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材料科学基础
材料科学基础
1
fcc可以看成是原子在密排面(111)面在空间的堆垛。
2
已知Al为正三价,阿伏加德诺常数为602×1023,铝摩尔量为2698,质量1g的Al中的价电子数量为()。
3
聚乙烯高分子材料中,C-H化学键结合属于()。
4
化学键中,没有方向性也没有饱和性的为()。
5
晶体的对称轴不存在()对称轴。
6
晶面族是指一系列平面的晶面。
7
一个晶胞内原子个数、配位数对于fcc是(),bcc是()。
8
bcc晶胞的密排面是(),密排方向分别是()。
9
晶带是与过某个晶向或与其平行的所有晶面,这个晶向称为晶带轴。若晶带轴指数为[uvw],则[uvw]与晶带中的一个晶面(hkl)这两个指数之间点积,[uvw]·(hkl)等于()。
10
一个fcc晶胞的原子中的原子个数为()个。
11
一个bcc晶胞中的原子个数为()个。
12
铜和镍属于异质同构。
13
间隙固溶体中间隙原子可以无限固溶得到固溶度为100%的无限固溶体。
14
一个金属元素与一个非金属元素容易形成固溶体。
15
碳原子只能与铁原子形成化合物。
16
由于在bcc的铁中致密度比fcc的铁的低,也就是间隙体积多,所以碳原子在bcc铁中固溶度比在fcc铁中固溶度大。
17
铜与镍可以形成无限固溶体。
18
在A-B二元固溶体中,A-B对的能量小于A-A和B-B对的平均能量,该固溶体最容易形成()。
19
材料的熔点越高,空位的形成能和迁移能也越大。
20
()可以产生过饱和空位。
21
相同条件下,高熔点金属形成的空位数量比低熔点金属形成的空位数量少。
22
在一定温度下具有一定平衡浓度的缺陷是()。
23
在晶体中形成空位的同时又产生间隙原子,这种缺陷称为()。
24
位错数量很大,所以材料中原子排列是无序的。
25
fcc晶体中位错d的位错线方向为L//[111],柏氏矢量b=a[110]/2;此位错为()。
26
fcc晶体中位错d的位错线方向为L//[11-2],柏氏矢量b=a[-110]/2;此位错可以分解为a[-12-1]/6+a[-211]/6。
27
两个平行同号螺型位错,其相互作用力()。
28
能易于进行交滑移的位错是()。
29
不能发生攀移运动的位错是()。
30
(),位错滑移的派-纳力越小。
31
多个相邻的同号刃型位错,由于应力场相互作用,通常会倾向于垂直排列。
32
平行刃型位错之间既有正应力作用,又有切应力作用。
33
两个平行刃型位错之间切应力作用大小和方向与这两个位错之间的相对位置有关。
34
位错与空位之间可以相互形成和转化。
35
如果有两根位错线,位错线L1,柏氏矢量b1,位错线L2,柏氏矢量b2。当b1垂直L2时,L1对L2交截作用产生的位错线段大小等于b1。
36
F-R位错源是材料中唯一的位错来源。
37
在体心立方晶体结构中,柏氏矢量为a[100]的位错()分解为a[111]/2+a[1-1-1]/2。
38
fcc晶体中(111)面上有柏氏矢量为a[1-10]/2的全位错,(11-1)面上有柏氏矢量为a[011]/2的全位错分解为扩展位错时的领先位错分别为为a[2-1-1]/6和a[-121]/6,则两个领先位错在各自滑移面上运动而相遇时发生新的位错反应形成位错,该新反应得到的位错()运动。
39
在fcc晶体中(111)密排面抽取一层将形成()。
40
小角度晶界是由位错组成的。
41
大角度晶界上原子排列与晶内原子排列一样,是很规整的。
42
大角度晶界具有晶界能,使得晶界的边总有平直化的趋势。
43
Cu-Sn合金中由于Cu、Sn原子大小造成的Sn原子在合金中的偏析是平衡偏析。
44
非共格相界结构与大角度晶界相似。
45
晶界对位错的运动有阻碍作用,晶界的增加能使金属材料的室温强度增加。
46
表面就是晶内体相的终止。
47
合金实际表面的成分与晶内的成分是一致的。
48
平衡状态下,金属中可以存在四个晶粒相邻的四叉晶界。
49
纯金属结晶过程中存在成分过冷引起的过冷。
50
凝固时形核阶段,只有核胚半径等于或大于临界尺寸时才能成为结晶的核心。当形成的核胚半径等于临界尺寸时,体系的自由能变化()。
51
形成临界晶核时的体积自由能的减少只能补偿由于形核而新增加的表面自由能的()。
52
液态金属的微观结构与()更接近。
53
纯金属中存在()。
54
过冷度越大,临界晶核尺寸()。
55
藉由螺型位错生长时的晶核长大速度()。
56
铸锭凝固时绝大部分结晶潜热是通过液相散失时,结晶得到的固态显微组织为()。
