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21901根据《水质挥发酚的测定溴化容量法》（HJ502—2009），测定挥发酚的水样采集回到实验室后，应检测有无氧化剂存在，如发现有，应加入过量硫酸亚铁消除之。
21902在进行企业无组织废气排放监测的企业周界监控点布设时，监控点不可以布设在周界内。
21903开放光程差分吸收光谱仪测量环境空气中SO?、NO?、O?的检出限与光程长度无关。
21904根据《关于省以下环保机构监测监察执法垂直管理制度改革试点工作的指导意见》（中办发〔2016〕63号），现有市级环境监测机构调整为省级环保部门驻市环境监测机构，仍由市级环保部门管理。
21905分析艾氏剂的水样要用聚乙烯塑料瓶采集。
21906《国家重点监控企业自行监测及信息公开办法（试行）》规定：承担监督性监测任务的环境保护主管部门所属环境监测机构可以承担所监督企业的自行监测委托业务。
21907依据《污水监测技术规范》（HJ91.1—2019），排污单位为了确认自行监测的采样频次，应在正常生产条件下的一个生产周期内进行加密监测：周期在8h以内的，每小时采1次样；周期大于8h的，每2h采1次样，但每个生产周期采样次数不少于3次。
21908用烟气测试仪监测时，应将采样管置于烟道，开机自检进行仪器零点校准后方可测试。
21909钢铁烧结、球团工业大气污染物无组织排放的采样点设在生产厂房门窗、屋顶、气楼等排放口处，并选浓度最大值。
21910微波酸消解是结合高压消解和微波快速加热的一项预处理技术。水样和酸的混合物吸收微波能量后，酸的氧化反应活性增加，将样品中的金属元素释放到溶液中。
21911地球环境是由岩石圈、水圈、土壤圈、生物圈和大气圈共同构成的。
21912《地下水质量标准》（GB/T14848—2017）中挥发酚的I、Ⅱ类限值均为0.001mg/L，如果地下水挥发酚的分析结果为0.001mg/L，则定为Ⅱ类水质。
21913铁是原子光谱线最复杂的元素之一，为了避免邻近谱线的干扰，在用原子吸收分光光度法测定废水中铁时应选择较小的光谱通带。
21914化学试剂取用时，应遵循“量用为出，循环节约”的原则，取用后若未使用完，应及时倒入瓶中密闭，尽量避免沾污。
21915四氯汞钾法测定大气中二氧化硫时，为消除氮氧化物的干扰，应加入氨基硫酸钠。
21916依据《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》（环发〔2015〕20号），要充分发挥环境监测行业协会或第三方机构的作用，强化各级环境保护行政主管部门所属环境监测机构的行业管理，签订质量保证承诺，推动行业自律。
21917水深小于或等于1m时，污水采样位置应在水面下0.5m处采样。
21918《环境空气质量标准》（GB3095—2012）中臭氧（O?）日最大8h平均浓度，其有效的污染物浓度数据规定是指每8h至少有5h平均浓度值。
21919水温计和颠倒温度计用于湖库等深层水温的测量。
21920在饮食业油烟采样时，采样次数至少为3次，每次15min。
21921地下水监测和地表水监测有很多不同之处，例如地下水现场监测不需要监测溶解氧。
21922用于测定pH的样品最好现场测定。否则，应在采样结束后把样品保持在0～4℃，并在采样后24h之内进行测定。
21923《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》（环发〔2015〕175号）规定，监测报告的副本与正本不一致的行为，属于篡改监测数据。
21924采样现场测定记录中要记录现场测定样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度。
21925《环境空气质量标准》（GB3095—2012）中，TSP、BaP、Pb的24h平均的数据有效性规定是每日24h的采样时间。
21926根据《污水综合排放标准》（GB8978—1996），第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在排污单位排放口监测采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求（采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。
21927用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，金膜微粒富集管在常温下可富集空气中的微量汞，生成金汞齐，当富集管加热至100℃通气时，即可排除苯、丙酮等有机蒸气的干扰。
21928《环境空气PMo和PM?s的测定重量法》（HJ618—2011）中，如果测定任何一次浓度，每次需更换滤膜；如测日平均浓度，样品可采集在一张滤膜上。
21929根据《水质金属总量的消解硝酸消解法》（HJ677—2013），实验所用的器皿应用铬酸洗液浸泡24h，使用前依次用自来水、实验室用水洗净，自然干燥。
21930在《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）中，氨氮V类水质标准是1.5mg/L。
21931《水污染防治行动计划》（国发〔2015〕17号）中规定整治城市黑臭水体。采取控源截污、垃圾清理、清淤疏浚、生态修复等措施，加大黑臭水体治理力度，每半年向社会公布治理情况。
21932在实验室分析中，使用多种计量仪器时，有效数字以最多的计量仪器的位数表示。
21933测定金属元素的样品采集后，1L样品应加入浓硝酸10ml保存，最长保存14天。
21934检测的灵敏度主要取决于检测方法原理和所使用的检测仪器，而且是与方法检出限没有直接对应关系的指标。
