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玻璃工艺学

201MgO取代部分的CaO能显著提高钠钙硅玻璃的不混溶温度。
202一般认为氧化物熔体的液相分离是由于阳离子对氧离子的争夺所引起的。
203二元系统玻璃中两种氧化物的阳离子势差愈大愈容易分相。
204凡是侵蚀速度随热处理时间而增大的玻璃，一般都具有相互连通的结构。
205碱硼相中SiO2含量多的侵蚀速度较快。
206玻璃的分相增加了相间的界面，成核总是优先产生于相的界面上。
207分相使加入的成核剂组分富集于两相中的一相，因而起晶核作用。
208在分相过程中，过渡元素几乎全部富集在微相（如高碱相或碱硼相）液滴中，而不是在基体玻璃中。
209一般光学玻璃和光导纤维中要力求避免分相，以提高光的散射损耗。
210在生产实际中常见的是非均匀成核，而均匀成核一般不易出现。
211形成稳定的（不致消失的）晶核所必须达到的核半径越大则晶核越易形成。
212非均匀成核较均匀成核易于发生。
213一般说来，成核剂和初晶相之间的界面张力越小，或它们之间的晶格常数越接近，成核就愈难。
214就液态物质来说，晶体生长速度极限值一般在10^5cm/s范围内。
215当熔体从Tm冷却时，ΔT增大，成核和晶体生长的驱动力增大。
216当熔体从Tm冷却时，黏度随之减小，成核和晶体生长的阻力减小。
217黏度越大，玻璃的结晶速度减小。
218固液界面能越小，则核的生长所需能量越低，因而结晶速度越大。
219微晶玻璃在力学性能、化学稳定性、电性能等方面都较玻璃优良。
220一般当晶体颗粒达到一定大小时，才能诱导主体玻璃析晶。
221一些含钛玻璃分相后的析出物是单纯的TiO2。
222引入少量P2O5能促进ZrO2在硅酸盐熔体中的溶解。
223ZrO2在硅酸盐熔体中溶解度小，一般超过3%就溶解困难而常常从熔体中析出。
224当氟含量大于2%～4%时，氟化物就会在冷却（或热处理）过程中从熔体中分离出来，形成细结晶状的沉淀物而引起玻璃乳浊。
225用氟化物核化、晶化的玻璃，是一种数量少的粗晶。
226氟化物一般都使玻璃的黏度上升，热膨胀系数减小。
227能促进Na2O-SiO2二元系统的分相。
228能抑制Na2O-SiO2二元系统的分相。
229在生产实际中除了稳定玻璃化学成分外，还必须严格控制退火制度，以保证产品质量的稳定。
230应变点大致相当于黏度为Pa?s的温度。
231转变点相当于黏度为Pa?s的温度。
232退火点大致相当于黏度为Pa?s的温度。
233熔化温度相当于黏度为Pa?s的温度。
234玻璃中应力消除的速度与黏度成，与应力大小成（）。
235由于硅羟基基团的形成，玻璃表面的通道由连接。
236玻璃表面的离子交换，进行交换的离子主要是（）。
237下列常见氧化物中，可以提高玻璃黏度。
238下列常见氧化物中，可以降低玻璃黏度。
239下列常见氧化物中，可以增大玻璃表面张力。
240下列常见氧化物中，可以减小玻璃表面张力。
241黏度是玻璃的一个重要物理性质，它贯穿于玻璃生产的全过程。
242在工业上，有时应用大量助熔剂降低熔融玻璃的黏度，以达到澄清和均化的目的。
243在成形过程中，不同的成形方法与成形速度要求相同的黏度和料性。
244高黏度的玻璃具有较高的退火温度。
245料性短的玻璃退火温度范围一般较宽。
246不同的玻璃对应于某一定黏度值的温度相同。
247在玻璃熔制过程中，石英颗粒是最后进入玻璃熔体的物质，其溶解、扩散关系到整个熔制过程的速度。
248在澄清过程中，气泡的上升速度与黏度成正比。
249生产中常通过升高温度或引入少量助熔剂来降低黏度，达到加速玻璃澄清和均化的目的。
250玻璃的黏度随温度降低而增大。
251从玻璃液到固态玻璃的转变，黏度是连续变化的，其间没有数值上的突变。
252玻璃的黏度-温度曲线斜率大的玻璃属于长性玻璃。
253温度差值ΔT越大，玻璃的料性就越长。
254玻璃的料性就越长，玻璃成形和热处理的温度范围就越窄。
255当氧硅比增大，导致熔体黏度增大。
256水能减小玻璃的黏度。
257氟化物有增大黏度的作用。
258在其他条件相同的前提下，黏度随阳离子与氧的键强增大而增大。
259阳离子极化力大，使熔体黏度升高。
260结构不对称就可能在结构中存在缺陷或薄弱环节，使黏度下降。
261石英玻璃的黏度却比B2O3玻璃大得多。
262P2O5玻璃的黏度比石英玻璃小得多。
263碱土金属离子对黏度增大的顺序一般为：Mg2+>Ca2+>Sr2+>Ba2+。
264Li2O、ZnO、B2O3等都有提高低温黏度，降低高温黏度的作用。
265碱土金属氧化物具有提高高温黏度，降低低温黏度的作用。
266硅酸盐玻璃的表面张力较水的表面张力大3~4倍，也比熔融的盐类大。
267硅酸盐玻璃的表面张力与熔融金属的数值接近。
268条纹（节瘤）的表面张力较主体玻璃大，条纹力求成球形，不利于扩散和溶解，因而较难消除。
269对于硅酸盐熔体，一般说O/Si比值越小，使表面张力降低。
270温度升高玻璃表面张力也升高。
271在高温及低温区，表面张力均随温度的升高而减小，二者几乎呈直线关系。
272PbO-SiO2系统其表面张力随温度升高而变大。
273非极性气体如干燥的空气、N2、H2、He等对表面张力影响较小。
274极性气体如水蒸气、SO2、NH3和HCl等对玻璃表面张力影响较大。
275极性气体通常使表面张力有明显的升高，而且极性越强，表面张力升高得越多。
276一般还原气氛下玻璃熔体的表面张力较氧化气氛下小。
277沿着玻璃截面各成分的含量不是恒值，其组成随深度而变化。
278常用的组分中B2O3能提高玻璃的表面能。
279阳离子极化率大的组分能显著地降低玻璃的表面能。
280PbO能强烈降低玻璃的表面能。
281含B2O3组分的玻璃，表面的硼含量往往比主体的硼含量高。
282玻璃表面原子的排列和内部是有区别的。
283E基团带正电荷，D基团带负电荷。
284一般认为通过吸附大气中活性分子的途径来降低玻璃表面能。
285在实际的离子交换中，常用半径较大的阳离子置换半径较小的阳离子。
286玻璃表面对任何气体均可进行物理吸附。
287玻璃表面物理吸附不限于一个分子层，往往是多分子层，吸附速度快，很快达到平衡，并且是可逆的。
288玻璃表面化学吸附一般只能在表面吸附一个分子层的吸附质。
289玻璃表面化学吸附对吸附气体是有选择性的。
290玻璃表面化学吸附过程大部分是可逆的。
291富尔切尔法适用于实用工业玻璃。
292块状玻璃的实际强度比理论强度低得多，与理论强度相差个数量级。
293在玻璃受力情况下，应力强度因子K值临界应力强度因子Kc值时，玻璃即发生断裂。
294在活性介质中玻璃的强度（）。
295膨胀系数小的石英玻璃、高硅氧玻璃和派来克斯玻璃，当温度升高时，其弹性模量（）。
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