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材料科学基础

301无论温度分布如何，常用纯金属生长都是呈树枝状界面。

302无论液/固界面微观结构如何，晶体生长时，其液相原子都是一个一个地沿着固相界面的垂直方向连续堆砌上去。

303实际金属结晶时，形核率随着过冷度的（），超过某一极大值后，出现相反的变化。

304金属晶体长大时所需要过冷度很小，所以晶体的长大速度受过冷度的影响（）

305根据相图中表象点的位置，可以确定某合金的成分、温度及相状态。

306在二元相图中，若是三相平衡，则三相区为一水平线，这条水平线与三个单相区的接触点确定了三个平衡相及相的成分。

307匀晶相变可以发生在相图的任何两相区。

308固溶体合金定向凝固时，溶质要重新分布。对于任何合金，溶质都富集于末端，始端得到提纯。

309不平衡凝固时，合金的固、液相平均成分偏离了相图中的固相线和液相线，冷却速度越快，平均成分线的偏离（）。

310利用相图可以分析某成分合金非平衡凝固冷却过程中的组织转变。

311白口铸铁与钢的区别在于其室温平衡组织中有无莱氏体。

312共析钢与过共析钢的区别在于其室温平衡组织中有无二次渗碳体。

313铁碳合金（铸铁和碳钢）不管其成分如何，其室温下的相组成都是铁素体和渗碳体，随着含碳量的增加，铁素体的相对量增加，渗碳体的相对量（）。

314固溶体合金结晶过程中，当冷却速度造成的温度梯度很大时，其成分变化造成的成分过冷区域很窄，晶体生长界面倾向于树枝状。

315利用三元相图的液相面投影图可以判断不同成分合金的初生相。

316根据相率可知，三元系的三相平衡反应可以在某个温度区间内进行。

317利用杠杆定律可以在三元系相图（包括水平截面图和垂直截面图）的任意两相区计算两相的相对量。

318匀晶反应只能发生在三元相图中任意液、固两相区。

319利用垂直截面图可以分析成分在该垂直截面内的合金的平衡冷却过程。

320在三元相图中，单变量线是三相平衡时各相成分随温度变化而变化的曲线。

321元系中的单相区与两相区、三相区均为线接触。

322在三元相图中，连接线是指在水平截面上，两相平衡时各相成分点之间的连线。

323在等边浓度三角形中，凡成分位于平行于三角形某一边的直线上的合金，它们所含的、由这条边对应顶点所代表的组元量均：（）

324三元系统两相平衡共存时，合金成分点与两平衡相的成分点未必位于（）直线上。

325变形金属再加热时发生的再结晶过程是一个新晶粒代替旧晶粒的过程，这种新晶粒的晶型是：（）

326在室温下经轧制变形50%的高纯铅，放置较长时间后，其显微组织是：（）

327对于三个同一材质的低碳钢，分别经过不同程度的变形后，将它们加热至800℃，优先产生粗大的晶粒的是（）

328冷加工金属回复时，位错：（）

32920号钢的熔点比纯铁的低，故其再结晶温度也比纯铁的低。

330回复、再结晶及晶粒长大三个过程均是形核及核长大过程，其驱动力均为储存能。

331再结晶是形核（）长大的过程，所以也是一个相变过程。

332当变形量较大、变形较均匀时，再结晶后晶粒易发生正常长大，反之，易发生异常长大。

333多边形使分散分布的位错集中在一起形成位错墙，因位错应力场的叠加，使点阵畸变增大。

334在材料塑性加工时，主要考虑的力学性能是：（）

335滑移面和滑移方向通常是原子排列最密集的平面和方向。对于面心立方金属原子排列最密集的面是{111}；共有（）个

336体心立方与面心立方晶体具有相同的滑移系，但其塑性变形能力是不同的，其原因是面心立方晶格的滑移方向较体心立方晶格的滑移方向（）

337多晶体的塑性变形时，要保证塑性变形的完整性，至少需要（）滑移系同时开启。

338刃位错的柏氏矢量与位错线（）；时，滑移容易进行

339铜镍合金的硬度要高于纯铜的硬度，主要原因是镍的硬度大于铜的硬度。

340不可变颗粒的强化机制中，强化效果与第二相粒子间的距离成反比例关系，颗粒间的间距越小，强化效果越明显。对应的关系表达式：

