首页 › 答案 › 题库

超星尔雅学习通未分类(490240)

379401在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？
379402液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？
379403试述利用高效液相法检查杂质限量的几种方法？
379404利用药物和杂质在化学性质上的差异包括：（）、（）、（）
379405利用药物与杂质在物理性质上的差异包括：（）、（）、（）、（）、（）
379406药品的特殊杂质检查方法中色谱法包括（）、（）、（）
379407特殊杂质的检查方法：（）、（）、（）、（）
379408含量测定
379409鉴别
379410药品质量标准的主要内容包括什么？
379411常用的贮藏条件不包括（）
379412药品的性状
379413药品质量标准
379414药品质量标准制订的原则是什么？
379415常用的贮藏条件包括（）
379416以下不属于物理常数的是（）
379417测定相对密度时，下列叙述正确的是（）
379418测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为
379419中国药典熔点的含义是
379420以下物理常数可用来测定药物含量的是（）
379421旋光度测定的方法、注意事项和应用。
379422下列关于比旋度的描述，正确的是（）
379423.影响旋光度测定的因素包括（）
379424熔点测定时终熔的判断标准是（）
379425物理常数的应用范围不包括（）
379426测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差（）
379427《中国药典》（2015年版）对药物进行折光率测定时，采用的光源是（）
379428具有旋光性的物质，分子结构中应具有（）
379429熔点测定法有3种，它们的分类依据是（）
379430《中国药典》（2015年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）
379431下列不属于物理常数的是（）
379432简述水样分析前保存的要点是什么？
379433共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是：（）
379434由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为：（）
379435滴定分析相对误差一般要求为0.1%，滴定时耗用标准溶液体积应控制在：（）
379436在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差？（）
379437简述一般鉴别试验。
379438简述药物的鉴别试验。
379439一般鉴别试验中，发生重氮化-偶合反应，条件是（）
379440在一般鉴别试验中，盐酸普鲁卡因溶液中加入稀盐酸、亚硝酸盐、碱性的β-萘酚溶液后产生猩红色沉淀是因为
379441在一般鉴别试验中，盐酸普鲁卡因发生重氮化-偶合反应是因为其具有（）
379442在一般鉴别试验中，盐酸普鲁卡因发生重氮化-偶合反应颜色为（）
379443在一般鉴别试验中，盐酸普鲁卡因不具有下列哪个性质（）
379444一般鉴别试验中，下列药物中，不能发生生双缩脲反应的是（）
379445一般鉴别试验中，下列药物能够发生重氮化-偶合反应的是（）
379446一般鉴别试验中，盐酸普鲁卡因溶液发生重氮化-偶合反应，条件是（）
379447属于一般鉴别试液项目的有（）
379448一般鉴别试验中，药物具有下列哪类结构，可以发生三氯化铁呈色反应（）
379449一般鉴别试验中，药物具有下列哪类结构，可以发生重氮化-偶合反应（）
379450不属于一般鉴别试液项目的有（）
379451结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的以及有效成分的等。所以，药物分析是一门研究与发展的方法性学科。
379452药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学
379453中国药典的主要内容由和四部分组成。
379454供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为（）。
379455我国解放后第一版药典出版于（）
379456中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）
379457《中国药典》中，凡例是（）
379458药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
379459药品质量标准中的鉴别试验是判断（）
379460药物分析的任务中不包括（）
379461药品检验工作的基本程序是什么？
379462常用的药物分析方法有哪些？
379463什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
379464中国药典(2005年版)是怎样编排的？
379465常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？
379466因砷盐对人体有毒，应严格控制，一般规定其限量是（）。
379467古蔡法检查砷盐时，判断结果依据（）。
379468砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）。
379469药物一般杂质砷盐的检查方法是（）。
379470检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）。
379471古蔡法检查砷的基本原理是（）。
379472关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）。
379473砷盐检查（）。
379474古蔡法检砷时，加碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（）。
379475古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑
379476检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是（）。
379477药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
379478药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？
379479药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药（）的重要方面。
379480判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者（）的检验结果。
379481药物分析主要是采用或、等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。
379482“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
379483目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
379484中国药典的主要内容由、（）、－－-、四部分组成。
379485根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）
379486美国国家处方集的缩写符号为（）
379487目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）
379488《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。
379489ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（）
379490《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典
379491《中国药典》2015年版正文包含哪些内容？
379492《中国药典》2015年版规定，“凉暗处”系指（）
379493《中国药典》2015年版规定，“阴凉处”系指（）
379494《中国药典》2015年版规定，精密标定的滴定液正确表示为（）
379495《中国药典》2015年版规定，原料药的含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）
379496《中国药典》2015年版规定称取“0.1g”系指（）
379497《中国药典》2015年版内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？
379498《中国药典》2015年版规定的溶解度类型包括（）A.极易溶解B.易溶C.溶解D.略溶
379499《中国药典》2015年版三部收载（）
379500《中国药典》2015年版二部收载的品种包括（）
‹1…379437953796…4903›