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微生物学实验

201检查水质时，检查水中的大肠杆菌的原因是（）。
202吲哚试验中阳性反应的指标是（）。
203吲哚试验中，阳性菌可以把色氨酸分解成（）和丙酮酸。
204吲哚试验的结果（）微生物是阴性反应结果。
205甲基红试验中阳性反应的指标是（）。
206甲基红试验中添加的指示剂是（）。
207甲基红试验阳性结果中，（）使得指示剂发生颜色变化。
208甲基红试验的结果（）微生物是阴性反应结果。
209伏-普试验中阳性反应的指标是（）。
210伏-普试验的结果（）微生物是阴性反应结果。
211伏-普试验阳性反应中由（）与精氨酸的胍基发生反应，产生指示物颜色形成。
212有时为了使伏-普反应更为明显，可加入含（）的化合物。
213柠檬酸盐试验中阳性反应的指标是（）。
214柠檬酸盐试验中添加的指示剂是（）。
215柠檬酸盐试验中阳性结果中，（）使得指示剂发生颜色变化。
216柠檬酸盐试验中，除了需要有柠檬酸，还需要向培养基中添加（）。
217柠檬酸盐试验的结果（）微生物是阴性反应结果。
218硫化氢试验的结果（）微生物是阴性反应结果。
219IMViC试验仅用于肠道细菌的鉴定。
220IMViC试验可鉴别细菌和真菌。
221硫化氢试验是检查肠道细菌的生化试验。
222IMViC试验都是通过颜色变化来判断反应是否是阳性和阴性。
223硫化氢试验阳性判断是根据硫化铅或硫化亚铁沉淀的形成。
224硫化氢试验中是由胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸等呗细菌分解产生硫化氢。
225IMViC试验中仅培养大肠杆菌和产气肠杆菌。
226IMViC试验中需要配置5种不同的培养基。
227配置柠檬酸盐培养基时，其pH不要偏高，以淡绿色为宜。
228吲哚试验中用的蛋白胨水培养基中宜选用色氨酸含量高的蛋白胨，如用胰蛋白胨水解酪素得到的蛋白胨为好。
229IMViC试验中所有的培养都是121℃高压灭菌30min。
230本试验中仅需要使用三角瓶，灭菌培养皿，灭菌吸管这些玻璃仪器。
231IMViC试验培养的微生物需在28℃培养48h。
232硫化氢试验培养后不需添加任何试剂，直接观察反应后的现象。
233吲哚试验培养后需要滴加乙醚和吲哚试剂后，才能观察到反应现象。
234甲基红试验培养后需要滴加溴麝香草酚蓝指示剂。
235伏普试验仅需添加KOH和α-萘酚试剂后，直接观察反应现象。
236柠檬酸盐试验培养后需添加溴麝香草酚蓝指示剂。
237柠檬酸盐试验培养后直接观察反应现象。
238IMViC试验仅做两组不同菌株的实验，不需要设置对照。
239依据我国《生活饮用水标准》（GB5749-2006），饮用水菌落总数限值为（）CFU/mL。
240依据我国《生活饮用水标准》（GB5749-2006），饮用水水样菌落培养条件（）。
241饮用水中病原菌的检测，国际上一般采用（）作为指示菌。
242本实验测定水样中菌落总数时，是取（）mL水样与细菌培养基进行混合培养的。
243本实验采用（）分离纯化技术测定水样中的细菌总数。
244测定水样中细菌总数，一般采用（）培养基进行培养。
245水样采集，应选取距离水面下（）cm位置的水样。
246一般中等污秽水样，进行菌落法测细菌总数时，常稀释（）次，每次10倍。
247固体培养基，一般加热溶解后，再冷却到（）℃左右，进行倒平板。
248水样稀释培养后，平板上的菌落数在（）个之间的稀释度最为合适。
249若有两个稀释度的平均菌落数均在30～300之间，两者菌落总数之比值小于2，则计数时应取（）。
250若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则按（）的平均菌落数乘以稀释倍数。
251若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则按（）的平均菌落数乘以稀释倍数。
252若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则以（）的平均菌落数乘以稀释倍数。
253本次实验不会用到（）。
254我国饮用水卫生标准规定总大肠菌群不得检出。
255我国饮用水卫生标准规定耐热大肠菌群每升不超过3个。
256我国饮用水卫生标准规定大肠埃希氏菌每升不超过10个。
257本实验通过菌落计数法获得的水中细菌总数仅是一种近似值。
258溶化固体培养基后，立即放在桌子上摇匀，静置凝固成培养平板。
259吸取稀释后的水样，用无菌涂布棒涂布平板后，正向静置约10min。
260将接种并静置后的培养平板倒置于28℃培养箱中培养48h。
261测定水样中的细菌总数的实验中，每个稀释度一般必须有3个平行组。
262固体培养基必须彻底溶化后，再冷却至45℃左右，才能倒平板。
263根据菌落计数法测得的水中细菌总数，可判断水样污秽严重程度。
264若一个平板有较大片状菌苔生长时，则不应采用于计数。
265计数时，若发现菌落数不在30~300个之间，则说明原菌液过浓或过稀，此次计数结果作废。
266在倒平板过程中，无需靠近酒精灯操作。
267在使用超净工作台之前，应该提前30分钟打开紫外灯灭菌。
268平板接种并混合培养基后，应正置于生化培养箱中培养。
269融化固体培养基后，应立即放在净化台上摇匀，静置凝固成培养平板。
270目前常用的显微镜计菌器不包括（）。
271血球计数板不能用（）观察。
272血球计数板适用于（）计数。
273血球计数板的计菌室体积为（）立方毫米。
27425×16规格的血球计数板的计菌室中有（）个中格。
27525×16规格的血球计数板的计菌室中有（）个小格。
276最好用灭菌（）稀释待测细胞形成菌悬液。
277显微镜计数前，加样后的菌悬液需要静止（）min。
278稀释待测菌，应达到每个小格内有（）细菌数为适宜。
279在用血球计数板计数时，一般选取（）个中格计数。
280每块血球计数板有（）个计数室。
281在血球计数板计数的过程中肯定不会用到（）。
282在清洗血球计数板过程中，遇到顽固污渍可用（）清洁。
283在血球计数板计数的加样过程中，用（）吸取菌悬液。
284如果遇到酵母出芽，芽体大小达到母细胞一半时，应计为（）个菌体。
285在用血球计数板计数时，一般需要（）。
286血球计数板的计菌室位于该板9个大格的（）。
287下列（）方法，不能用来表示微生物数量。
288血球计数板比较厚，透光性差，可以用油镜检测。
289血球计数板一般用于检测酵母细胞、真菌孢子等。
290用细菌计数板可以在光学显微镜下对一般的细菌进行计数。
291血球计数板的计菌室内每一个小格的体积为01ml。
292血球计数板的计数顺序是数上不数下，数左不数右。
293血球计数板的计数原则是数上不数下，数左不数右。
294血球计数板在清洗过后，为了快速使用可用酒精灯烘干。
295新拆封的盖玻片一般比较干净，可以不用清洗。
296加样时，计菌室内若产生少量气泡，可以推动盖玻片将其排出。
297在显微镜直接计数时，一般直接用高倍镜进行计数。
298用血球计数板计数时，要保证计数室中的细胞均匀分散后才能计数。
299血球计数板中，用双线将每个中格分隔开来。
300清洗血球计数板时，如有发现污渍，可用指甲协助清洗。
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