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仪器分析
仪器分析
301
质谱分析中对于气体及沸点不高且易挥发的液体样品可采用的进样方式为()
302
下列化合物含C、H或O、N,分子离子峰为奇数的是()
303
某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为269,则可提供的信息是()
304
质谱图中分子离子峰可以用来()
305
质谱图中多电荷离子峰可以用来()
306
MRM是指()
307
质谱图中m/z最大的峰一定是分子离子峰。
308
由C、H、O、N组成的有机化合物,N为奇数,分子离子的质量数一定是奇数;N为偶数,分子离子的质量数也为偶数。
309
由于产生了多电荷离子,使质荷比下降,所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。
310
大气压化学电离源的采用使得质谱仪可以在常压下操作。
311
液相色谱-质谱联常采用的离子源主要有ESI源和APCI源,广泛应用于药物代谢研究、农药残留、香精香料、食品添加剂等挥发性成分。
312
MRM模式比SIM模式有更高的专属性和抗干扰能力,也有更低的检测限,有利于对混合组分中痕量组分进行快速灵敏的检测。
313
平面色谱中被分离组分与展开剂分子的类型越相似,组分与展开剂分子之间的()
314
用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,以环己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,经1h展开后,测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为45cm,其溶剂前沿距离为105cm。偶氮苯在此体系中的比移值Rf为()
315
展开剂苯、甲苯、氯仿、正丁醇、乙醇的极性顺序依次减弱。
316
吸附薄层色谱分析中,极性大的被分离物质应选择极性小的展开剂。
317
相对比移值在一定程度上消除了测定中的系统误差,因此与比移值相比具有较高的重现性和可比性。
318
在质谱图中,被称为基峰的是()
319
电子轰击离子源的离子化试剂是()
320
质谱图中出现准分子离子峰时采用的离子化方式是()
321
表示大气压化学电离源的英文缩写是()
322
要想获得较多碎片离子宜选用的离子源是()
323
下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是()
324
色谱法中下列说法正确的是()
325
色谱峰高(或面积)可用()
326
不同组分进行色谱分离的条件是()
327
下列可用于定性分析的参数是()
328
气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于()
329
氢火焰检测器的检测依据是()
330
使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好?()
331
试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是()
332
火焰光度检测器是()检测器()
333
液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?()
334
在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力()
335
下列用于高效液相色谱的检测器,()检测器不能使用梯度洗脱。
336
在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()
337
不是高液相色谱仪中的检测器是()
338
在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是()
339
下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器()
340
高效液相色谱仪中高压输液系统不包括()
341
在液相色谱中,为了提高分析效率,缩短分析时间,应采用的装置是()
342
样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是()
343
在正相键合相色谱中固定相与流动相的极性关系是()
344
在反相键合色谱法中流动相常用()
345
在正相键和相色谱法中流动相常用()
346
下列哪种因素将使组分的保留时间变短()
347
用ODS柱分析一弱极性物质,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品的k值较小,若想增大k值应()
348
在反相键合相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子K与保留时间tR将有何变化()
349
下列对反相键合相色谱法的描述,不正确的是()
350
可用于正相键合相色谱法中的固定相有()
351
下述哪种固定相既可用于反相键合相色谱法的固定相,又可作为正相键合相色谱法的固定相是()
352
在正相色谱法中,若适当增大流动相极性则()
353
在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。
354
在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离。
355
红外光谱是()
356
在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为()
357
用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()
358
下列分子中,不能产生红外吸收的是()
359
红外非活性振动是指振动过程中偶极矩变化为零的振动。
360
红外活性振动不产生红外吸收。
361
红外吸收光谱的产生是由于()
362
波数是指()
363
电磁辐射(电磁波)按其波长可分为不同区域,其中中红外区波长区是()
364
红外光谱是分子振动和转动光谱。
365
某种化合物,其红外光谱上3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是()
366
某化合物在在红外特征区有如下吸收峰:3400cm-1~2400cm-1宽而强的吸收,1710cm-1强吸收。则该化合物可能是:()
367
下列分子的总振动数最少的是()
368
下列关于红外光谱法正确的是()
369
红外光谱仪的样品池窗片是()
370
一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()
371
下列伸缩振动基频吸收红外光波数最高的是()
372
红外光谱法,试样状态可以是()
373
在中红外光区中,一般把4000-1250cm-1区域叫做,而把1250-400cm-1区域叫做。
374
不同波长的光具有不同的能量,波长越长,频率、波数越(),能量越(),反之,波长越短,能量越()。
375
红外光谱仪和紫外-可见分光光度计组成结构相似,但部件材料功能有差别。
376
在有机化合物的红外吸收光谱分析中,出现在4000~1250cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团,这一段频率范围是()
377
红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来()
378
下列常用作红外分光光度计光源的是()
379
波长25μm,其对应的波数是()
380
下列哪个参数是电化学分析中电位法的被测参数()
381
以下不属于电位滴定法的优点是()
382
配制pH标准缓冲液选用的溶剂是()
383
下列不属于光谱法的是()
384
化学电池的组成不包括()
385
仪器分析是高纯度原料药首选的含量测定方法。
386
光谱法一般都可以作为定量分析方法使用。
387
仪器分析技术不但可用于定性、定量分析,还可以进行结构解析。
388
光谱法是以被测物质对光的发射、吸收、散射或荧光为基础建立的分析方法。
389
仪器分析方法常作为独立的方法来使用。
390
在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施,下列措施适当的是()
391
在原子吸收分光光度法中,为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是()
392
原子吸收分光光度法定量方法有()
393
原子吸收分光光度法测定钙时,为消除磷酸盐对钙的干扰可采用()
394
关于高温石墨炉原子化器,下列正确的是()
395
原子吸收分光光度计由光源、()、单色器、检测器等主要部件组成。
396
原子吸收分光光度法是基于光的吸收符合(),即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。
397
空心阴极灯的主要操作参数是()
398
在原子吸收分光光度法分析中,测定元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于()
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下列哪一项不属于原子吸收分光光度法的特点()
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关于原子吸收分光光度法测定中草药中无机元素时的样品处理方法下列哪一项不是()
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