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中国大学MOOC药理学及用药指导
中国大学MOOC药理学及用药指导
1
药理学是研究()
2
世界上最早的药物学著作是()
3
世界上最早的具有药典意义的书籍()
4
药物效应动力学是指()
5
药物代谢动力学是指()
6
药动学是研究()
7
药物的体内过程不包括()
8
药物被动转运的特点是()
9
大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()
10
在酸性尿液中,碱性药物()
11
某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其首次进入体循环的药量减少,称为()
12
药物从给药部位进入血液循环的过程称为()
13
某患者药物过量中毒,抢救时发现,向患者体内注射碱化血液的碳酸氢钠时,尿中药物浓度增加,反之注射酸化血液的氯化铵时,尿中药物浓度减少,由此可判断,导致患者中毒的药物是()
14
参与体内药物生物转化的酶主要是()
15
挥发性药物的主要排泄途径是()
16
大多数药物排泄的主要途径是()
17
药物吸收入血后随血液循环运送到各个组织的过程称为()
18
肝肠循环是指()
19
药物的肝肠循环可影响()
20
下列有关影响分布的因素不正确的是()
21
药物代谢的主要器官是()
22
II相代谢的反应是()
23
以下对于药物代谢,说法不对的是()
24
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程称为()
25
以下有关药物血浆蛋白结合率的说法,不正确的是()
26
药物的半衰期是指()
27
恒量、定时按照半衰期给药时,为了尽快达到稳态血药浓度,可以采取的措施是()
28
关于生物利用度的叙述错误的是()
29
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,一段时间后测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为()
30
常规药物,给药间隔的确定是根据()
31
按照药物血浆半衰期给药,几次可达到稳态血药浓度()
32
药物的消除通常指()
33
抗白三烯药物孟鲁斯特钠,药代动力学研究发现,该药以一级动力学方式进行消除。在口服以后,药物原形及其代谢物几乎全部经由胆汁排泄。该药推荐的用法用量是每日一次。由此可以推断,若无肝肠循环存在,该药的血浆半衰期比较近似于以下哪一个数值()
34
弱酸弱碱性药物的脂溶性大小往往取决于()
35
属于肝药酶诱导剂的药物是()
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按半衰期给药,首剂量为多少时,一次给药即可达到稳态血药浓度()
37
药物的体内过程是指()
38
影响药物在血脑屏障上转运的主要因素是()
39
按一级动力学消除的药物其消除半衰期与药物剂量()
40
下述提法不正确的是()
41
药物转运的主要形式为()
42
在碱性尿液中弱酸性药物()
43
舌下给药通常最主要的目的是()
44
诱导肝药酶的药物是()
45
关于表观分布容积小的药物,下列正确的是()
46
易化扩散是()
47
消除速率是单位时间内被()
48
主动转运的特点是()
49
药物的排泄途径不包括()
50
药物与血浆蛋白结合后()
51
药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是()
52
药物的生物利用度的含义是指()
53
为了快速达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是()
54
关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是()
55
药动学参数不包括()
56
半衰期是指()
57
可能存在明显首关消除的给药方式是()
58
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥()
59
丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒()
60
时量曲线下面积反映()
61
包括药物的生物转化和排泄的是()
62
药物及其代谢物自血液排出体外的过程称为()
63
药物在体内转化或代谢的过程是()
64
下列对于选择性的叙述,错误的是()
65
增强机体器官功能的药物作用称为()
66
药物的副作用是下列哪种剂量条件下产生的不良反应()
67
下列药物作用中,属于药物的局部作用的是()
68
链霉素引起的永久性耳聋属于()
69
受体激动药是指()
70
服用磺胺甲恶唑,导致的溶血反应,属于()
71
患者因为细菌性肺炎而产生高热,医生给予退热药阿司匹林,该药物的作用属于()
72
甲乙两个药物,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙药,则()
73
后遗效应是指()
74
药物的变态反应()
75
药物与受体结合,是激动还是阻断受体,取决于()
76
某药的治疗指数大,说明()
77
抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()
78
有关受体的概念,不正确的是()
79
药物的半数致死量的意义是()
80
人体连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需要加大剂量才能维持药效的现象称为()
81
药物的效价是指()
82
镇静催眠药在使用过后,病人第二天早上觉醒后会出现平衡功能失调,步履蹒跚,思维迟缓等症状,这种反应是()
83
属于药物副作用特点的是()
84
不属于受体特征的是()
85
竞争性拮抗药可使激动药的量效曲线()
86
治疗指数是指()
87
部分激动药的特点为()
88
药物的内在活性是指()
89
量反应是指()
90
半数致死量(LD50)是指()
91
受体阻断药的特点是()
92
药物的毒性反应是()
93
有关特异质反应说法正确的是()
94
药物的作用是指()
95
与剂量无关的不良反应最可能是()
96
同样的药物,同样给药方式的条件下,药物作用的选择性通常取决于()
97
肌内注射阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于()
98
药物的副作用是()
99
不属于受体的特性的是()
100
受体是()
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