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仪器分析

401原子吸收分析中光源的作用是（）
402在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（）
403AAS选择性好，是因为（）
404在原子吸收分光光度计中，广泛采用的光源是（）
405在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度在很大程度上取决于（）
406石墨炉原子吸收法与火焰法相比，其优点是（）
407原子吸收光谱分析中，乙炔是（）
408原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）
4094860nm、4862nm，其标准值是48602nm则其波长准确度是（）
410电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（）
411棱镜或光栅可作为（）
412在药物分析中，精密度是表示该法的（）
413某药物的摩尔吸光系数很大，则表明（）
4143为提高分光光度法测定的灵敏度可采用（）
415为提高分光光度法的准确度可采用（）
416分光光度法中，选用max进行比色测定原因是（）
417用紫外-可见分光光度法测定吸收度时，应使其吸收度的范围在（）
418下列关于分子荧光分析特点的叙述正确的是（）
419分子中有利于提高荧光效率的结构特征是（）
420下列化合物关于荧光效率由强至弱正确的是（）
421苯胺在下列哪种溶液中不发生荧光？（）
422关于荧光分光光度法，下列不正确的是（）
423荧光量子效率是指（）
424荧光分光光度计常用的光源是（）
425激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）
426在分子荧光测量中，要使荧光强度正比于荧光物质的浓度，必要的条件是（）
427下面分析方法不属于发射光谱法的是（）
428双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于：（）
429在紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是（）
430下列操作中，不正确的是（）
431某同学用紫外-可见分光度计测定样品含量，测定波长在540nm处，下列选择最正确的是（）
432为提高分光光度法测定的灵敏度可采用（）
433分光光度法中，选用最大吸收波长进行比色测定的原因是（）
434精密度是指（）
435在符合比尔定律的溶液中，浓度为C时，透光率为T，若浓度增加一倍，则此溶液透光率的对数为（）
436有色络合物的摩尔吸光系数，与下面因素中有关系的量是（）
437物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是因为（）
438助色团对谱带的影响是使谱带：（）
439在分光光度法中，运用朗伯-比耳定律进行定量分析应采用的入射光为：（）
440紫外分光光度法所使用的波长在下列哪一范围内（）
441关于朗伯－比尔定律，说法错误的是（）
442物质的吸光系数与（）因素无关。
443某同学用紫外-可见分光度计测定样品含量，测定波长在264nm处，下列选择正确的是（）
444最大吸收波长、吸光度三者的关系是：（）
445下列有机化合物紫外吸收波长（max）最长的是（）
446以下不符合电池符号的书写规则是（）
447以下关于化学电池说法错误的是（）
448关于电池电动势说法错误的是（）
449关于pH值标准缓冲液以下说法错误的是（）
450配制规格为pH686的标准缓冲液选用（）
451配制规格为pH400的标准缓冲液选用（）
452永停滴定法的测定参数是（）
453某化合物测得其红外光谱图上3400~3200cm-1和1750~1700cm-1区域均没有吸收峰，该化合物应该是（）
454以下四种气体不吸收红外光的是（）
455用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（）。
456通常红外光谱图的横坐标是（），以（）为单位，纵坐标为（）。
457原子沿化学键方向往复运动，键长不断发生变化的振动称为（）振动；原子垂直于化学键方向发生的振动称为（）振动。
458红外光谱中，分子的振动数就是峰的数目。
459红外光谱的1300-600cm-1区域中，当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的不同，称为官能团区。
460电子效应通常引起电子分布不均匀，吸电子基团使吸收峰向低频方向移动。
461原子吸收分光光度计中常用的检测器是（）
462在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施不适当？（）
