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材料科学基础
材料科学基础
101
相同条件下,()更容易出现形变孪晶。
102
所有的金属材料在拉伸过程中都会出现明显的屈服现象。
103
金属中加入溶质原子形成多相合金时,为了提高材料力学性能,我们希望获得的第二相是()。
104
金属冷塑性变形时,只有晶粒和第二相的形状的改变。
105
()是产生加工硬化的主要原因。a第一类内应力b第二类内应力c第三类内应力
106
金属冷加工变形后,出现了纤维组织,就表示出现了织构。
107
金属冷加工变形后,会使电阻升高,腐蚀性能下降。
108
目前常用的实际提高材料强度的方法中,用位错的理论都能起到很好的指导作用。
109
只有改变加热温度,冷变形金属加热时才会出现回复、再结晶及晶粒长大三个不同过程。
110
冷变形金属的晶粒尺寸会在回复和再结晶阶段发生明显增加。
111
通过再结晶退火能使金属材料力学性能恢复到变形前的力学性能。
112
通常,加入杂质和微量合金元素可提高再结晶形核场所,促进再结晶形核,因此会降低再结晶温度。
113
金属材料在压力加工过程中,为避免产生粗大的晶粒,应该()。
114
冷变形金属在加热中,晶界边数大于6的晶粒会逐渐长大,而晶界边数小于于6的晶粒会逐渐缩小甚至消失。
115
冷变形金属在加热过程中的软化机制主要与()有关。
116
变形后的材料再升温时发生回复和再结晶现象,则点缺陷浓度下降明显发生在()。
117
回复过程发生的驱动力主要来自()。
118
铸造金属在加热时会出现回复、再结晶及晶粒长大三个不同过程。
119
铁原子不能在铁的自身晶格中扩散。
120
Kirkendall效应是指在间隙式固溶体中溶质原子和溶剂原子同时发生扩散的现象。
121
渗碳时碳原子在铁所形成的点阵中的运动主要是通过间隙扩散完成的。
122
碳原子和铁原子在γ-Fe中的的扩散激活能Q分别为140和270KJ/mol。这表明碳原子在铁中间隙扩散比铁原子在铁中的自扩散容易。
123
通过渗碳及后续热处理,可以使齿轮表面具有()和()和(),而心部仍保持低碳钢的韧性和塑性,能承受冲击载荷。
124
在二元合金系扩散层中,不存在两相平衡共存区域,是因为在两相平衡共存区域,每种组元的化学势在该区域中各点都相等,该区域中没有扩散的驱动力,无法进行扩散。
125
原子始终是从化学势高的一边向化学势低的一方运动,并总是表现为从浓度的高的一方向浓度低的一方进行扩散。
126
原子扩散时所处的温度越高,原子扩散速度越快。
127
菲克第一定律描述了稳态扩散的特征,即浓度不随()变化。
128
下列关于空间点阵和阵点的表述不正确的是()
129
假设转变过程中Fe原子半径不变,γ-Fe转变为а-Fe时体积变化量约为()。
130
Mn的同素异构体有一为立方结构,其晶格常数为0632nm,原子半径为0112nm,ρ为726g/cm3,Mn单位晶胞中原子数n和致密度k为()。
131
固溶在γ-Fe中的碳原子占据的位置为()
132
Mg2Sn、Mg2Pb、和Mg2Si三种化合物熔点由低到高的顺序为()。
133
已知渗碳体结构属于正交晶系,点阵常数a=04514nm,b=0508nm,c=06734nm,密度为766g/cm3,Fe的原子量为56g/mol,C的原子量为12g/mol。晶胞中Fe、C的原子个数分别为()。
134
某离子晶体中正负离子半径比(r+/r-)为056,预测正离子配位数为()。
135
根据电价规则计算α-Al2O3晶体中,每个O2-与()个Al3+键合。
136
Mg2[SiO4]为()结构硅酸盐
137
已知MnO是NaCl型结构,Mn2+半径为0067nm,O2-离子半径为0140nm,计算MnO晶体结构的密度ρ和致密度k为()
138
某离子晶体中正离子半径与负离子半径比值为0414,预测正离子配位数为()
139
金刚石结构中每个碳原子的配位数为()
140
体心立方结构的原子密排面为()
