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22001在采集固定污染源的气体样品时，烟尘采样嘴的形态和尺寸不受限制。
22002测定水中六价铬时，采集水样时加入氢氧化钠，调节样品pH约为8，并在48h内测定。
22003定电位电解法测定环境空气和废气中二氧化硫时，被测气体中化学活性强的物质对定电位电解传感器的定量测定有干扰。
22004测定海水中氨氮含量，当水质澄清时，不需要过滤。
22005溶胶有三个最基本特征：分散性、聚结不稳定性、动力稳定性。
22006《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样气相色谱法》（HJ604—2017）仅适用于环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定，不适用于污染源无组织排放监控点空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。
22007氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。（）Scan/BookBnavP022/3/（）
22008《土壤污染防治行动计划》（国发〔2016〕31号）中规定推动治理与修复产业发展。放开服务性监测市场，鼓励社会机构参与土壤环境监测评估等活动。
22009测定水中重金属的采样容器通常用铬酸-硫酸洗液洗净，并浸泡1～2D，然后用蒸馏水或去离子水冲洗。
22010将组成和性质与待测样品相似，且含量已知的物质作为分析测定的标准，以避免基体效应所产生的误差，这种物质就是环境标准物质。
22011省、自治区、直辖市人民政府可以对《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）中未作规定的项目，制定地方补充标准，并报上级环境保护行政主管部门备案。
22012水样消解的主要目的是破坏所有的干扰物质。
22013镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，对滤膜做空白检测的方法是：在一定数量的滤膜中任意抽取一张空白滤膜，用与处理样品同样的方法做透明固定和计数。在100个视野中不超过5根纤维时，认为是清洁滤膜，该部分滤膜方可使用。
22014TOC-COD相关系数的统计，数据越多越好，但考虑到实际测定的工作量宜采取10个以上的试样进行TOC值和COD值的测定。
22015测定六价铬所用的玻璃仪器可以用重铬酸钾溶液浸泡洗涤，以去除污染。
22016在企业周界设置无组织排放监控点时，一定紧靠围墙设监控点，并把采气口抬高至高出围墙20～30cm。
22017用煮沸法制备不含二氧化碳的水，将蒸馏水或去离子水煮沸至少5min（水多时）；或使水量蒸发5%以上（水少时），加盖放冷即可。
22018《环境空气质量标准》（GB3095—2012）规定，PM?5年平均的一级和二级浓度限值分别是15μg/m3、50μg/m3。
22019《中华人民共和国环境保护法》是为保护和改善环境，防治污染和其他公害，保障公众健康，推进生态文明建设，促进经济社会可持续发展制定的法律，由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第八次会议于2014年4月24日修订通过，修订后从即日起施行。
22020《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618—2018）中涉及3个其他项目：六六六、滴滴涕和多环芳烃。
22021制备无氨水时，通常在水中加入硫酸至pH<1，使水中的氨或胺转化成不挥发的盐类，收集流出液即是。
22022在气态污染物分析仪中，限流孔或毛细管是常用的恒流元器件，只有限流孔上下游的气压比大于3：1时，才能起到恒流的作用。
22023排气的流速与其动压成正比。
22024化学需氧量和氨氮等必测污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。
22025《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》（HJ57—2017）规定，样品测定时，启动抽气泵，以测定仪规定的采样流量取样测定，待测定仪稳定后，按分钟保存测定数据，取连续5～10min测定数据的平均值，作为一次测量值。
22026在建设项目竣工环境保护验收监测中，对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的建设项目，其污水为稳定排放的可采瞬时样，但不得少于3次。
22027煤样的粒度越大，其不均匀度越大。
22028用于校准采样仪器的流量校准装置，其精度与采样仪器流量计精度相当也可使用。
22029在测定固定污染源废气中低浓度颗粒物时，应采集全程序空白样。即在采样过程中，采样嘴应背对废气气流方向，采样管在烟道中放置时间和移动方式与实际采样相同。
22030调整地方环境保护管理体制就是对环境监测和环境监察机构实施垂直管理。
22031由于气体或蒸汽状态物质其分子在烟道内做布朗运动，因此可视分子在烟道内的分布为均匀的，所以在采样位置的截面上采用任意点作为采样点，不需等速采样。
22032环境监测方法标准的测定下限，是按照4倍检出限来确定的。
22033根据《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》（HJ484—2009），水中总氰化物包括简单氰化物和所有的络合氰化物。
22034顶空法可以分析液体和固体中的挥发性有机物，检出限低，特别适于分析强极性化合物。
