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超星尔雅学习通未分类(490240)

288901病毒进入细胞内，细胞不提供酶、能量及必要成分，则不能合成病毒本身成分，或虽能合成部分或全部成分，但不能装配与释放。
288902细菌按其外形分为（）、（）和（）三大类。
288903测量细菌的大小常用（）作为单位表示。
288904细菌的下列哪项特性一般不用作对细菌进行分类、鉴定？
288905核酸的基本结构单位是（），蛋白质的基本结构单位是（）
288906下列不属于蛋白质二级结构的是（）
288907系列关于氨基酸的说法错误的是（）
288908蛋白质结构的多样性是由哪些因素决定的（）
288909随着人的年龄增长，细胞含水量会逐渐减少，90岁以上，细胞干瘪含水量会低于50%。
288910组成细胞的四大类有机物，下列说法正确的是（）
288911植物细胞核动物细胞都具有的细胞器是（）
288912人虽然是药品质量的控制者，但是人也是药品生产过程中最大的污染源和污染最主要的媒介。
288913药企的GMP培训只需进行一次即可，无需反复培训。
288914工作人员（）清洁是个人工作卫生控制的重要组成部分。
288915新员工培训一般在员工入职后的（）个月内进行。
288916（）洁净区是指高风险操作区。
288917成品则是指已完成所有生产步骤和最终包装的产品，其中不合格、退货、返工、回收及回收处理后的产品，也是产品的组成部分。
288918药品的包装材料是指药品包装所用的材料，包括发运用的外包装材料。
288919是指完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方可成为待包装产品。
288920是指药品生产和调配处方时所用的赋形剂、附加剂等物质。
288921GMP管理五要素主要分为人、机、料、法、环，其中（）的质量是医药产品质量的先决条件和基础。
288922在企业质量管理体系良好运作的基础上，团队中的每一个人都理解受权人的地位和职责并为其提供全力支持，受权人依靠这个团队的合作来实现质量目标。
288923质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或职业药师资格，具有至少五年从事药品生产质量管理的实践经验。
288924质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
288925GMP对生产管理负责人要求至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
288926（）应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，并保证质量管理部门独立履行其职责。
288927以下（）是生产管理负责人和质量管理负责人的共同职责。
288928各类药品GMP有一个最重要的特征就是结构和内容的一致性。
288929软件系统代表以智力为主的投入产出，通常反映出一个企业的管理和技术水平问题。
288930一些大型的跨国医药公司制定的企业GMP属于各国政府颁布的GMP。
288931GMP是保证药品生产质量的最低标准，不是最高、最好标准，更不是高不可攀的标准，体现了GMP的（）特征。
288932（）GMP指导性较强，内容较为具体。
288933简述生物药提取纯化的基本工艺流程（）
288934生物药物的有效成分在生物材料中浓度很高，易于进行提取和纯化。
288935生物药的提取与纯化（）
288936截至到2019年底，整个苏州工业园区拥有生物医药企业3000家，经济总量1700亿元，工业产值1450亿，产值占全省三分之一，占全国5%。
288937苏州生物医药产业逐步形成了“（）”的产业布局。
288938截至到2019年，苏州工业园区内汇聚了多少家世界前10的生物制药企业（）
288939企业应具有与生产性质、规模、要求相适应的人员配置，人员要素是最关键的因素。
288940GMP的实践是一个动态的过程，与之相应的软件也需要不断的补充、修订和完善。
288941良好且完善的硬件设施是条件。
288942任何版本的GMP其基本内容都包含三个要素，分别是要素、要素和要素。
288943基因工程药物包括（）
288944DNA可以控制生物性状的表达。
288945基因工程四要素是指供体、载体、（）和（）
288946因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是（）
288947能有效打破物种界限，定向改造生物的遗传性状，培育新的优良品种的生物技术是（）
288948生物体内的新陈代谢发生环境都是稳定的。
2889491982年，切赫发现了（），这为基因、病毒和肿瘤治疗提供了可行途径。
288950核酸类酶是（）
288951日本称为“酵素”的东西，中文称为（），英文为（）。它存在于生物体的（）和（）。
288952酶的特性不包括（）
288953细胞融合技术中，植物细胞融合比动物细胞简单。
288954细胞工程在发展过程中，先突破了植物细胞的体外培养技术。
288955制备单克隆抗体所采用的细胞工程技术包括：1细胞培养；2细胞融合；3胚胎移植；4细胞核移植
288956试管牛、组培苗和克隆动物均属于现代生物科技的成果，下列叙述正确的是（）
288957细胞工程研究的对象不包括（）
288958凡具有包膜的病毒，其包膜成分总是与寄主细胞膜或核膜相似。
288959关于病毒的结构，下列说法不正确的是（）
288960病毒的基本结构包括（）
288961无包膜病毒完整病毒体是（）
288962病毒囊膜的组成成分是（）
288963销售部门负责用户投诉和不良反应的信息反馈。
288964原辅料、包装材料、成品和设备零配件、化学试剂的贮存管理工作属于质量管理部门的职责。
288965因事设人原则中的“事”就是GMP对药品生产管理的以及在此原则要求下企业根据自己产品的特殊要求应采用技术和管理的手段。
288966是企业为实现共同的目标而设置的相互协作的团队，是组织机构建立和运行的基础。
288967（）需要按照规定的生产工艺及操作规程，进行药品的生产活动。
288968企业应建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图，且必须设立独立的（）。
288969基因工程菌具有大量生产异源产物的能力。
288970通过代谢控制发酵技术可以生产维生素、核酸等生物药物。
288971环境条件的变化不仅会影响微生物的生长繁殖，也会影响微生物的代谢途径
288972现代生物技术的四大工程分别是（）、（）、（）、（）。
288973酵母菌属于（）
288974单克隆抗体药物可以治疗所有癌症。
288975基因诊断试剂属于（）
288976谷氨酸片属于（）
288977以下不属于生物药物按功能和用途分类的是（）
288978生物药物的原料以天然的生物材料为主，包括（）
288979所有的基因都编码对应的蛋白质
288980基因的化学本质是（）
288981冷港实验室通过著名的肺炎双球菌实验证明了（）
288982孟德尔的遗传实验是以（）为材料的
288983细胞培养的过程一般分为（）、（）和（）三大步
288984培养基的主要营养成分包括（）、（）、（）、（）、（）。
288985细胞培养在生物制药领域中主要作用是通过细胞培养获得大量的生理活性物质，比如（）、（）、（）、等。
288986细胞培养是模拟（）环境，在（）使细胞生存、生长和繁殖的方法。
288987植物细胞培养对培养基的特殊要求是（）
288988体外细胞培养对温度条件的要求，个体差异最大的是（）
288989PDCA循环是一个水平高度不变的循环。
288990下一级的PDCA循环是上一级PDCA循环的依据。
288991方案是否有效、目标是否完成，需要进行后才能得出结论。
288992D阶段包括（）步骤。
288993课题选择的一般流程是，市场调研、课题初选、（）、最后课题确认。
288994P阶段包括（）步骤。
288995GCP是针对药品临床试验阶段的质量管理，临床研究的受试对象只包括门诊病人和住院病人。
288996世界上第一部《药品生产质量管理规范》是由（）国（）年颁布的。
288997（）年，我国台湾率先颁布了岛内的GMP。
288998GMP代表（）。
288999反应停事件促使美国国会于1962年对原版的《食品、药品和化妆品法》进行了重大的修改，主要表现在以下几个方面（）。
289000根据寄生的寄主细胞的不同，可将细胞分为（）、（）和（）第三大类。
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