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超星尔雅学习通未分类(490240)

106901执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现了（）
106902取得药学类、中药学类相关专业本科学历的我国公民报考执业药师，必须在药学或中药学岗位工作满（）
106903执业药师资格考试的周期是（）
106904执业药师注册证的有效期及期满前再次注册的时限为（）
106905初、中级药学职称考试周期为（）
106906初、中级药学专业技术职称，采取（）形式
106907目前，主管我国药品监督管理工作的部门是（）
106908组织制定修订国家药品标准的是（）
106909承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查的是（）
106910你认为该课程与你职业生涯中的哪些考试相关联？
106911承担药品注册现场检查相关工作的是（）
106912中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
106913你认为该课程的预期学习难易程度如何（）
106914行政事项受理服务和投诉举报中心设置的药品投诉举报电话是（）
106915目前我国药品监督管理组织体系框架为（）
106916你认为该课程在你职业生涯中的重要性如何？
106917参与拟订、调整非处方药目录的机构是（）
106918负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
106919国家药品监督管理局的英文缩写为（）
106920你认为该课程是怎样一门课程？
106921加挂“国家不良反应监测中心”牌子的机构是（）
106922组织制定国家基本药物目录的机构是（）
106923在某放大电路中，测的三极管三个电极的静态电位分别为0V，-V，-9.3V，则这只三极管是（）。
106924以下属于开办药品经营企业必须具备的条件是（）。
106925下列属于药品批发企业申办条件的是（）。
106926下列企业需要申请办理《药品经营许可证》的是（）。
106927有下列（）情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销。
106928有下列（）情况之一的企业，必须进行现场检查。
106929申领《药品经营许可证》的条件有（）。
106930某企业拟在且省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（）。
106931因为私营企业开业登记手续较为繁杂，需要提交的材料有（）。
106932药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取（）的方式。
106933《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得（）。
106934检查组检查完后完成检查报告召开末次会议，末次会议参会人员有（）。
106935参加首次会议人员包括（）人员。
106936药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）等。
106937药品经营申请筹建材料有（）。
106938开办药品经营企业应具有依法经过资格认定的（），配备（）。
106939申请开办药品经营企业必须具备的条件有（）。
106940国家药监局发布自2019年12月1日起，取消药品（）。
106941根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）。
106942《药品经营许可证》的有效期限为（）。
1069432016年修订版GSP里提到“三证合一”，不包括（）。
106944药品监督管理部门制作的药品经营许可电子证书与印制的药品经营许可证书具有（）法律效力。
106945《药品经营许可证》由（）统一印制。
106946《药品经营许可证》的正本应置于（）的醒目位置。
106947企业遗失《药品经营许可证》，应立即向（）报告。
106948药品经营许可证》现场检查标准，由发证机关按照（）标准及《药品经营质量管理规范》现场检查项目制定，并报上一级药品监督管理部门备案。
106949对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，应（）。
106950受理申请的药品监督管理部门在收到验收申请之日起（）个工作日内，依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。
106951药品监督管理部门自受理申请之日起（）个工作日内，依据法定规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。
106952药品监督管理部门对申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
106953申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交（）。
106954开办药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应。
106955根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。
106956《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有（）。
106957根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）。
106958根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）。
106959《中华人民共和国药品管理法实施条例》关于定点经营说法正确的是（）。
106960根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（）。
106961《药品经营许可证管理办法》适用于（）。
106962《药品经营许可证管限办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）。
106963对现场检查有明显争议的问题，必要时可重新核对，同时告知申办人享有（）。
106964开办药品零售企业：经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。（）应当配备执业药师。
106965从事药品经营，必须具有（）。
106966现场验收组由3名成员组成，实行（），并做合理的分工。
106967现代汽车几乎都采用充气轮胎，轮胎按胎体结构不同可分为（）
106968汽车车轮通常由（）组成。
106969下面哪个参数不正确不会导致轮胎非正常磨损？
106970轮胎规格205/70R98H中的R的含义为（）
106971汽车轮胎的（）直接影响到汽车的附着性能和滚动阻力。
106972轮胎安装在轮辋上，直接与路面接触，其功用是（）
106973开办药品经营企业提交申报《药品经营许可证》材料时，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人。
106974经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（）或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。
106975提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，（）内不受理其相应申请，并处（）的罚款。
106976关于车轮的拆装，技师甲说：在拆装车轮时，需要对角拆装车轮固定螺栓；技师乙说：车轮固定螺栓的拧紧力矩一般为100～N·m。谁说得对？
106977生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入（）的罚款，（）禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
106978经营同类药品、使用同一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的企业是（）。
106979省级药品监督管理部门负责药品（）企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。
106980申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者（）日内发给申办人《补正材料通知书》。
106981开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。
106982开办药品批发企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》。
106983（）是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
106984药品零售企业从事质量管理(含质量管理负责人)和验收工作的人员以及营业员，应经专业或岗位培训，并经（）药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
106985开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》药品零售企业凭《药品经营许可证》到（）办理登记注册。
106986开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）。
106987下列有关系统数据备份的要求，表述正确的是（）。
106988计算机系统的任何有效数据更新操作都必须有自动的操作记录生成。这里的“更新操作”具体包括（）。
106989各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，从而保证数据（）。
106990下列有关药品零售企业计算机系统的销售管理功能，表述错误的是（）。
106991下列有关计算机系统的控制功能，正确的是（）。
106992药品批发企业负责信息管理的部门应当履行职责包括（）。
106993以下有关计算机系统数据的管理要求，说法正确的是（）。
106994计算机系统必须满足的配置包括（）。
106995下列（）属于规则明确的质量控制，可直接通过计算机实现。
106996下面关于对管理信息系统的质量控制功能要求描述正确的是（）。
106997以下属于企业计算机系统功能覆盖的经营过程管理的为（）。
106998以下文件中必须标明的有（）。
106999下列有关书面记录和凭证的说法正确的是（）。
107000质量管理体系文件是企业进行质量体系内审的依据，主要体现在（）。
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