341孪生变形所需要的切应力要比滑移变形所需要的切应力小得多。

342晶体滑移所需要的临界分切应力实测值比理论值小得多。

343固态相变，其中结构、成份和有序程度的变化中，一种相变可以只包含一个变化，也可以同时包含两个或三种变化。

344共析转变中只有化学成份的变化。

345无扩散型相变中，原子不发生扩散，只用无规则的近程迁移。

346固态晶体结构中存在的大量的晶体缺陷为非均匀形核中提供了形核，所以非均匀形核比均匀形核容易发生。

347固态相变的驱动力为（）

348Al-Cu合金的脱溶过程，一共经过了几次相变过程（）

349固态相变中，下列哪一种界面的弹性应变能最大（）

350调幅分解过程的成份变化是通过（）扩散来实现的。

351无扩散相变是一种（）

352判断以下位错能否发生。

353晶体与非晶体的本质区别在于晶体中存在长程有序而非晶体中不存在长程有序。

354只有那些自由能趋于降低的过程才能自发进行。

355结合能是把两个原子完全分开需要的力，因此结合能越大，原子结合越不稳定。

362体系最终得到的结构还与外部条件有关，包括

363面心立方和密排六方结构的八面体间隙和四面体间隙都是对称的。

364最难以形成非静态结构的是（）。

365底心四方是点阵类型之一。

366某单质金属从高温冷却到室温的过程中发生同素异构转变时体积膨胀，则低温相的原子配位数比高温相（）。

367简单立方晶体中原子的配位数是（）。

368已知面心立方结构中原子在（111）面上的堆垛方式为ABCABC…，则在（011）面上的堆垛方式为（）。

369碘化铯晶体结构中，碘占据立方体角顶位置，铯占据体心位置，所以其结构类型为体心格子。

370离子键性可以由两个原子的电负性决定。

371在四方晶系中，（100）面必定与（110）面相交成45°角。

372鲍林规则适用于所有晶体结构。

373高温时材料中的点缺陷是发生蠕变的重要原因。

374不论是刃型位错还是螺型位错都可以攀移。

375位错只有在某些固定晶面和固定晶向上才能滑移。

376具有平衡数目点缺陷时的晶体与无缺陷的理想晶体相比自由能

377晶体的实际滑动方向取决于

378位错运动时原子的实际运动距离

379晶体中的点缺陷将使材料的性能发生变化，包括

380关于位错密度与晶体材料，以下说法正确的是

381当材料中有一些点缺陷且超过平衡数时，以下说法正确的是

382只有晶体结构相同的两种物质之间才能形成无限固溶体。

383固溶体中原子偏聚主要取决于固溶体中同类原子结合能与异类原子结合能的相对大小。当同类原子结合能大于异类原子结合能时，溶质原子倾向于偏聚。

384共晶转变就是一种成分的固相同时转变为另外两种不同成分固相的转变。

385纯铁的塑性韧性好，但强度硬度高，可以用作结构材料。

386电子化合物大多是以第一族或过渡族金属元素与第二至第五族金属元素形成的中间相，其形成主要取决于

387莱氏体中的渗碳体称为

388通过浓度三角形A点的线上的合金成分

389关于相律，以下说法正确的是

390常温下含碳量为12%的铁碳合金中的组织组成物包括

391关于铁素体与渗碳体，以下说法正确的是

392所谓临界晶核，就是体系自由能的减少补偿表面自由能1/3时的晶胚大小。

393当某液态金属与基底润湿角等于180度时，非均匀形核功最小。

394在研究某金属的细化晶粒工艺时，主要寻找那些熔点高且与该金属晶格常数相近的形核剂，其形核的效能最高。

395实际金属结晶时，形核率随着过冷度的增加而增加，超过一极大值后，出现相反的变化。

396显微偏析是无法完全消除的，但正常偏析是可以通过热处理消除的。

397金属结晶时，晶体长大所需的动态过冷度比形核所需的临界过冷度大。

398铸锭凝固时如大部分结晶潜热可通过液相散失时，则固态显微组织主要为

399晶体凝固时若以均匀形核方式进行，则当形成临界晶核时，体系自由能

400凝固时不能有效降低晶粒尺寸的是以下哪种方法

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