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仪器分析
仪器分析
501
载气与试样的热导系数相差越(),热导检测器灵敏度越高,因此采用()气作载气具有较高的检测灵敏度。
502
产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是()。
503
石墨炉原子化的升温程序如下:()
504
原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?()
505
分子运动包括有电子相对原子核的运动(E电子)、核间相对位移的振动(E振动)和转动(E转动)这三种运动的能量大小顺序为()
506
不同波长的电磁波,具有不同的能量,其能量的大小顺序为微波>红外光>可见光>紫外光>X射线。
507
FID的中文名称为氢火焰离子化检测器。
508
FID检测器对所有的化合物均有响应,故属于广谱型检测器。
509
下列化合物中,同时有n→π*、π→π*、σ→σ*跃迁的化合物是()
510
有机化合物吸收光能后,可能产生四种类型的电子跃迁。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*,这些电子跃迁所需能量的大小顺序为()。
511
荧光分光光度计第二单色器的位置应与激发光入射方向成(),以消除透射光及散射光的干扰。
512
下列基团中属于生色基团的是()。
513
在紫外光谱中,生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
514
H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为()。
515
傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是()
516
红外光谱给出分子结构的信息是()。
517
在分子荧光中,下列说法正确的是()
518
红外吸收光谱是()。
519
红外光谱解析分子结构的主要参数是()。
520
红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来()。
521
红外光谱法,试样状态可以是()。
522
化学键的振动频率越大,有机化合物的吸收峰将出现在高频区。
523
傅立叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同,它采用的是单光束分光元件。
524
红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。
525
红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。
526
极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性的增加而降低,所以红外光谱通常需要在非极性溶剂中测量。
527
将所学过的光分析法做成思维导图,方法包括:紫外-可见分光光度法、红外吸收分光光度法、分子荧光分光光度法、原子吸收分光光度法。
528
极性溶剂一般使K吸收带发生红移,使R吸收带发生蓝移。
529
紫外光谱相同,两种化合物一定相同。
530
紫外吸收光谱可用来推测有机化合物的官能团、判断异构体和共轭状态等。
531
仪器分析法是一种以测量物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法。
532
仪器分析法主要可分为电化学分析法、光学分析法和色谱分析法等。
533
物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()
534
不同波长的电磁波,具有不同的能量,其大小顺序为微波>红外光>可见光>紫外光>X射线。
535
电位分析法研究的物理化学参数是:
536
仪器分析法的主要特点是()
537
仪器分析法的主要不足是()
538
在化合物的紫外吸收光谱中,K带是指()。
539
指出下列化合物中,哪个化合物的紫外吸收波长最小()。
540
溶剂对电子光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性()。
541
对化合物CH3COCH=C(CH3)2的跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是()
542
许多化合物的吸收曲线表明,它们的最大吸收常常位于200~400nm之间,对这一光谱区应选用的光源为()
543
指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器?()
544
在紫外可见光谱仪中,棱镜或光栅可作为()。
545
一化合物溶解在己烷中,其=305 nm,而在乙醇中时,=307nm,引起该吸收的电子跃迁类型是()
546
其他色谱参数相同,若理论塔板数增加一倍,相邻两峰的分离度R将()
547
下列电磁波中能量最大的是
548
有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激跃迁时吸收电磁辐射的
549
下列不属于光电检测器的为
550
在光学分析法中,采用钨灯作光源的仪器是
551
按照产生光谱的物质类型不同,光谱可以分为
552
紫外光可引起物质的能级跃迁是
553
下列化合物中,同时有n→π*,π→π*,σ→σ*跃迁的化合物是
554
符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长λmax位置
555
某有色溶液的吸光度A为0300,则在同样条件下该溶液的透光度T为
556
在光学分析法中,采用能斯特灯或硅碳棒作光源的仪器是
557
某化合物的化学式为C10H13NO,则该化合物的不饱和度U=
558
在有机化合物的红外吸收光谱分析中,出现在4000-33750px-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团,这一段频率范围称为
559
在红外吸收光谱法分析中,采用KBr作为样品池的材料,这是因为
560
激发时既能发射荧光又能发射磷光的物质,会相互干扰,所以这种物质既不能进行荧光分析也不能进行磷光分析。
561
在低浓度时,待测物的荧光强度与其浓度呈现良好的线性关系。
562
化学发光仪器的组成部分包括:光源、样品室、光检测器、放大器和信号输出装置。
563
荧光与磷光的一个显著区别是
564
下列关于荧光发射光谱的叙述中正确的是
565
在原子发射光谱中,原子外层电子从低能级跃迁到高能级所需要的能量称为激发能。
566
激发光源中心的原子所发射的辐射,被处在边缘低温状态的同种原子吸收的现象,称为自吸。
567
原子发射光谱定量分析所采用的内标法中,选择待测试样的共振线作为内标线。
568
离子的外层电子被激发到高能级,产生离子发射光谱,其谱线被称为
569
原子发射光谱中,激发态与基态间的能级差越小,则跃迁时发射光子的
570
富燃性火焰中,燃气量大于化学计量,该火焰燃烧不完全,具有氧化性。
571
原子吸收谱线的宽度主要由自然宽度、多普勒变宽、碰撞变宽、场致变宽、自吸效应变宽等因素造成;谱线变宽将导致原子吸收分析的灵敏度下降。
572
表示原子吸收线轮廓的特征值是中心频率和吸收线半宽度。
573
在原子吸收光谱分析中,原子化系统的作用是
574
背景吸收对原子吸收所产生的干扰,可采用()进行消除。
575
当色谱条件相同时,下列说法正确的是
576
在色谱流出曲线上, 两峰间距离决定于相应两组分在两相间的
577
某分配色谱中,a、b、c、d和e五个组分的分配系数K分别为360、473、480、490和496,则它们在色谱柱上流出的先后顺序是
578
色谱分析中,如果试样中所有组分都能流出色谱柱,且都有相应的色谱峰,则将所有出峰组分的含量之和按100%计算的色谱定量方法称为
579
色谱图中相邻两组分完全分离时,其分离度R应大于或等于
580
在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为
581
试指出下述说法中, 哪一种是错误的
582
为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是
583
试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是
584
试指出下列说法中,哪一个是错误的
585
在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于
586
在高效液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用
587
高效液相色谱分析中,固定相极性小于流动相极性称为正相色谱法。
588
要提高生物大分子(扩散系数小)在毛细管电泳中分离效率,可以采取
589
电泳仪的组成部分包括
590
粒子在毛细管中的淌度大小与粒子的净电荷、半径无关,只于介质黏度有关。
591
电渗流的速率约等于一般离子电泳速率。
592
毛细管等电聚焦是根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术。
593
在电位滴定法测HAc的实验中,绘制滴定曲线的目的是
594
氟离子选择性电极膜电位的产生是由于
595
pH玻璃电极产生酸差的原因是
596
电池:镁离子电极∣Mg2+(α=100 ×10-3mol/L)‖SCE,测得电动势为0367V。用一未知Mg2+溶液代替上述的Mg2+溶液,测得电动势为0425V。若电极的响应斜率为0058/z。则未知溶液的pMg值为
597
库仑分析的理论基础是
598
控制电位库仑分析的先决条件是
599
极化现象的存在导致阳极电位(),阴极电位()
600
要使电解反应能够持续地进行,只要外加电压能克服反电动势就可以。
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