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现代仪器分析
现代仪器分析
1
仪器分析法的主要不足是:
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分析测量中系统误差和随机误差的综合量度称为:
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分析方法的灵敏度和精密度的综合指标是:
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不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为:
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依据分析任务的不同,分析化学方法有:
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依据分析原理的不同,仪器分析方法有:
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按光谱的性质和形状,光谱可分为()
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光谱分析与其它仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是()
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原子光谱是一条条彼此分立的线光谱,分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
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分子光谱负载了分子能级信息,而分子能级包括转动能级和振动能级两种能级层次,这些能级都是量子化的。
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与火焰原子化吸收法相比,石墨炉原子化吸收法:
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通常空心阴极灯是:
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原子吸收光谱法中物理干扰可用下列哪种方法消除?
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用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%钾盐溶液的作用是()。
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在AAS分析中,如果采用连续光源,即使有分辨能力足够高的光栅,也不能准确测得积分吸收值。
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用峰值吸收代替测量积分吸收其主要条件是发射线与吸收线的中心频率一致,同时发射线的半宽度大大小于吸收线的半宽度。
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原子发射光谱是由于()而产生的。
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原子发射光谱法利用标准光谱比较法定性时,通常采用()作标准。
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在原子光谱仪器中,能够将光信号转变为电信号的装置是:
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Zn原子在火焰温度下激发跃迁到亚稳态,再吸收3345nm的光进一步激发,激发态原子辐射出3345nm的光,此种原子的荧光称为:
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在UV-Vis中,下列不属于影响吸收峰位置的内部因素是()。
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有人用一个样品,分别配制成四种不同浓度的溶液,分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是:
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分光光度计定量测定时,工作曲线弯曲的原因可能是:
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紫外-可见分光光度法中,需要选择的吸光度测量条件为:
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有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。
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紫外-可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。
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HCl在红外光谱中出现吸收峰的数目()
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一化合物在紫外-可见光谱上未见吸收峰,而在红外光谱上3600~3200cm-1有强吸收峰,该化合物可能是下列化合物中的()
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将时间域函数转化为频率域函数,采用的方法是:
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醇类化合物中由于分子间氢键增强,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增大而
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傅里叶变换型红外光谱仪与色散型红外光谱仪的主要差别在于它有干涉仪和计算机部件。
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分子中必须具有红外活性振动是分子产生红外吸收的必备条件之一。
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醛、酮、羧酸、酯的羰基的伸缩振动在红外光谱上所产生的吸收峰频率是不同的。
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随着荧光物质分子的共轭p键的增大,将使荧光强度(),荧光峰向()波方向移动。
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分子荧光分析法属于()。
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以下哪一项不属于化学发光的特点?
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Stokes位移是指分子的荧光发射波长总是比其相应的吸收(或激发)光谱的波长()。
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荧光分光光度计常用的光源有()。
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关于荧光强度,下列叙述中错误的是()。
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荧光强度与荧光物质的浓度成正比,因此荧光物质浓度越大荧光强度越大。
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荧光发射是荧光物质光吸收的逆过程,荧光光谱与吸收光谱有类似镜像的关系。
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在下列情况下,两个组分肯定不能被分离的是:
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色谱分析中,可用来进行定性分析的色谱参数是:
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色谱分析中,可用来进行定量分析的色谱参数是:
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塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。
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气相色谱分析时,载气流速比较低时,分子扩散项成为影响柱效的主要因素。
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色谱分析中,试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比。
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为了减小分子扩散对峰宽的影响,宜选择()为载气。
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当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时,采用()进行定量最简单。
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在气相色谱法中,实验室间能通用的定性参数是:
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用非极性固定液分离非极性物质时,试样中组分按沸点由高到低的顺序依次流出。
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气相色谱法是以气体为流动相,只能用于分析气体样品。
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液体固定相就是将固定液注入色谱柱中充当固定相。
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氢气具有较大的热导系数,作为气相色谱的载气,具有较高的检测灵敏度,但其分子质量较小也使速率理论中的分子扩散项增大,使柱效降低。
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()是指采用现代仪器分析法对商品体的成分和含量、其内部结构和表而状态,以及混入的微量或限量杂质进行检验的方法。
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现代仪器分析分类主要包括以下四大类:光学分析法、电化学分析法、色谱分析法以及其他仪器分析法。()