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分子生物应用技术

1微量移液器使用完毕后需要调回最大量程。
2正向吸液操作要领是（）。
3反向吸液操作要领是（）。
4DNA电泳操作时，上样缓冲液和DNA样品的比例是（）。
5气体活塞式微量移液器活塞直接与样品直接接触。
6微量移液器选取三个原则是（）。
7以下适用于正向吸液操作的溶液是（）。
8以下适用于反向吸液操作的溶液是（）。
9微量移液器第一档和第二档的作用是
10调节量程前需要向上打开量程锁定键。
11调节量程后需要向下关闭量程锁定键。
12普兰德微量移液器量程锁定键工作方法是
13正向吸液操作要领是
14气体活塞式微量移液器活塞不与样品直接接触。
15反向吸液操作要领是
16混液操作的要求是
17外置活塞式微量移液器活塞与样品直接接触。
188通道微量移液器一次可以吸取样品的数量是
19使用台式高速离心机进行离心时，样品需要对称放置。
20氯仿在植物DNA提取过程中的作用，表述正确的是（）。
21异戊醇在植物DNA提取过程中的作用，表述正确的是（）。
22400mL05mol/LEDTA(pH80)溶液的配制，需要称量EDTA的量是（）。
23400mL1mol/LTris-HCl(pH80)溶液的配制，需要称量EDTA的量是（）。
24CTAB的中文名称是（）。
25DNA粗提取和提纯阶段的主要试剂异丙醇的主要作用是（）。
26DNA粗提取和提纯阶段的主要试剂75%乙醇的主要作用是（）。
27CTAB在植物组织DNA提取过程中的主要作用是（）。
28EDTA(pH80)溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+离子，抑制DNsae活性。
29Tris-HCl(pH80)溶液的作用是提供一个缓冲环境，防止核酸被破坏。
30DNA的中文解释是（）。
31RNA的中文解释是（）。
32构成DNA的碱基有（）。
33构成RNA的碱基有（）。
34DNA的一级结构就是指将脱氧核苷酸按照有序的顺序排列起来而形成的原始脱氧核苷酸链。
35DNA的一级结构决定了遗传信息的种类和数量。
36DNA二级结构是生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象，即DNA螺旋。
37DNA三级结构是DNA分子可以在双螺旋的基础上，进一步绕同一中心轴扭转，造成额外的螺旋。
38CTAB在植物组织DNA提取过程中的主要作用是
39异戊醇在植物DNA提取过程中的作用，表述正确的是
40氯仿在植物DNA提取过程中的作用，表述正确的是
41DNA粗提取和提纯阶段的主要试剂75%乙醇的主要作用是
42微量移液器第一档和第二档的作用分别是
43调节普兰德微量移液器量程前需要向上打开量程锁定键。
44调节普兰德微量移液器量程后需要向下关闭量程锁定键。
458通道微量移液器一次最多吸取样品的数量是
46配制100 mL05mol/L EDTA（pH80） 溶液，需要称量EDTA的量是
47配制100mL 1mol/L Tris-HCl（pH80）溶液，需要称量Tris的量是
48CTAB的中文名称是
49DNA粗提取和提纯阶段的主要试剂异丙醇的主要作用是
50Tris-HCl（pH80）溶液的作用是提供一个缓冲环境，防止核酸被破坏。
51EDTA（pH80） 溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+离子，抑制DNsae活性。
52超微量分光光度计检测DNA的最低体积量是
53电泳缓冲液TAE的主要成分是
54配制1L1xTAE电泳缓冲液需要量取 mL50xTAE和 mLddH20。
55进行植物DNA电泳操作所选取的琼脂糖凝胶的浓度是
56进行琼脂糖凝胶配制过程中，溶解琼脂糖的溶剂是
57电泳操作过程中胶孔一侧朝向负极。
58琼脂糖凝胶电泳分离DNA的操作条件是
59在琼脂糖凝胶铺胶操作中需要待凝胶温度降至60℃后再加入EB溶液的原因是
60琼脂糖凝胶中加入EB的作用是EB是扁平分子，可以插入DNA分子中，在254nm下显色。
61琼脂糖凝胶电泳时电泳液是1xTAE。
62以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的HIV检测试剂盒产品的是
63以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的肿瘤检测产品是
64焦磷酸化激活聚合反应英文简称是
65PAP技术检测靶核酸分子的最小拷贝数是
66PAP技术在大量野生型背景中检测小拷贝数的靶分子而无假阳性扩增的能力是
67双层柱核酸提取原理是在同一个双层核酸纯化柱内，利用阴离子交换膜和二氧化硅膜串联耦合的交互效用达到核酸纯化目的。
68由于双层柱的浓缩富集特性，使其特别适合于在大体积中分离浓度很低的核酸，尤其是游离核酸（例如50mL血浆和200mL尿液）。
69以下属于天津精耐特基因生物技术有限公司生产的传染病检测产品的是
70关于EGFR基因突变表述正确的是
71BRAF基因编码MAPK信号通路中丝氨酸苏氨酸蛋白激酶。
72PCR扩增技术中三个步骤的顺序是
73引物稀释后终浓度是
74PCR体系包括以下哪些试剂
75PCR上机操作中反应循环次数是
76PCR扩增延伸温度是
77PCR扩增变性温度是
78PCR扩增退火温度是
79引物设计中引物的长度一般为
80引物干粉一般的纯化方式是
81PCR产物电泳检测操作中所用的琼脂糖凝胶的胶孔比DNA样品电泳检测要宽一些。
82根据蓝白斑筛选原理，阳性克隆菌落颜色是
83LB固体培养基配制操作中，需要加入琼脂粉的比例是
84实验中双酶切操作中用到的限制性内切酶是
85连接反应中，连接液和感受态细胞的比例是
86连接操作中，重组子复苏培养加入的培养基是
87抗性平板制备操作中，加入的试剂有
88含有氨苄青霉素的抗性培养基，添加氨苄青霉素（100mg/mL）的体积量是
89阳性克隆保存操作中，甘油终浓度为
90干热灭菌的条件是
91连接反应中，T4连接酶最适反应温度是
92智慧树知到《分子生物应用技术》章节测试答案