57
金属晶体结晶时,晶核生长速率与动态过冷度成正比,则()。
58
非均匀形核所需要的过冷度是合金结晶温度Tm的()。
59
正温度梯度时离开结晶界面越远,液相温度越高。
60
一般实际金属结晶过程是()。
61
在金属、陶瓷和高分子中,最容易形成晶体结构的是()。
62
纯金属冷却过程中需要过冷,在加热熔化过程中需要过热。
63
实际生产条件下往往是正温度梯度条件。
64
二元合金相图中,横坐标通常是表示这个二元合金的重量百分数或原子百分数变化,纵坐标是温度的变化。
65
相图可以通过实验和热力学计算等方法进行测定。
66
若一根金属棒从左到右顺序凝固,k0<1,凝固完毕后,溶质原子在左端()。
67
当液体的混合程度为(),合金不会出现成分过冷。
68
只要是合金结晶过程,就一定会有成分偏析,从而出现成分过冷现象。
69
若k0为平衡分配系数,有效分配系数ke表示液相的混合程度,其大小为()。
70
在二元系合金相图中,计算两相相对量的杠杆法则只能用于()。
71
工业生产实际的结晶条件下,固溶体宏观偏析最小的工艺条件是()。
72
在有固溶度变化的二元共晶合金系中,A(fcc结构)、B(bcc结构)两个组元分别形成α、β固溶体,共晶温度时B组元在α、β中重量含量分别为5%和95%。室温下B组元在α中含量()其共晶温度时在α中含量。
73
AB两个组元分别形成α、β固溶体,共晶点为50%,共晶温度时B组元在α、β中含量分别为5%和95%,室温下变为2%和99%。共晶成分合金在室温时共晶组织占全部组织的()。
74
铸铁与碳钢的区别在于有无()。
75
特定成分的Pb-Sn合金在室温形成富铅的α和富锡的β组成的共晶组织,()是描述正确的。
76
包晶成分的合金在平衡凝固时发生L+αèβ,()。
77
Fe-C合金结晶后能得到P+Fe3CII的平衡组织的合金是()。
78
AB两个组元分别形成α、β固溶体,共晶点为50%,共晶温度时B组元在α、β中含量分别为5%和95%,室温下变为2%和99%。共晶成分合金在共晶反应刚结束时α相的含量为()。
79
AB两个组元分别形成α、β固溶体,共晶点为50%,共晶温度时B组元在α、β中含量分别为5%和95%,室温下变为2%和99%。室温时α相的含量为()。
80
AB两个组元分别形成α、β固溶体,共晶点为50%,共晶温度时B组元在α、β中含量分别为5%和95%,室温下变为2%和99%。含30%B的合金共晶反应刚结束时初晶α的组织含量为()。
81
AB两个组元分别形成α、β固溶体,共晶点为50%,共晶温度时B组元在α、β中含量分别为5%和95%,室温下变为2%和99%。含30%B的合金共晶反应刚结束时α相的含量为()。
82
调幅分解(spinodaldecomposition)是通过()方式形成的。
83
合金在非平衡凝固中会产生各种形式的成分偏析,其中最难消除的是()。
84
铁碳合金中,莱氏体在冷却过程中,莱氏体组织中的奥氏体()后称为变态莱氏体。
85
A和B组成的二元合金中,共晶合金的强度()其固溶体的强度。
86
铸锭中()属于宏观偏析。
87
三元合金的成分三角形上,成分位于()上的合金,它们含有另外两个顶角所代表的两相组元含量相等。
88
三种组元组成的试样在空气中用X射线衍射分析(XRD)其随温度变化而发生相变的情况,最多可记录到()共存。
89
三元合金相图的等温截面中三角形区域,是()平衡区域。
90
同析线上可以同时析出三个二次相。
91
三元包晶反应的反应式为()。
92
三元合金相图中,三相区的等温截面连接三角形,其每条边触及()。
93
四元合金在常压下,其恒温转变时应该为()平衡。
94
Pb-Sn-Bi其最低熔点温度很低,适合作为焊料、保险丝等用途。
95
根据三元相图的垂直截面,可以()。
96
Al-Cu-Mg三元合金中,可以根据相图来选择不同的合金成分,使得合金中凝固时析出的第二相种类和数量不同,从而改变合金的性能。
97
晶体在塑性变形时的力学性能是(),()和()三方面性能的综合。
98
以下对弹性变形的特点的描述是否正确:1正应力、切应力作用均可产生弹性变形;2应力和应变成直线关系;3外力撤除后,弹性变形会消失,4弹性变形不能引起组织转变
99
在单晶体中外力作用下每次只能开动一个滑移系。
100
滑移塑性变形时滑移系的多少代表了塑性变形的好坏。由于fcc晶体和bcc晶体的滑移系都是12个,所以它们的塑性变形能力相同。
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