22035易释放氰化物是指在pH为8的介质中，在硝酸锌存在下加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物。
22036一般情况下，固定污染源排气温度应在烟道中心点测定。
22037依据《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91—2002），河流采样垂线上的采样点的设置，当水深≤5m时，只在上层设置一个采样点，水面下0.5m处，当水深不到0.5m时，在水深1/2处设置一个采样点。
22038根据流域规划设置的断面，一般分为限期达标断面、责任考核断面和省（自治区、直辖市）界断面。
22039各省（自治区、直辖市）生态环境质量监测、调查评价和考核工作由生态环境部统一负责。
22040《大气固定污染源镉的测定火焰原子吸收分光光度法》（HJ/T64.1—2001）中大气固定污染源中的镉，是指经滤筒或滤膜采集的颗粒物中能被硝酸-高氯酸体系浸出的镉及其化合物。
22041二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，曝气吸收装置采用全玻璃器皿，接口处用橡胶管连接。
22042测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度之差应小于0.005，否则需进行校正。
22043环境空气监测中，采集有机成分的滤膜不宜进行称重。
22044烟尘采样嘴的形态应以不扰乱吸气口内外的气流为原则。
22045微量有机污染物样品的容器，一般情况下使用的是玻璃瓶。若用塑料容器会干扰高灵敏度的分析，对这类分析应采用玻璃或聚四氟乙烯瓶。
22046定电位电解法测定废气中的氮氧化物时，被测气体中的尘和水分容易在渗透膜表面凝结，影响其透气性。
22047在污染源监测中，随污水流动的悬浮物或固体微粒，应看成是污水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。油、有机物和金属离子等，可能被悬浮物吸附，有的悬浮物中就含有被测定的物质，如选矿、冶炼废水中的重金属。所以，分析前必须摇匀取样。
22048《中华人民共和国环境保护税法》中规定环保税的认定顺序变为：①产排污系数或者物料衡算法；②自动在线监测数据；③企业自行监测数据。
22049固定污染源废气低浓度颗粒物测定时，称重所用的电子天平的分辨率为0.1mg。
22050根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T55—2000）中的规定，无组织排放监控点应设置在无组织排放源的下风向，距排放源2～50m的浓度最高点。
22051根据《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/T92—2002），环境保护行政主管部门所属的监测站对排污单位的总量控制监督监测，重点污染源（日排水量大于100t的企业）每年4次以上，一般污染源（日排水量100t以下的企业）每年2～4次。
22052金属元素分析所用的新器皿，需用洗涤剂洗净，再用（1+4）硝酸溶液浸泡24H，然后依次用自来水、去离子水洗净后，方可使用。
22053总硬度是指水中钙和镁的总浓度。
22054有组织排放源的铬酸雾浓度一般较无组织排放的高，为保证吸收效率，有组织排放源的采样流量应不大于无组织排放的采样流量。
22055《工业窑炉大气污染物排放标准》（GB/T9078—1996）规定，过量空气系数是燃料燃烧时实际空气需要量与理论空气需要量之比值。
22056氰化钾溶液剧毒，可在酸性条件下，加入高锰酸钾或次氯酸钠使氰化钾氧化分解后排放。
22057《大气污染物综合排放标准》（GB16297—1996）中规定，要在二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的无组织排放源的下风向设监控点。同时在排放源的上风向设参照点，以监控点同参照点的浓度差值不超过规定限值来限制无组织排放。
22058采集非甲烷总烃的玻璃注射器应小心轻放，保持水平状态放入样品箱内保存和运送。
22059海洋环境调查监测中，水质过滤样品若需加酸酸化，一般应pH<5，然后低温冷藏。
22060按照有效数字修约规则，数字15.4506保留三位有效数字，修约后应为15.4。
22061在滴定管装入标准溶液之前，应该先用该溶液润洗滴定管1次。
22062将12.1498修约到一位小数应为12.1。
220632018年，在环境监测领域全面禁用的可消耗臭氧层物质（ODS）是四氯乙烯。
22064《环境空气质量指数（AQI）技术规定（试行）》（HJ633—2012）中，二氧化硫、二氧化氮和一氧化碳的1h平均浓度限值仅用于实时报，在日报中需使用相应污染物的24h平均浓度限值。
22065朗伯-比尔定律A=kcL中，摩尔吸光系数k值与入射光的波长、显色溶液温度、有色溶液的性质、测定时的取样体积均有关。
22066地下水质量单指标评价时，按指标值所在的限值范围确定地下水质量类别，指标限值相同时，从优不从劣。
22067采样器在工作环境条件下，采气流量保持恒定值，并能保持切割器切割特性的流量称为采样器的工作点流量。
22068依据《生态环境监测网络建设方案》（国办发〔2015〕56号），完善与生态环境监测网络发展需求相适应的财政保障机制，重点加强生态环境质量监测、监测数据质量控制、卫星和无人机遥感监测、环境应急监测、核与辐射监测等能力建设，提高样品采集、实验室测试分析及现场快速分析测试能力。
22069甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色反应需在中性溶液中进行。
