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超星尔雅学习通未分类(490240)

303201吸附指示剂是一类有机弱酸碱，当它被沉淀表面吸附后，会酸碱结构不同呈现不同颜色，从而指示滴定终点。
303202接上题，可选用甲基红作指示剂指示终点。（）
303203接上题，化学计量点附近的滴定突跃4.30-9.70；（）
303204用0.01000mol·L-1HNO3溶液滴定20.00mL0.01000mol·L-1NaOH溶液时，化学计量点时pH为7.0；（）
303205根据滴定曲线上近似垂直的滴定突跃的范围，可以选择适当的滴定终点指示剂，应使指示剂的变色范围全部处于滴定突跃范围内。（）
303206化学计量点前后±0.1%相对误差范围内溶液的pH的变化范围叫滴定突跃范围。（）
303207苯胺的碱性太弱，不能用酸碱滴定法直接测定。（）
303208羟胺只要浓度不是太稀，可以满足弱碱准确滴定条件，故可用HCl标准溶液直接滴定，以甲基橙为指示剂。（）
303209CH2ClCOOH、HF和苯酚满足弱酸直接被准确滴定的条件，可用NaOH标准溶液直接滴定。（）
303210弱酸直接被准确滴定的条件：cKa≦10ˉ8。（）
303211用NaOH溶液滴定H2CO3酸时会出现2个滴定突跃。（）
303212用NaOH溶液滴定H2C2O4酸时会出现2个滴定突跃。（）
303213用NaOH溶液滴定H2SO3酸时会出现2个滴定突跃。（）
303214用NaOH溶液滴定H2SO4酸时会出现2个滴定突跃。（）
303215聚集速度主要决定于沉淀物质的本性；定向速度主要由沉淀时的条件所决定。
303216摩尔法可以用NaCl标准溶液直接测定Ag+。
303217以K2CrO4做指示剂时，指示剂浓度过大，颜色太深，会影响终点观察，终点会推迟，引入误差。
303218以K2CrO4做指示剂时，经计算化学计量点时［CrO42－］＝5.8×10－2mol/L。
303219关于定量分析的一般过程，不正确的是：（）
303220在0.010mol/L锌氨溶液中，当游离氨的浓度为0.10mol/L时，计算pH=10；pH=12锌离子的总副反应系数105.10；108.5。
303221用EDTA滴定M，若M分别与A、B、C三者发生副反应，则αM=αM=αM（A）+αM（B）+αM（C）-1。
303222有限次的测量的随机误差服从u分布曲线。（）
303223无限次的测量，随机误差服从t分布曲线。（）
303224t检验是测量值与标准值比较是否存在显著性差异，判断是否存在系统误差。（）
3032251.准确度与精密度之间的关系，不正确的是：（）
303226指示剂的僵化可通过加入适当有机溶剂或加热以增大溶解度来消除。
303227以铬酸钾作指示剂的是佛尔哈德法。
303228酸碱滴定中指示剂的选择原则是使指示剂的变色范围完全处于滴定的pH突跃范围内。（）
303229佛尔哈德法测定Cl-时，引入误差的几率比测定Br－或I－时大。
303230佛尔哈德法返滴定法适合测定Ag+。
303231佛尔哈德法适合在中性至弱酸性条件下测定。
303232佛尔哈德法是以铁铵矾[NH4Fe（SO4）2？12H2O]为指示剂。
303233分析方法的分类，若按分析对象分类可分为：（）
303234分析化学的发展趋势是向高灵敏度、高选择性、快速、简便、经济、分析仪器自动化、数字化、智能化、信息化、微小型化等方向。（）
303235接上题，第三级能被准确滴定。（）
303236接上题，第二级可被准确，第三级不干扰。（）
303237用NaOH溶液滴定H3PO4酸时会出现2个滴定突跃。（）
303238关于EDTA与金属离子的配合物的特点，不正确的是：
303239V1〉V2时，混合碱是碳酸钠和碳酸氢钠的组成。
303240硫代硫酸钠溶液可以直接配制成标准溶液。
303241弱酸HCOOH(pKa3.74)、苯甲酸(pKa4.21)，其共轭碱的pKb分别是6.26和5.79。
303242H2PO4-，HC2O4-，HPO42-，HCO3-，H2O，C2H5OH的共轭酸分别是H3PO4，H2C2O4，H2PO4-，H2CO3，H3O+，C2H5OH2+
303243H2PO4-，NH4+，HPO42-，HCO3-，H2O，苯酚的共轭碱分别是HPO42-，NH3，H2PO4-，CO32-，OH-，C6H5O-
303244质子理论适用于水溶液和非水溶液。
303245电离理论中酸碱具有共轭性和相对性。
303246把凡能给出质子的物质定义为酸是电离理论。
303247已知NH3·H2O的pKb=4.74，则0.15mo1·L-1NH4Cl溶液的pH为5.04。（）
303248已知NH3·H2O的pKb=4.74，则0.10mol·L-1NH3·H2O溶液的pH为11.13。（）
303249已知HOAc的pKa=4.74，则0.15mol·L-1NaOAc溶液的pH为8.96（）
303250已知HOAc的pKa=4.74，则0.10mol·L-1HOAc溶液的pH为2.87。（）
3032510.20mol·L-1NaCO3的pH（H2CO3的pKa1=6.38，pKa2=10.25）为11.77。（）
3032520.09mol·L-1酒石酸溶液的pH（pKa1=3.04，pKa2=4.37）为2.04。
303253加入和氧化态产生副反应（配位反应或沉淀反应）的物质，使电对电极电位增加。
303254条件电极电位的大小反映了在外界影响下，氧化还原电对的实际氧化还原能力。
