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喹诺酮类
喹诺酮类
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吡哌酸是第三代喹诺酮类药物。
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下列有关喹诺酮类的叙述,错误的是()
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第一个氟喹诺酮类药物()
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最早应用于临床的第一代喹诺酮类药物()
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最早出现的人工合成抗菌药是()
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喹诺酮类不宜用于儿童的原因损害肝肾。
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关于喹诺酮类抗菌作用正确的是()
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不含氟的喹诺酮类药是()
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以DNA回旋酶作为抗菌靶点的抗菌药是()
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喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基()
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喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基:
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喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基:
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合成抗菌药包括()
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抗真菌类药物有()
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氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为()。
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属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是()。
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下列选项中,()不是氟喹诺酮类抗菌药的共性。
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下列选项中,()不属于氟喹诺酮类抗菌谱。
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氟喹诺酮类药物抗菌谱窄,仅对革兰氏阴性菌有效。
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喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
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轻型急性肾盂肾炎抗感染治疗的首选药物是
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根据FDA分级,以下不属于妊娠期抗菌药物B级的是()
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以下所列药物中,儿童禁用的药物包括()
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沙门菌感染引起的食物中毒,首选的抗生素的是()
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下列不属于氟喹诺酮类药物特点的是()
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喹诺酮类药物中兽医临床常用的是第三代氟喹诺酮类药物。
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氟喹诺酮类抑制依赖于DNA的RNA多聚酶,从而抑制的mRNA合成影响核酸代谢。
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喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基()
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喹诺酮类抗菌药为广谱杀菌药。
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下列属于喹诺酮类抗菌药的是()
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下列哪些抗菌药不宜儿童使用:
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喹诺酮类药物可引起患儿软骨损害。
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试举例说明细菌通过哪些机制产生耐药性。
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社区获得性肺炎患者常选择喹诺酮类抗菌药物,喹诺酮类药物应避免应用的人群是()
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阿昔洛韦
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吡哌酸
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萘啶酸
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阿奇霉素
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抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收,主要是因为抗胆碱药物
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以下不属于喹诺酮类抗菌药的有()
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喹诺酮类抗菌药是()
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第一个用于临床的氟喹诺酮类药是()
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喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用,机制是()。
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老年人使用喹诺酮类抗菌药物可出现谵妄、兴奋、狂躁等不良反应。()
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喹诺酮类避免用于()
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具有抗大肠埃希菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌活性的是()
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具有抗肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌活性的是()
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具有抗革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(作用增强)活性的是()
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以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有()
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下列药物哺乳期忌用的有()
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该患儿的治疗方案中不应该包括下列哪种药物()
52
喹诺酮类抗生素不包括()
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第一个氟喹诺酮类药物是()
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下列选项中,不属于喹诺酮类抗生素的是()
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抗菌谱包括大肠埃希菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌的药物是()
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氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规。()
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糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()
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下列对喹诺酮类药物的叙述,正确的是()。
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第二代喹诺酮类药物()
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在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是()
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莫西沙星属于喹诺酮类抗菌药中的()
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光敏反应发生率最高的喹诺酮类药物是()。
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口服吸收易受食物影响,宜空腹服用的喹诺酮类药物是
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氟喹诺酮类药物的抗菌谱是
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有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是()
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氟喹诺酮类抗菌作用机制是()
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氟喹诺酮类抗菌作用的机制是()
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1979年合成第一个第三代喹诺酮类药物:诺氟沙星。
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不属于氟喹诺酮类兽药残留的是()。
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喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的:
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喹诺酮类药物中,抗厌氧菌活性最强的是()
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喹诺酮类药物的作用机制是()
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喹诺酮类药物使用时应注意()
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以下治疗尿路感染的药中属于喹诺酮类的是()
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下列哪种情况不是氟喹诺酮类药物使用指征()
76
下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是()
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氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效()
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体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是()
79
原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物()
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痰中浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是()
81
喹诺酮类药物的抗菌谱不包括()
82
可作为二线治疗结核病治疗的喹诺酮类药物是()
83
以下有关喹诺酮类的叙述,哪一项不正确()
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氟喹诺酮类药物最适用于()
85
喹诺酮类药物不宜用于()
86
喹诺酮类药物的抗菌机制是()
87
不是氟喹诺酮类药的共同特点的是()
88
氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是()
89
痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是()
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氟喹诺酮是()喹诺酮类药物
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喹诺酮类药物杀菌机制作用于细菌()
92
曲伐沙星是()喹诺酮类药物
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喹诺酮类不良反应有哪些?
94
喹诺酮类不宜用于儿童的原因可能损伤软骨。
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喹诺酮类药物易引起()