动性”的作用。
506脂质体通过双层膜保护，可避免药物胃肠道破坏或发生氧化。
507以下属于主动靶向的是（）
508以下属于主动靶向制剂的有（）
509可用于液中干燥法制备的制剂是（）
510根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制（）
511主动靶向制剂按照构成分为（）
512被动靶向递药的机制：不同组织器官对微粒的滞留性不同。
513粒径是影响被动把向制剂体内分布的首要因素。较大的微粒往往由于机械截留作用分布到相应组织。
514粒径＞7m的微粒通常被肺部毛细血管截留，被单核细胞取进入肺组织或肺泡。（）
515影响摄取部位吸收的主要因素为粒径和表面性质。
516主动靶向制剂通过修饰的药物微粒载体来实现，包括修饰脂质体.免疫脂质体.修饰微乳.修饰微球.修饰纳米球.免疫纳米球等。
517表面经修饰后的药物微粒给药系统，其上连接有特殊的靶向分子（配体或抗体），使其能够与靶细胞的受体结合。
518抗体介导的主动靶向制剂可以通过两种策略实现，可以将抗体与载药微粒连接。
519煎煮法每次用水量一般为药材量（）
520使用适当溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法，称之为（）
521关于渗漉法的描述，正确的是（）
522渗漉法的操作过程一般为（）
523使用适当的溶剂和方法将药材中的有效成分或有效部位浸出的操作，称之为（）
524解吸后的各种化学成分不断转入溶剂中，此过程称之为（）
525为了帮助溶剂更好润湿药材，可以加入（）
526煎煮法小量生产使用（）
527浸渍法不适于（）
528浸渍法常用设备有（）
529渗漉法主要适于（）
530影响浸提的因素主要有（）
531为了有效提高溶剂的提取效果或制品稳定性，可以加入（）
532煎煮法要求先中火加热，沸腾后改为文火。（）
533药粉置于带盖容器中，加入适当溶剂，搅拌或不搅拌，常温暗处浸渍规定时间。
534渗漉法工业生产常采用多能提取罐或渗漉罐。
535渗漉前浸渍12-24h，使溶剂渗透.扩散。
536浸渍法中溶剂用量一般为药材量的12倍左右。
537浸提主要是提取药材中有效成分和辅助成分。
538解吸与溶解是有效成分浸出的首要条件。
539浸提成分扩散的主要推动力是细胞内外存在的浓度差。
540药材与溶剂性质决定浸润与渗透过程能否顺利进行。
541小分子物质较易浸出，多存在于最初的浸出液中。
542根据被浸出成分的理化性质，选择适宜的提取溶剂.溶剂用量和pH。
543由于温度升高，有效成分浸出增加，所以提高体系温度，有利于有效成分提取。
544以下试验中，不属于影响因素试验的是（）
545以下关于影响因素试验，描述错误的是（）
546以下试验中，属于稳定性研究内容的是（）
547稳定性研究内容中不包括影响因素试验。
548影响因素试验也称为干扰试验，是在比加速试验更激烈的条件下进行的。
549对于软膏.注射液，不需要考察其在低温条件下的稳定性。
550针对液体制剂，不需要进行高湿试验。
551进行高湿试验时，需将供试品置于恒湿密闭容器中。
552加速试验是在超常的条件下进行，通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性。
553长期试验不需要在上市药品规定的贮存条件下进行。
554以下试验中，不属于药物理化性质测定的是（）
555多晶型是药物的重要物理性质之一，主要分为（）
556以下关于P的叙述，正确的是（）
557资料收集和文献查阅不属于处方前研究的内容。
558药物溶解后的存在形式有解离型和非解离型。
559P代表药物分配在油相与水相中的比例，logP>；1，是亲水性药物。
560吸湿性是指药物从周围环境中吸收水分的性质。
561水不溶性药物随空气中相对湿度的增加吸湿量突然增加。
562室温下，多数吸湿性药物在RH30-45%时与环境中水分达到平衡，该条件下贮存最稳定。
563药物稳定性研究主要研究原料药的稳定性。
564下列关于药典的表述，正确的是（）
565药用辅料的作用不包括（）
566在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）
567从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）
568配制溶液时，进行搅拌的目的是（）。
569若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是（）。
570在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：
571下列温度对药物溶解度影响的正确描述是
572下列与药物溶解度无关的因素是
573溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（）
574具有“万能溶剂”之称的是（）。
575下面叙述错误的是：（）
576下列溶剂中介电常数最大的是（）
577潜溶剂增加药物溶解度的原理（）
578固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）
579下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）
580制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）
581下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）
582以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）
583用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）
584包合物能提高药物的稳定性，是由于（）
585固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）
586胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料？（）
587包合物采用的包合材料有（）
588制备包合物的方法有（）
589某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）
590表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为（）
591下列属于阴离子表面活性剂的为（）。
592下列具有起悬现象的表面活性剂是（）。
593表面活性剂的增溶作用，是由于形成了（）。
594下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是（）。
595关于增溶的表述正确的（）
5962g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为（）。
597关于表面活性剂HLB值的叙述，（）项是错误的
598表面活性剂的毒性叙述（）是错误的
599表面活性剂的增溶作用是由于（）作用
600药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称（）型液体药剂。
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