141
下列关于层状结构硅酸盐晶体的描述,不正确的是()
142
配位数与晶体中原子排列紧密程度的关系是:配位数越大,原子排列()。
143
在Cu基固溶体中,溶质的原子价越高,其溶解度()。
144
间隙固溶体的点阵常数随溶质原子的溶入而()
145
下列内容描述正确的是()。
146
某间隙相MX具有fcc结构,下列有关内容描述不正确的是()。
147
置换固溶体的点阵常数随溶质原子的溶入而()。
148
已知铜具有fcc结构,其原子半径为0127nm,原子量为6354g/mol,铜的体积密度为()g/cm3。
149
Al为面心立方结构,晶格常数a=0405nm,Al原子半径R=()。
150
Al4[Si4O10](OH)8属于()结构硅酸盐。
151
已知MnO是NaCl型结构,Mn2+半径为0067nm,O2-离子半径为0140nm,MnO晶体结构的密度ρ和致密度k为()。
152
某离子晶体中正离子半径与负离子半径比值为0314,预测正离子配位数为()。
153
()属于晶体的宏观对称要素。
154
下列关于间隙相的表述正确的是()。
155
下列关于有序固溶体的表述正确的是()。
156
间隙固溶体都是有限固溶体,而且溶解度很小。
157
架状结构硅酸盐的硅氧结构单元化学式为SiO2。
158
当组元A和B的结构类型相同时,二者形成的固溶体为无限固溶体。
159
晶面(100)与晶向[100]相互垂直。
160
晶体中原子排列的紧密程度可用配位数和致密度两个参数来描述。
161
在标准投影图上同一晶带的晶面极点位于同一大圆上。
162
镁橄榄石Mg2[SiO4]结构中,每个O2-离子同时连接1个Si4+离子和2个Mg2+离子。
163
如果一定条件下金属A的结构由体心立方转变为密排六方,那么该晶型转变的同时还伴随着A原子半径的增大。
164
点缺陷的类型有几类()
165
点缺陷的浓度与温度的关系是()
166
点缺陷的浓度与缺陷形成能的关系是()
167
在相同温度下,空位浓度高于间隙原子浓度。
168
点缺陷的存在会对材料的性能产生影响。
169
在一定的温度下,点缺陷的浓度一定,同时点缺陷也是固定不动的。
170
刃型位错的位错线与滑移矢量的关系是:
171
螺型位错的位错线与滑移矢量的关系是:
172
刃型位错的滑移面是唯一的。
173
螺型位错的滑移面是唯一的。
174
刃型位错一定是一条直线。
175
螺型位错没有额外的半原子面。
176
刃型位错会引起点阵畸变,而螺型位错没有额外的半原子面,所以不会引起点阵畸变。
177
刃型位错的伯氏矢量与位错线的关系是:
178
螺型位错的伯氏矢量与位错线的关系是:
179
由于螺型位错的滑移面不是唯一的,所以,螺型位错的伯氏矢量也不是唯一的。
180
混合位错的柏氏矢量可以分解为刃型分量和螺型分量。
181
刃型位错的运动方式()
182
螺型位错的运动方式()
183
刃型位错的滑移方向()
184
割阶所产生的曲折段位于原滑移面。
185
扭折所产生的曲折段位于原滑移面。
186
割阶和扭折的出现都会对材料的力学性能产生影响,但是,割阶的影响更大。
187
螺型位错只有切应力分量。
188
刃型位错只有切应力分量。
189
两同号平行螺型位错相互吸引。
190
两平行螺型位错之间的相互作用力与两位错间的距离关系是成反比。
191
两平行刃型位错之间的相互作用力与两位错间的距离无关。
192
材料经过塑性变形后,位错密度是怎样变化?
193
位错增殖机制是()
194
FCC的全位错影响晶体的堆垛顺序。
195
FCC的不全位错影响晶体的堆垛顺序。
196
小角度晶界是指相邻晶粒的位向差()
197
对称倾斜晶界是由()构成。
198
不对称倾斜晶界是由()构成。
199
扭转晶界是由()构成。
200
由于晶界能量较高,所以,不容易发生腐蚀,晶界的腐蚀速度慢。
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