303255有效数字是指实际能测到的数字，最后一位为可疑值，通常表示有±1单位的误差。（）
303256下列有效数字位数不是4位的是：（）
303257胆矾中铜含量测定结果，若保留四位有效数字，错误的是：（）
303258在1mol/LH2SO4介质中，Ce4+与Fe2+滴定反应的平衡常数为，化学计量点时的电极电位为。（已知E`θCe4+/Ce3+=1.44V，E`θFe3+/Fe2+=0.68V）
303259用K2Cr2O7滴定Fe2+时，在化学计量点时，有关离子浓度的关系是（）
303260用铈量法测定铁时，滴定至50%时的电位是（）（已知Eθ’Ce4＋/Ce3＋=1.44v，Eθ’Fe3＋/Fe2＋=0.68v）
303261高锰酸钾法中使用的是专属指示剂。
303262氧化还原滴定中使用的指示剂都需具有氧化还原性。
303263哪个不是用于滴定分析的化学反应必须具备的条件？（）
30326451.38/（8.709×0.09460）=62.36，结果正确。（）
3032652.187×0.854+9.6×10-5-0.0326×0.00814=1.8677，结果正确。（）
303266用EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈现的颜色是
303267下列哪个不是作为基准物必须具备的条件？（）
303268为标定HCl溶液可以选择的基准物质是（）
303269pH=6.0的醋酸溶液Ac-分布系数δ0=0.052。（）
303270pH=3.0的醋酸溶液HAc分布系数δ1=0.982。（）
303271NH4HCO3质子条件式为[H+]+[H2CO3]=[NH3]+[CO32-]+[OH-]（）
303272Na2CO3质子条件式为[HCO3-]+[H+]+[H2CO3]=[OH-]（）
303273NaHCO3质子条件式为[H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[OH-]（）
303274NH3·H2O质子条件式为[H+]+[NH4+]=[OH-]（）
303275用EDTA滴定有少量Fe3+存在的Bi3+时，可抗坏血酸可以掩蔽Fe3+。
303276用EDTA滴定含有少量Fe3+的Ca2+和Mg2+试液时，可用三乙醇胺、KCN、抗坏血酸掩蔽Fe3+。
303277在含有C2O42-的pH=9.0的氨性缓冲溶液中，用0.02000mol/LEDTA溶液滴定同浓度的Cu2+（已知：lgKCuY=18.8，lgαY(H)=1.3，pH=9.0，lgαCu(OH)=0.8，lgαCu(C2O4)=7.2，lgαCu(NH3)=7.7），可计算化学计量点时pCu=5.35。
303278在pH=5.0的醋酸缓冲溶液中用0.002mol/L的EDTA滴定同浓度的Pb2＋。已知lgKPbY=18.0，lgαY(H)=6.6，lgαPb(AC)=2.0，可计算化学计量点时溶液中pPb值为6.2。
303279滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点称滴定终点。（）
303280将已知准确浓度的标准溶液滴加到待测溶液中，直至所加溶液的物质的量与待测溶液的物质的量按化学计量关系恰好反应完全，达到化学计量点；再根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，计算出待测物质含量的分析方法叫滴定分析。（）
303281分析化学（analyticalchemistry）是发展和应用各种理论、方法、仪器和策略以获取有关物质在相对时空内的组成和性质的信息的一门科学，又被称为分析科学。（）
303282.在重量分析中，称量形式和沉淀形式可以相同也可以不同。
303283用NaC2O4基准物质标定0.02mol/L的KMnO4时，错误的是：
303284对于不能与滴定剂直接反应的物质，可通过另外的化学反应间接地进行滴定。（）
303285对于反应物不溶于水或者没有合适的指示剂的滴定反应可采用置换反应滴定法。（）
303286对于反应较慢的滴定反应可采用返滴定法，例：配位滴定法测定铝。（）
303287凡是满足滴定分析要求的反应，都可以采用直接滴定法。例：强酸滴定强碱（）
303288控制适宜的吸光度（A=1.0～1.5），此时相对误差较小。
303289若显色剂、试液中其它组分在测量波长处有吸收，则可在试液中加入适当掩蔽剂将待测组分掩蔽后再加显色剂，作为参比溶液。
303290若待测试液在测定波长处有吸收，而显色剂等无吸收，则可用“试样空白”(不加试样溶液)作参比溶液；
303291若显色剂或其它所加试剂在测定波长处略有吸收，而试液本身无吸收，用“试剂空白”(不加显色剂溶液)作参比溶液；
303292关于选择合适的参比溶液：若仅待测组分与显色剂反应产物在测定波长处有吸收，其它所加试剂均无吸收，用纯溶剂（水)作参比溶液；
303293分光光度法测定时一般应该选择λmax为入射光波长。
303294氧化还原反应的半反应都写成还原反应的形式。
303295灌浆深度应比螺纹道钉插入深度多（）mm以上。
303296锚固浆温度不得大于（）℃。
303297硫磺锚固料中砂子泥污含量不得大于（），配制前应烘干。
303298按钢轨长度的不同分为（）无缝线路、（）无缝线路和（）无缝线路。
303299在长轨之间用2~4根普通标准长度的钢轨连接，以便于调节轨缝，这一区段叫（）。
303300温度应力式无缝线路由（）、（）和（）三部分构成
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