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假药

201下列（）的药品，按假药论处。
202下列（）情形列为为假药。
203药品经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的（）
204药品批发企业从事零售业务的（）
205有《药品经营许可证》但超范围经营的（）
206所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品（）
207何为假药，哪些情形的药品按假药论处？
208擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）
209药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（）
210《药品管理法实施条例》对哪些违法行为在规定的处罚幅度内予以从重处罚？
211《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）
212对生产、销售假药的（）
213生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》及其《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。
214行为人生产、销售假药，既构成生产、销售假药罪，同时又构成生产、销售伪劣产品罪的，应当依照（）定罪处罚。
215甲某加工生产了100件计6万盒、批号为“991104”的假普利胃炎胶囊，分3次售出，得赃款11282万元。该药在市场上并未引起重大危害。则（）。
216甲将面粉制作的假冒的消炎药卖至某药店后，获利巨大，对甲的行为
217生产，销售假药罪属于（）。
218下列情形中，应当数罪并罚的是（）。
219《刑法修正案（八）》将《刑法》规定的生产、销售假药罪修改为（）
220下列情形中，不构成过失致人死亡罪的是（）。
221下列哪些属于无证行医应当加重处罚的情形（）。
222生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的（）
223被污染的药品的是（）
224标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于（）
225超过有效期的药品属于（）
226下列情形的药品，应当按假药论处的是（）
227根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
228下列哪种情况按假药处理
229《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
230依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为《中华人民共和国刑法》第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是（）
231根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
232所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）
233从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）
234直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
235依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
236依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
237药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
238国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
239被污染的药品是（）
240按假药论处的情况是（）
241所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
242超过有效期的药品是（）
243生产假药情节严重的应（）
244生产假药构成犯罪的应（）
245所标明的适应证超过规定范围的药品是（）
246下列情况按假药论处的是（）。
247根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当（）
248药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）
249下列按假药论处的药品是（）
250以下违法情形，严重时可以吊销《医疗机构制剂许可证》的有（）
251应认定为《中华人民共和国刑法》第141条规定的，足以危害人体健康的假药的是（）
252使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）
253生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款
254成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
255某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
256某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
257变质的药品属于（）
258下列哪项没有违反《刑法》
259超过有效期的药品
260《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括（）
261《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
262处方应留存2年备查的药品
263不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
264处方应留存3年备查的药品
265直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
266没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是（）
267药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）
268直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是（）
269未取得批准文号生产的药品是（）
270依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）
271依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
272某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）
273下列为假药的是（）
274根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
275个体诊所向患者超范围提供药品的属于（）
276医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于（）
277医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准属于（）
278生产、销售的假药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
279生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（）
280《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品
281所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是（）
282《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
283根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
284根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
285通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
286某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按
287下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是（）
288按规定不需要从重处罚的是（）
289《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）
290《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
291根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
292所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（）
293未标明有效期或者更改有效期的（）
294以非药品冒充药品的属于（）
295生产、销售假药的处罚不包括（）
296所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是（）
297生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并
298变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是（）
299不注明或者更改生产批号的药品应（）
300以下条款，属于调剂室的药品管理制度的是（）
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