21935测定海水中无机氮时，水样的采集应使用有机玻璃或塑料采水器。
21936系统误差是恒定的，具有明显的方向性（或正或负），在实验中不易被发现，增加重复测量次数可以减小。
21937《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》（GB36600—2018）规定，初步调查阶段建设用地土壤污染风险筛选的必测项目45项，包括重金属和无机物、挥发性有机物、半挥发性有机物。具体地块土壤中污染物检测含量超过筛选值，但等于或低于土壤环境背景值水平的，纳入污染地块管理。
21938根据《地下水质量标准》（GB/T14848—2017）规定，潜水监测频率应不少于每年4次（丰水期和枯水期各2次）。
21939滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。
21940采用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定废气中硫酸雾，测定的是硫酸雾及颗粒物中的可溶性硫酸盐。
21941用浮标法测流的河段，要求顺直段的长度应大于上、下浮标断面间距的两倍。浮标中断面应有代表性，并无大的串沟、回流发生。
21942按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则，造纸工业水污染排放执行《造纸工业水污染物排放标准》（GB3554—2001），不执行污水综合排放标准。
21943以城市为评价统计单位进行区域环境空气质量评价时，所谓区域达标是指建成区和非建成区的区域点均达标。
21944测定水中浊度时，为了获取有代表性的水样，取样前应轻轻搅拌水样，使其均匀，禁止振荡。
21945工业窑炉、炼焦炉和水泥厂的大气污染物无组织排放监测点的设置，应统一按《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T55—2000）中的要求进行。
21946《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ/T41—1999）测定石棉尘时，用于采集样品的滤膜应是过氯乙烯滤膜。
21947《环境空气半挥发性有机物采样技术导则》（HJ691—2014）中规定，包括二噁英类、多环芳烃类和有机农药类等在环境空气中主要以气态形式存在的半挥发性有机物，采样不宜在雨天、雪天和风速大于8m/s的天气下进行。
21948《环境空气半挥发性有机物采样技术导则》（HJ691—2014）规定，超大流量、大流量或中流量采样器的多点流量校准需要仪器连续运行（30±5）min，至少每半年或者在采样器维修后进行校准。
21949每个新建燃煤锅炉房只能设置1根烟囱，烟囱高度与锅炉房装机容量有关，最低不低于20m，且应高出烟囱周围200m建筑物3m以上。
21950利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时，在采样流量为0.5L/min时，装有10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶的阻力应为4.7±0.7kPa，且采样时吸收瓶玻板的气泡应分布均匀。
21951环境监测制度是实施环境保护法律的基本组成部分，是环境保护执法体系的重要手段。
21952集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。
21953《中华人民共和国水污染防治法》不适用于海洋的污染防治。
21954分析水中挥发性有机物的采样瓶是棕色磨口瓶。
21955水中汞含量甚微且极不稳定，也极易被悬浮物吸附，因此地表水监测中，测定总汞的水样不应通过0.45μm滤膜过滤。
21956监测NO?时，测定结果计算公式中要除以转换系数，其值为0.74。
21957依据《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ194—2017），多点采样时，需使用同一台采样器对各采样点依次进行采样，采样时间和采样频率均应相同。
21958《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》（环发〔2015〕175号）不适用于排污单位委托社会化检测机构开展的自行监测。
21959用HCl标准溶液滴定Na?CO?时，用甲基橙指示剂，滴定到终点时，溶液由红色变为橙色。
21960温室气体包括二氧化碳、氧化亚氮、氢氟碳化物、全氟碳化物、六氟化硫与三氟化氮。
21961颗粒物采样时，等速采样跟踪率要求达到1.0±0.05，否则应重新采样。
21962根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ601—2011），测定水中甲醛时，如果水样中苯酚含量远远高于甲醛（苯酚浓度是甲醛浓度的25倍以上）或有机物种类复杂且含量较高时，可使用弱碱性蒸馏方法处理。
21963一家机械厂将废机油擅自售卖给无危险废物经营许可证的商贩，经后续调查，该商贩将收回的废机油转卖给某建筑工地进行脱模使用。由于该商贩收取的机油可进行二次利用，则该机械厂的行为并未违法。
21964《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》（HJ700—2014）中所有元素的标准储备溶液配制后均应在密封的玻璃瓶或聚乙烯瓶中保存。
21965在能力验证活动中，通常使用Z比分数作为结果评价方法，当|Z|≤3时，即为满意结果。
21966石油类应进行单独采样，且使用干燥的样品瓶。采样前，用水样对样品瓶进行冲洗。