463原子吸收光谱法测定试样中的钙元素含量，通常需加入适量的钾盐以抑制钙的电离，这里钾盐被称为（）
464在原子吸收光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是（）
465在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（）
466原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。
467实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。
468原子吸收光度计中，单色器通常位于火焰之后，这样可分掉火焰的杂散光并防止光电管疲劳。
469石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。
470原子吸收光谱法常用定量方法有（）和（）。
471原子吸收法中，吸收光辐射的是（）原子，它的吸收线很窄，呈（）光谱。
472原子吸收法中，当待测元素与共存物质反应生成难解离或难挥发的化合物时，将使参与吸收的基态原子数（），从而产生（）误差。
473某液态化合物的红外光谱图上1700~1750cm-1区域有一个强吸收峰，该化合物肯定不会是（）
474氢键效应使伸缩振动频率向低波数方向移动。
475化合物C9H8O2的不饱和度W为6。
476对分子荧光强度进行测量时，要在与入射光成直角的方向上检测，是由于（）
477一种物质能否发出荧光或磷光，主要取决于（）
478分子荧光的产生对应于分子从（）跃迁到（）时发射的光。
479紫外可见分光光度计的入射光、吸收池、检测器三者是成（）排列，而荧光分光光度计中三者是成（）排列的。
480荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（）；激发光波长固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）。
481分子能级跃迁的能量差越大，其吸收光子的波长就越（），能产生荧光的分子，一定都能吸收（）光。
482测定饮用水中F-含量时，加入TISAB液，其中柠檬酸的作用是（）
483在电位滴定中，有几种确定终点的方法，它们分别是①E-V曲线法，即曲线（）处对应的体积即为终点时的V；②△E-△V曲线法（一阶微商法），即曲线（）处对应的体积即为终点时的V；③△2E-△V2曲线法（二阶微商法），即曲线（）处对应的体积即为终点时的V；
484色谱峰的宽与窄，取决于组分在色谱柱中的
485为了提高两组分的分离度，可采用增加柱长的方法。若分离度增加一倍，柱长应增加至原来的（）
486毛细管柱比填充柱具有更高的柱效，这是因为毛细管柱中（）
487降低载气流速，柱效明显提高，表明此时（）
488以下不能用于色谱定性分析的参数是（）
489适合用于分离分析高分子化合物的色谱方法是（）
490梯度洗脱技术特别适用于分离（）
491采用高效液相色谱法测定葡萄糖的含量，合适的检测器是（）
492色谱图上有两个色谱峰，它们的保留时间和峰底宽分别为tR1=3min20s、tR2=3min50s，W1=16s，W2=19s。已知tM=20s。求这两个色谱峰的相对保留值r21和分离度R。
493用归一化法测定某混合样品中各组分含量，进样分析洗出各组分色谱峰面积和已测定的定量校正因子如下，试计算异丙醇含量（）。
494采用内标法测定天然产物中某两成分A、B的含量，选用化合物S为内标和测定相对定量校正因子标准物。（1）称取S和纯A、B分别1804mg、1886mg、2348mg，用溶剂在25mL容量瓶中配制三元标样混合物，进样20μL，洗出S、A、B相应色谱峰面积积分值分别为：48964，40784，42784，计算A、B对S的相对定量校正因子。（2）称取测定试样6226mg，内标物（S）3400mg，与（1）相同溶剂、容量瓶、进样量，洗出S、A、B峰面积为32246，46196，65300，计算组分A、B的含
495按照分离机理，液相色谱可分为（）、（）、（）、（）、（）等类型。
496组分保留值的大小受色谱过程的（）因素（选填热力学/动力学）控制，而色谱峰的宽窄则由色谱过程的（）因素（选填热力学/动力学）控制。
497评价色谱柱效能的指标是（）或（）。
498（）为气体的色谱分析法称为气相色谱法，它适合分析易汽化、热稳定性好的试样，如果是不易汽化的试样，则可采用（）色谱法来分析。
499流动相的极性小于固定相的极性的液相色谱方法称为（）色谱法。此时，极性（）的组分先出峰。
500色谱定量方法中，需要严格控制进样量的方法是（）法，而采用（）法定量时，则要求所有组分都能出峰。
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