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基因探秘
基因探秘
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生物个体间的差异称为变异。
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生物体后天获得的性状不能遗传。
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遗传学诞生于()年。
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泛生论是由()提出的。
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遗传学的奠基人是()。
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亲代直接传给子代的是基因而不是性状。
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遗传是指子代的性状必须和亲代相似,例如红花植株的后代都是红花。
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常染色体显性遗传病患者的后代,约有1/2的可能性患病。
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在番茄中,红果色R对黄果色r是显性,问Rr×rr杂交,后代产生()。
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如果两对基因A和a,B和b是独立分配的,从AaBb个体中得到AB配子的概率是()。
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采用碱性染料对未进行分裂的细胞核(间期核)染色,会发现其中具有染色较深的、纤细的网状物,称为染色体。
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主缢痕与核仁形成有关,故又称为核仁组织者。
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核小体是染色体的基本结构单位。
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有丝分裂的间期是鉴定和计数染色体的最好时期。
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经过了有丝分裂,一个细胞分裂为两个子细胞,子细胞的染色体数目是原来细胞的一半。
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遗传学上把同一基因型在不同的环境条件下产生的表型变化范围叫()。
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下面是对基因型和表现型关系的叙述,其中错误的是()。
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某杂交组合的F2代中的表型比例为9:7,该遗传的性质为()。
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当母亲的血型是OMN,子女的血型是OMN时,下面血型类型不可能是该子女父亲的血型为()。
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表型相同的个体有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。
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双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子。
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双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子。
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母亲是色盲,父亲正常,生下一个色盲女儿。
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血友病母亲是携带者,父亲正常,后代中女儿正常,儿子有可能是血友病患者。
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基因在Y染色体上,而X染色体上无等位基因时,该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传。
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在生物界,不完全连锁现象是普遍存在的,只有少数情况下表现为完全连锁。
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如果控制不同性状的等位基因在同一对同源染色体上,那么,它们就不按照只有组合规律来遗传,而是按照连锁和互换规律来遗传。
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基因定位是指确定基因在染色体上的位置,常用的方法有两点测验和三点测验。
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重组值等于交换值。
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交换值越小,接近于零,则表明连锁强度大。
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质量性状是指呈现不连续变异的性状。
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既然杂种优势F1能获得较强的优势,若把F1收获的种子继续种植,仍能获得高产。
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近交系数是指一个个体从某一祖先得到一对纯合的基因的概率。
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假定有两对基因,每对各有两个等位基因,Aa和Bb,以相加的方式决定植株的高度。纯合子AABB高1000px,纯合子aabb高500px,这两个纯合子杂交,子一代的高度是()。
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控制数量性状遗传的基因称为()。
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格里菲斯的肺炎链球菌转化实验中,小鼠可以存活的是以下哪个条件?()
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埃弗雷等人在格里菲斯工作的基础上进行的单因子转化实验中,以下哪种处理的S型菌株和R型菌株混合培养后,注射到小鼠体内,小鼠会存活?()
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关于DNA中以下说法错误的是()
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DNA分子是互相旋转的两条长链,彼此盘绕形成双股螺旋,糖-磷酸作为骨架位于外侧,碱基位于双螺旋的内侧,每一碱基对的两个碱基位于同一平面,碱基平面与螺旋轴垂直。
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原核生物的mRNA前体需要5’端加帽,3’端形成polyA尾巴,切除内含子,核苷酸的修饰和编辑等加工,合成不同的蛋白质。
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假显性现象是由于染色体结构变异的()造成的。
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假连锁现象是由于染色体结构变异的()引起的。
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无籽西瓜3n=33,它产生可育配子概率为()。
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2n-1个体叫做()。
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染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化。
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通过基因突变,使苏氨酸(ACA)变为异亮氨酸(AUA),这种突变称为()。
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突变引起的表现是多种多样的,有一种微生物,它原可在基本培养基上生活,但突变后变成必须添加某种氨基酸才能生长。这种突变引起的表型改变属于()。
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在碱基结构发生变化中,嘌呤被嘌呤代替或者嘧叮被嘧啶代替属于()。
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DNA链的交联一般是由于紫外线、电离辐射造成的。
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以下哪种方式是修复DNA损伤最为普遍的方式?()
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母性影响的实质是受核基因的控制,符合孟德尔式遗传。
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在生物性状遗传中有两个重要的遗传系统:细胞核遗传和细胞质遗传。
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用♀(S)rfrf与♂(N)rfrf杂交,可得基因型和表现型是()。
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核质雄性不育恢复系的基因型是()。
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椎实螺DD(右旋♀)×dd(左旋♂)杂交,子一代表现型和基因型分别为()。
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SangerDNA测序法的缺陷是()。
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限制性内切酶()的发现,帮科学家们解决了Sanger法的难题。
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人类基因组测序大约有()个碱基对。
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中国在人类基因组计划中承担了()的工作。
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()的出现使得人类基因组计划加速完成。
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智慧树知到《基因探秘》章节测试答案