首页 › 答案 › 题库 › 知识竞赛

药品知识竞赛

101第二类精神药品零售企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处的罚款;情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。
102国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（）。
103拟开办药品批发企业申办人应向拟办企业所在地的提出筹建申请。
104企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用进行交易。
105企业麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
106从事第二类精神药品批发业务的企业可以将第二类精神药品销售给、、、和从事第二类精神药品零售的（）
107从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品、、、的企业购进第二类精神药品。（）
108药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
109企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）一致。
110个人向本公司开具普通药品，应该如何做（）
111依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）
112某消费者购买了某药店正在做广告的保健品，并认定药店销售的该保健品店内广告有涉及疗效的宣传，构成欺诈行为，则按照有关法律，以下处理哪几项是正确的（）
113政府定价的药品仅限于（）
114同一企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，以下哪些方面必须一致（）
115某药品批发企业在接收一批人血白蛋白注射液时，发现冷藏车内的温度探测仪显示运输途中有近半小时温度为13-15度，则验收员应该（）
116验收员应该对以下情况作出拒收处理（）
117药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更（）
118必须经注册获得批准文号(注册证号)的是（）
119销后退回药品管理正确的是（）
120某药品生产日期为2010年6月12日，有效期二年，则生产企业标注的有效期限正确的是（）
121药品供应商销售人员资格验证的资料应包括（）
122药品生产、经营企业不得以哪些方式现货销售药品（）
123药品说明书和标签中禁止使用的内容有（）
124不得广告的药品有（）
125未对销售人员进行法规和专业知识的培训，企业培训档案不健全，则药监部门可以对该企业施行（）
126未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当给予的处罚有（）
127仓库保管员有权拒收的药品是（）
128()应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录（）
129企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位（）
130《进口药品注册证》证号为：H.XXXXXXXX。那么“H.”表示该药品为（）
131违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
132伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得倍的罚款。
133药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额倍的罚款。
134从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。
135根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上范围内显著位置标出。
136根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）
137一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
138进口药品注册证的有效期为（）
139药品的批准文号的有效期为（）
140下列属于假药的是（）
141已撤销批准文件的药品（）
142由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
143对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）
144对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
145对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
146对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）
147现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是件。
148下列属于劣药的是（）
149下列哪种不属于药品变质的情况（）
150《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为（）
151《药品管理法》规定，“所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的”药品。按什么论处（）
152按照药品的定义，下列哪种物质不是药品（）
153下列那种药品应按假药论处（）
154国家对那些药物实行特殊管理（）
155以下属于不准药店零售的药品是（）
156我国的药品分类管理是指药品分为（）
157处方药做广告，规定正确的是（）
158以下不属于药品的是哪一个（）
159出现哪种情况的药品为假药（）
160下列不得在零售药店销售的是（）
161药品通用名称不得（）
162退货药品库（区）是（）
163《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
164在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
165以下属于不可以零售的药品是（）
166以下批准证明文件有效期不是五年的是（）
167药品批发企业质量负责人的资格要求是（）
168药品批发企业负责人的资格要求是（）
169药品批发企业质量管理部门负责人的资格要求是（）
170药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为（）
171有关药品有效期表述有误的是（）
172药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
173城乡集市贸易市场不得出售的药品是（）
174禁止生产、销售的是（）
175《药品经营许可证》有效期（）年。
176生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款。
177麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）
178质量方针是一个组织总的质量宗旨和方向，应由组织的（）批准。
179药品在存放时，与墙、屋顶（房梁）的间距应不小于厘米；与库房散热器或供暖管道的间距不小于厘米；与地面的间距不小于厘米。（）
180药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至。（）
181药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，可以将药品销售给（）
182对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货申请凭证收货，存放于，由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存年。（）
183含特殊药品复方制剂回执单收取时限为（）
184药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置应当能够准确反映温湿度的实际状况，平面仓库每平方米面积至少安装1个监测终端。
185企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行的验证。
186企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括（）等。
187药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等记录和相关凭证应当至少保存几年。
188冷藏、冷冻药品的装箱、封箱等项作业，应当（）在环境下完成工作。
189新版GSP中对储存药品相对湿度规定为（）
190公司在采购、销售药品时，需向上下游客户索要相关资料，资料需加盖购销单位（）章。
191计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按（）备份，备份数据应当存放在安全场所。
192从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有（）以上文化程度。
193新版GSP什么时间起正式实施？
‹12›