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微生物学实验

101斜面接种时，左手持菌种管和斜面管，使斜面向上，并竖直倾斜45度，方便右手操作。
102与分段划线相比，连续划线法适用于浓度较大的样品。
103涂布平板法简单易行，但易造成机械损伤。
104用于消毒的最佳乙醇浓度为65%。
105倒培养基前，要将固体培养基完全溶解。
106斜面接种时，右手中接种环不能通过火焰，应在火焰旁迅速插入接种管中。
107倒平板时的培养基温度过高易造成烫伤，且会在皿盖内侧或凝固的平板表面形成许多冷凝水，不利于单菌落的形成。
108作涂布用的平板，琼脂含量可适当高些，倒平板时培养基不宜太烫，否则易在平板表面形成冷凝水，导致菌落扩展或蔓延。
109在接种完毕后不必立即灼烧接种环，下次使用前灼烧即可。
110倒平板过程中，通常培养基液体宜倒入15mL，也可用培养液铺满培养皿为参照。
111灼烧接种环至金属丝末端即可。
112灼烧后的接种环可立即接触菌种，避免污染。
113涂布法中，涂布器必须经过灼烧再接种，无需冷却。
114无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐射灭菌30min以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯灭菌20min以上。
115实验后的用品如培养皿、吸管等均可直接清洗。
116实验常用器械应一直放在无菌操作台里，便于使用，不需要清理和单独灭菌。
117超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达十万级。
118实验后的培养基等试剂均应放入专用的实验试剂处理桶。
119显微镜光学系统中，（）起到关键作用。
120显微镜中油镜的放大倍数可能是（）。
121用低倍镜观察样品目标时，首先用（）调节焦距。
122换用高倍镜观察样品目标时，一般用（）调节焦距。
123用油镜观察样品目标时，需滴加（）观察样品。
124显微镜观察完毕后，应当先（）操作。
125物镜的放大倍数越高，则（）。
126下列可以在视野中调节样品目标水平位置的是（）。
127下列可以在视野中调节样品目标清晰度的是（）。
128直接观察样品目标大小的工具是（）。
129镜台测微尺每一小格的长度为（）。
130微生物细胞大小测定时，需选择（）的细胞测量。
131在校准目镜显微尺时，目镜测微尺刻度应与镜台显微尺刻度（）。
132确定目镜和镜台测微尺所占的格数，应该（）条刻度线重合。
133每种细胞在进行大小测定时，应随机选取至少（）次测量，取平均值。
134（）越大，则显微镜的分辨率越高。
135为了方便地找到镜台测微尺，应该（）。
136镜台测微尺的功能是（）。
137通过（）方法，不利于快速找到镜台测微尺。
138若要观察细菌的大小，应该（）。
139显微镜中的物镜转换器属于光学系统。
140在拿取显微镜时，应当一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持平稳。
141在使用单筒显微镜观察，可以只用一只眼睛观察。
142将其他物镜转到工作位置时行观察时，物像保持基本准焦的现象称作同焦现象。
143用低倍镜或高倍镜观察样品时，也可以滴加香柏油进行观察。
144香柏油的作用之一是增强光亮。
145在用高倍镜观察样品时，可以快速调动粗调节器，以便观察到样品。
146显微镜一般遵循从低倍至高倍的观察原则，因此用低倍镜找到样品后，不能直接用油镜观察。
147球菌和杆菌都需要测定直径和宽度。
148在测定细胞大小时，直接用镜台测微尺即可。
149在测定细菌大小时，只需要用油镜观测即可。
150用目镜测微尺测定细胞大小时，需要用镜台测微尺进行校正。
151目镜测微尺上每一小格的刻度都表示001mm。
152如果观察的微生物是细菌细胞大小，则仅需在油镜下校正目镜测微尺。
153在测定单个分散的细胞大小时，只需要测定3-5次即可。
154二甲苯的作用是溶解香柏油，但因其本身对人和物镜有损害，因此不宜过量使用。
155显微镜使用完毕，首先要关闭电源，然后再清理物镜。
156显微测微尺包括目镜测微尺和镜台测微尺。
157用显微测微尺可以观察任何有细胞微生物的大小。
158目镜测微一般都安装在左目镜中。
159革兰氏染色的原理主要与细菌（）组成有关。
160革兰氏染色结果中，革兰氏阳性菌应为（）。
161大肠杆菌经革兰氏染色后，菌体应呈（）。
162革兰氏染色的关键步骤是（）。
163革兰氏阳性菌细胞壁特有的成分是（）。
164革兰氏阴性菌细胞壁特有的成分是（）。
165在革兰氏染色中一般使用的染料是（）。
166下列微生物中，属于革兰氏阳性菌的是（）。
167细菌革兰氏染色的正确程序是（）。
168革兰氏阴性菌的细胞壁不含有（）。
169革兰氏染色中哪一步骤省略后不会影响对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的区分（）。
170革兰氏染色中最关键的一步是（）。
171革兰氏染色法主要用于观察（）的细胞形态。
172细菌涂在玻片上通过火焰的目的是（）。
173显微观察大肠杆菌使用的放大倍数是（）。
174细菌主要繁殖方式为（）。
175革兰氏染色时，使用培养物的培养时间一般为（）。
176革兰氏染色出现假阳性或阴性的主要原因是（）。
177下列影响革兰氏染色结果的因素有（）。
178自然界长期进化形成的缺壁细菌是（）。
179革兰氏染色一般选用有幼龄细菌，若菌龄太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
180最好使用培养24h对数期的菌体进行革兰氏染色。
181革兰氏染色时，制片时涂得越厚越好。
182革兰氏染色过程中，如果脱色时间太长会使本该染成红色的菌染成紫色。
183革兰氏染色的优点之一是实验过程中除显微镜和常规的微生物实验设备外，不需使用其他仪器设备。
184革兰氏染色阴性菌呈紫色，阳性菌呈红色。
185革兰氏染色中，进行脱色时，若涂片上有水分，则脱色能力强，易形成假阴性。
186涂片干燥时，可长时间通过火焰，以利固定彻底。
187实验中，不宜使用放置过久的碘液，以免影响固定结晶紫的作用。
188脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阴性，脱色过度造成假阳性。
189加热固定是革兰氏染色实验的关键。
190革兰氏阳性菌乙醇脱色时，细胞壁肽聚糖层孔径变大，通透性增大，结晶紫和碘的复合物被抽提出来。
191革兰氏阴性菌乙醇脱色时，溶解了脂类物质，通透性降低，结晶紫和碘的复合物被保留在细胞壁内。
192做油镜试验时，都选用香柏油。
193油镜使用完毕后，直接用擦镜纸简单擦拭放置即可，下次使用时再进行精细清理。
194显微镜使用完毕，关掉电源即可。
195使用生长期的幼龄培养物做革兰氏染色时，涂片尽可能厚一点，菌多易观察。
196革兰氏染色期间冲洗步骤时，水流大一点便于彻底冲洗。
197染色玻片都应直接扔掉，无法再重复利用。
198为了更好地固定涂片，应在火焰上方持续加热。
199IMViC试验的作用是（）。
200IMViC试验不包括那个试验（）。
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