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假药

301从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为（）
302下列选项中属于假药的是（）
303《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括（）
304被撤消批准文号的药品
305消费者可自行判断、购买和使用的药品是（）
306用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量的物质是（）
307以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（）
308对制售假药行为的行政处罚有（）
309禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？
310以下属于假药的是（）
311所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是（）
312生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额
313在"假药味之滋，因气感之宜"中，"因"之义为（）
314精神药品是国家明文规定实行
315麻醉药品是国家实行
316生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额是（）
317全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
318在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
319从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是（）
320假药包括（）
321依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
322根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
323根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的（）
324在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚
325根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
326个体诊所向病人超范围提供药品的（）
327《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
328生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品
329应按假药论处的是（）
330生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为（）
331生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）
332销售未经批准的药品构成（）
333生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）
334某进口药品不良反应大，对该进口药品应当（）
335生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为（）
336按假药论处的情形
337某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应（）
338以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是（）
339某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
340某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
341生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应当认定为（）
342生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
343生产、销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为（）
344应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
345某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
346某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
347以下属于违反《药品管理法》从重处罚的（）
348使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）
349生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是（）
350生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是（）
351未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）
352以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）
353在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的（）
354不注明或者更改生产批号的（）
355甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带蓟国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（）
356个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
357生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
358生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
359没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
360生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后
361没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
362国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
363生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应认定为（）
364下列可以按假药论处的是（）
365应当依法从重处罚的是（）
366生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）。
367研究者欲对某药物进行临床试验，计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照，以消除某些难以控制因素的影响，研究者所采用的对照为（）
368下列情形以假药论处的是（）
369按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
370精神药品是国家实行（）
371依法认定为假药的是（）
372超过有效期的药品（）。
373药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。
374某药业公司将受细菌污染的药品更换包装标签销售，该药属于（）
375下列按照假药论处的是（）
376乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品
377张某为了牟取暴利，制造假药3吨，但库存在仓库中尚未投入市场，不足以危害人体健康，若该批假药价值20万元，张某构成（）。
378下列情形中不构成过失致人死亡罪的是（）。
379以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）
380依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）。
381违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不
382某药品在取样过程中被污染，则该药品
383药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
384企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（）。
385依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。
386《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）。
387对于生产销售假药、劣药情节严重的生产单位，应没收（）。
388生产、销售的假药被使用后造成下列何种后果，应认定为刑法l41条规定的对人体健康造成严重危害罪的（）。
389开办药品零售企业申领《药品经营许可证》，必须符合（）。
390以下以假药处理的情况是（）。
391依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）。
392依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是（）。
393用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质是（）。
394对已撤消批准文号的药品以（）。
395直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是（）。
396生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其（）。
397《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）。
398《刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处（）。
399依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）。
400《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括（）。
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