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精细合成单元反应

1化学工业是支撑国家工业体系的最重要的基础工业，在吃、穿、住等方面与人类生活息息相关。
2化工产品主要分为无机化工产品、基本有机化工产品、高分子化工产品、生物化工产品和精细化工产品等五大类。
3高分子化工产品主要包括通用高分子产品、特种高分子产品和功能高分子产品。
4精细化学品按组成和结构可分为无机精细化学品和有机精细化学品，其中有机精细化学品占多数。
5精细合成单元反应课程主要介绍有机合成反应机理及各种单元操作，如磺化、硝化、卤化、还原等。
6当苯环上已有两个取代基，需要引入第三个取代基时，下列因素不能决定新取代基进入苯环的位置的是（）。
7在质子传递溶剂中，各种溶剂化的卤素负离子的亲核反应活性的次序是（）。
8一个游离基反应的完成，可以下几个阶段来描述（）。
9完全的构型转化是双分子亲核取代反应的标志。
10芳香族双分子亲核取代反应是同步反应。
11萘的高温磺化主要进入β位，该反应主要受动力学控制。
12十二烷基苯磺酸钠的生产常采用发烟硫酸磺化法。
13易于磺化的，π值要求较低。
14在溶剂中用SO3磺化时，溶剂的目的是（）
15芳环上取代磺化的主要方法包括：过量硫酸磺化法、（）等。
16混酸硝化通常可以采用普通碳钢、铸铁或不锈钢作硝化反应器。
17硫酸的脱水值高，说明混酸的硝化能力强。
18非均相混酸硝化中传质效果和化学反应均能影响硝化反应速度。
19正加法是指将被硝化物加入混酸中，常用于被硝化物容易硝化的过程。
20甲苯在666%～716%H2SO4中硝化，其动力学特征是慢速传质型即快速系统，此时反应速度受传质的控制。则下面说法正确的是（）。
21控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。
22芳环上取代卤化时，硫化物使催化剂失效
23l-氯蒽醌可由蒽醌直接氯化而得。
24如果氯苯是目的产物，可控制氯化深度为107，此时氯苯生成量达到最大值。
25芳烃侧链氯化时可采用光解、热解或氧化还原方法产生自由基。
26常见的还原方法包括（）
27关于RaneyNi，下面说法正确的是：（）
28关于硫化碱还原硝基苯说法不正确的是（）。
29供给人体能量的葡萄糖都是（）的
30LiAlH4遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解，因此必须在无水乙醚或无水四氢呋喃等溶剂中使用。
31在烃分子中C－H键均裂成自由基R·和H·，一般最易均裂的是（）。
32烃类的自动氧化在不加入引发剂或催化剂的情况下，通常要经过很长时间积累自由基的诱导期，才能快速进行下去。
33工业上最价廉易得而且应用最广的氧化剂是（）。
34气固相接触催化氧化的特点（）。
35非官能团化烯烃的不对称氧化中，一般在有机溶剂中使用亚碘酰苯,在水溶液中使用次氯酸钠和过氧化氢，有利于氧化剂溶解在溶剂中。
36为了减少和避免氨水在贮存运输中的挥发，工业氨水的浓度—般为（）。
37png是亲电取代反应
38蒽醌分子中的硝基由于9,10位两个吸电子羰基的影响，不能与氨发生氨解反应。
39对于氨解反应下列说法正确的是（）。
40醇的氨解工业方法有（）
41（）是各类烃化剂中生产成本最低、来源最广的原料。
42（）是用烯烃作烃化剂时的一种催化剂，其特点是能使烃基有选择地进入芳环上氨基或羟基的邻位。
43卤烷的N-烃基化反应可以在（）介质中进行。
44C-烃化反应影响因素包括（）
45N-烃化法烃化剂可选择（）等。
46Friedel-Crafts酰基化反应是（）。
47酰化活性次序为：酸酐＞酰卤＞羧酸。
48酰基是指从含氧的无机酸、有机羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基团。
49N-酰基化反应时，当芳胺环上有（）时，碱性增强，芳胺的反应活性增加
50用酸酐为酰化试剂的的N-酰化反应，当结构为含RCH2NH2的伯胺乙酰化时，主要生成（）
51羧酸法又称为直接酯化法，是合成酯类的最重要的方法。
52酯交换法，包括（）
53羧酸与醇酯化时，其分子间的脱水可以有酰氧键断裂和烷氧键断裂两种方式。
54直接酯化反应时，醇的活性强于酚的活性。
55酰氯为酯化试剂时，为了防止酰氯的分解，一般都采用分批加碱以及低温反应的方法。
56碱熔是指芳磺酸盐在高温下与熔融苛性碱作用，磺基被羟基所取代的反应。
57氯代磺酸不适于碱熔法。
58萘多磺酸在碱熔时总是α-位的磺基优先被羟基所置换。
59当芳环上氯原子的邻位或对位有硝基存在时，可采用烷氧基化反应合成硝基酚醚。
60芳伯胺的水解有酸性水解法，碱性水解法及亚硫酸氢钠水解法三种。
61缩合反应一般要在酸、碱、盐、金属、醇钠等催化剂存在下才能顺利进行。
62氨甲基化反应可在酸或碱性催化剂条件下进行。
63缩醛或缩酮对酸、碱和氧化剂、还原剂都很稳定。
64结构适宜时也可发生分子内酯缩合反应，形成五元或六元环的酯。
65任意结构的双烯体与亲双烯体之间都可发生双烯合成反应。
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