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药品知识竞赛

1具有“菊花心”外形的中药材是（）
2具有“纺锤形”外形的中药材是（）
3取正品红花4克于烧杯中，加60摄氏度热水150毫升搅拌，水染成（）
4具有“鹦哥嘴”、“肚脐眼”的药材为（）
5有特征为“马头、蛇尾、瓦楞身”的药材为（）
6国家规定10种药材的二氧化硫限量不得超过400mG/KG,是以下哪10种（）
7下列那种情况属于假药（）
8“国老”是哪味中药的别名（）
9一般的食品不能称为药品，因为它首先不具有一些作用，以下说法不正确的是？
10药材甘草、黄芪、大黄、西洋参、玫瑰花和制川乌中不属于药食同源品种的是哪些？
11具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛作用的辅料是（）
12无影纹、水波纹、乌云盖顶、通天眼是描述的下列哪一味药材？
13中国药典《炮制通则》规定一般药材的水分和杂质分别是多少？
14锁阳、肉苁蓉的药用部位是（）
15灭火器气压表的指针指在()范围是可使用的。
16保健食品是指（）的食品。
17医疗用毒性药品系指毒性剧烈（）相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
18麻醉药品是指具有（）潜力的药品。
19中药材指药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的（）
20药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（）或者功能主治、用法和用量的物质。
21使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，根据《药品召回管理办法》应属（）
22“公司强调要做强、做大健康产业，推动社会价值与企业利益最大程度的融合。”这句话阐释的是九州通哪一项理念的内容。
23GSP要求企业应有与经营规模相适应的仓库，建筑面积大型企业不低于（）
24它外形如鸡爪，节有的长、平滑如茎杆（过桥），此药材是（）
25凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格、取得指定认证机构颁发的认证证书、并加施认证标志后，方可出厂销售、进口和在经营性活动中使用。以下哪一个不属于需要强制性认证的产品（）
26B型超声波的诊断范围不包括那一条（）
27药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回应在几小时内通知有关企业（）
28使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，根据《药品召回管理办法》应属（（）
29实物包装、标签和说明书上的规格标示为“微克”的统一取用（）
30验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为()天。
31集团公司经营范围包含（）
32下列哪类饮片不用包煎（）
33本品为果实类药材，呈片状或囊状，表面紫红色或紫黑色，能补益肝肾、涩精固脱，它是（）
34使用台式血压计测量血压中不正确的是（）
35高频电刀通过有效电极尖端产生的高频高压电流与肌体接触时对组织进行加热，实现对肌体组织的分离和凝固，从而起到（）的目的。
36中药的质量变异有哪些（）
37药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
38确定涉及到集团内两个或两个以上子公司及其销售区域，属于集团内共性质量问题，需由集团领导或质量管理总部协调协助处理的信息，按质量信息分级应为（）
39实物包装、标签和说明书上的规格标示为“国际单位”的取用（）
40定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额的（）罚款（）
41新开办的药品经营企业，在取得工商营业执照并正式营业方可进行认证申请。
42中药配伍中的相杀是（）
43商品资料表spKFK中用于标示该商品所对应的、已在公司注册的生产厂家的客户代码前10位的字段是（）
44从ERP的主数据菜单“从主数据系统中提取客户信息查询”中进入，在窗中查询后，从“查询提取异常客户信息”中看到有一条记录的“是否处理”的值是"无"，表示的意义是（）
45采购退出开票时由（）操作，实现购进退出功能的。
46俗称“K”粉的是（）
47下列对中药五味中的甘描述正确的是（）
48药品经营企业仓库应划分（）
49年01月04日发布的中华人民共和国国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》，于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，（）开始施行。
50《药品经营许可证管理办法》适用于（）
51包装尺寸过小的药品内标签至少应当标注（）
52下列属于假药的是（）（）
53首营品种是指本企业向某一（）首次购进的药品（）
54验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）
55药品到货后，须按规定时限进行验收，中成药、化学原料药应在（）
56验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，注射剂的抽检期一般为（）
57验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为（）天。
58对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告。
59天麻以哪个季节采收的质地好，质坚实沉重，断面明亮无空心。
60具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是（）
61集团规定客户单位编码字符长（）位（）
62中国的四大药是哪些（）
63中药的养护方法有哪些（）
64储存第二类精神药品建立的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
65麻醉药品和精神药品交易禁止采取()交易。
66以下那一条不属于医疗器械经营企业应当符合的条件（）
67医疗器械产品注册证书有效期为几年（）
68根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式叫（）
69同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）
70药品说明书和标签（）
71药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
72药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在几小时内通知有关企业（）
73使用该药品可能引起严重健康危害的,根据《药品召回管理办法》应属（）
74《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是（）
75药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施（）
76交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经药监部门批准并登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）
77药品经营许可证有效期为（）
78药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（）
79药品经营企业、使用单位违反《药品召回管理办法》第六条规定未停售、使用召回药品的责令停止销售和使用，并处以罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证。
80药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
81药品经营企业不得购进和销售（）
82《药品流通监督管理办法》适用于（）
83药品经营企业必须遵守（）
84《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
85下列按劣药论处的是（）
86开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
87下面哪些物品不得在仓储操作场所出现。
88负责指导设定计算机系统质量控制功能的部门是（）
89组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（）
90组织验证、校准相关设施设备的部门是（）
91下列属于全草类中药饮片的是（）
92城乡集市贸易市场可以出售（）
93负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（）
94负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（）
95经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年
96医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与中的产品名称一致。
97医疗器械产品注册证书有效期年，连续停产年以上的，产品生产注册证书自行失效。
98国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
99在我们公司的药品编码中，精神药品的商品编码第十位是什么字母（）
100在我们公司的商品编码中，含特殊药品复方制剂的商品编码第十位是什么字母（）
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