22070生态环境主管部门应依法建立统一的生态环境监测信息发布机制，规范发布内容、流程、权限、渠道等，及时准确发布全国环境质量、重点污染源及生态状况监测信息，保障公众知情权。（）
22071测定叶绿素a的水样抽滤完后，如不能及时测定，可将滤膜放入普通冰箱冷冻中保存1~2d。
22072根据《固定源废气监测技术规范》（HJ/T397—2007），测量废气颗粒物的玻璃纤维滤筒的衡重要求是在105～110℃烘烤1H，取出放入干燥器中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量。
22073标准状态是指温度为273℃，压力为101325Pa时的状态。
22074《生活饮用水卫生标准》（GB/T5749-2006）中规定，硝酸盐氮属于一般化学指标类。
22075《环境空气质量标准》（GB3095—2012）中功能区类别分为三类。
22076采集农田土壤混合样时，棋盘式法适用于面积较小、地势平坦、土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块。
22077火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。
22078管理评审关系到质量管理体系自我完善能力的提高和持续改进，由质量负责人就质量方针和目标，对管理体系的适宜性、有效性和符合性进行评价。
22079机场周边区域为4b类声环境功能区。
22080重量法手工称量PMzs滤膜时，若滤膜上颗粒物的负载量为0.9mg，可以使用检定分度值为0.01mg的天平进行称量。
22081用甲基橙分光光度法测定环境空气或污染源废气中的氯气，甲基橙吸收液颜色有明显褪色时，即可停止采样；若吸收液不褪色，采样时间选择30min。
22082FID检测器属于浓度型检测器。
22083微囊藻毒素是一种细胞内毒素，为多肽结构的纯化合物。
22084根据《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》（国市监检测〔2018〕245号），当有分包事项时，生态环境监测机构应事先征得客户同意，对分包方资质和能力进行确认，并对二次分包事项进行监督或验证。
22085根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB/T15441—1995）的要求，在制作氯化汞标准曲线时，当氯化汞标准溶液为0.10mg/L时，发光菌的相对发光度为50%，其误差不超过±20%。
22086在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收，但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。
22087乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛时，配制好的乙酰丙酮溶液在常温下保存，可稳定一个月。
22088用XRF方法分析含硫和氯元素的样品时，试样制备后应立即用于测定。
22089《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》规定，监测报告的副本与正本不一致的行为，属于篡改监测数据。
22090依据《水质甲醇和丙酮的测定顶空/气相色谱法》（HJ895-2017），在使用顶空气相色谱法分析甲醇和丙酮时，色谱出峰顺序分别为甲醇和丙酮。
22091气相色谱-质谱分析中，平均自由程可以小于离子从离子源到达检测器的距离。
22092《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》（HJ1019—2019）规定，在土壤样品采集过程中，在采集混合样时，禁止对样品进行均质化处理。
22093LC-MS做负正离子切换时，离子引出点位都必须反向。
22094石墨炉原子吸收法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。
22095灵敏度是指某特定分析方法、在给定的置信度内、可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量，（）
22096对环境空气气态污染物（SO?、NO?、O?、CO）连续自动监测系统在精密度审核前须对仪器进行零点和跨度点校准。
22097气相色谱常用的检测器ECD是电子俘获检测器，它仅对那些能俘获电子的化合物，如卤代烃、含N、O和S等杂原子的化合物有响应。由于它灵敏度高、选择性好，多年来已广泛用于环境样品中痕量农药、多氯联苯等的分析，但要注意的是其重复性较差。
22098使用皂膜流量计对环境空气连续自动监测系统进行流量计校准时，皂膜上升速度不宜超过2cm/s，且气流必须稳定。
22099根据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618-2018），当土壤中镉、汞、砷、铅、铬的含量高于表1规定的风险筛选值、等于或者低于表3的风险管制值时，可能存在农用地土壤污染风险，应加强土壤环境监测和农产品协同监测。
22100根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299—2007），如果样品中干固体百分率小于或等于10%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析。
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