21967拒绝生态环境行政主管部门或者其他依照法律规定行使环境监督管理权的部门现场检查或者在被检查时弄虚作假的，生态环境行政主管部门可以对该单位依法给予警告或罚款。
21968依据《生态环境监测网络建设方案》（国办发〔2015〕56号），国家和地方建立重点污染源监测数据共享与发布机制，重点排污单位要按照环境保护部门要求将自行监测结果及时上传。
21969为了推动我国火电行业对SO?的治理工作，实行SO?排放总量与排放浓度双重控制。
21970企事业单位污水采样点处必须设置明显标志，确认后的采样点不得改动。
2197120℃时，100mlA级滴定管的总容量允差为±0.10ml。
21972依据《关于省以下环保机构监测监察执法垂直管理制度改革试点工作的指导意见》（中办发〔2016〕63号），健全执法责任制，严格规范和约束环境监管执法行为。市县两级环保机构精简的人员编制要重点充实一线环境执法力量。
21973依据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618—2018），当土壤中污染物含量等于或者低于风险筛选值时，可能存在农用地土壤污染风险，应加强土壤环境监测和农产品协同监测。
21974为了检验水样中臭，实验中需要制取无臭水，一般用自来水通过颗粒活性炭的方法来制取。
21975根据《大气污染物综合排放标准》（GB16297—1996）中的规定，在无组织排放监测中，所测得的监控点的浓度值应扣除低矮排气筒所做的贡献值。
21976甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管管壁上的空气中的水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。
21977要准确量取20.00ml溶液，应选用容量瓶。
21978根据《空气质量苯胺类的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》（GB/T15502—1995）测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用棕色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取避光措施。
21979海洋环境调查监测中的综合水样，是指把从不同采样点同时采集的水样进行混合而得到的水样（时间不是完全相同，而是尽可能接近）。
21980气态污染物的有动力采样法包括溶液吸收法、填充柱采样法和低温冷凝浓缩法。
21981对水库水质监测时，采集测定油类的水样应在水面以下300mm处采集。
21982依据《声环境质量标准》（GB3096—2008），各类声环境功能区夜间突发噪声，其最大声级超过环境噪声限值的幅度不得高于10dB（A）。
21983开展地下水监测时，如果满足地下水监测设计要求，则已有的民井、生产井均可作为监测井，不需要钻凿专用监测井。
21984实验室内的所有玻璃器皿、有机溶剂、注射器都有被邻苯二甲酸酯类污染的可能。
21985依据《环境空气质量标准》（GB3095—2012）及修改单，铅季平均浓度有效性的最低要求为每月至少有分布均匀的5个日平均浓度值。
21986依据《生态环境监测网络建设方案》（国办发〔2015〕56号），建立天地一体化的生态遥感监测系统，研制、发射系列化的大气环境监测卫星和环境卫星后续星并组网运行；加强卫星监测和环境质量现状监测，实现对重要生态功能区、自然保护区等大范围、全天候监测。
21987定电位电解法烟气测试仪测试前后，可采取包括采样管、导气管、除湿装置等全系统示值误差的检查代替分析仪示值误差和系统偏差的检查。
21988《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223—2011）中的排放标准，同样适用于以生活垃圾为燃料的火电厂排放的大气污染物。
21989若水样中含有大量硫化物干扰氰化物测定，可先加入NaOH固定剂，然后再加入碳酸镉或碳酸铅固体粉末。
21990现场密码平行样是指在同一采样点上同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室分析。
21991低浓度颗粒物监测要求在每次测量过程中采集一个全程序空白样品，结果处理时要减去全程序空白的增重值或加上其失重值。
21992在实验中，擦过汞齐或汞的滤纸或布必须放在有水的瓷缸内。
21993生态环境监测网络就是环境质量监测网络。
21994新污染源的排气筒高度一般不应低于15m。若某新污染源的排气筒必须低于15m时，其排放速率标准值按外推计算结果再严格100%执行。
21995根据《环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ479—2009）的规定，样品采集、运输及存放过程中应避光，样品采集后应尽快分析，必须在24h内完成样品测定。
21996根据海洋监测规范测定滤食率时，按计算公式求得的滤食率FR表示的是每个生物个体每小时滤过的海水体积。
21997根据《海洋监测规范第4部分：海水分析》（GB17378.4—2007）测定海水中亚硝酸盐氮，亚硝酸盐标准使用液在4℃以下，可以保存一周。
21998环境监测垂直管理后，要由省级监测机构承担跨区域、跨流域生态环境质量监测职能。
21999《污水综合排放标准》（GB8978—1996）按监测期间污染物最高排放浓度进行评价。
22000由于土壤组成的复杂性和理化性状的差异，重金属在土壤环境中的形态多样，其中以有效态和结合态的毒性最大。
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