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超星尔雅学习通未分类(490240)

37950110.下列各类品种中收载在《中国药典》2015年版三部的是（）A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.中药饮片
379502《中国药典》2015年版将生物制品列入（）
379503《中国药典》2015年版由几部组成（）
379504《中国药典》的颁布者为（）
379505药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）
379506取己酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解后稀释至10.0ml，取此液1.00ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，置25px吸收池内测得吸收度0.390，以E1%25px为393，计算己酸孕酮的百分含量
379507氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用
379508Kober反应用于定量测定的药物是
379509四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定？
379510用IR法鉴别某一药物，测得40875px-1处、75000px-1左右、3400~87500px-1处，1700~43750px-1处有四组特征峰，此药可能是
379511甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在
379512干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）
379513古蔡法是指检查药物中的（）
379514在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）
379515对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）
379516检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）
379517检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
379518重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
379519中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
379520氯化物检查中加入硝酸的目的是（）
379521古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）
379522药物中的重金属是指（）
379523不加Hg（Ac）2，以结晶紫为指示剂，用HClO4直接滴定的药物有（）
379524用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有（）
379525非水滴定法测定生物碱类药物含量应考虑的测定条件有（）
379526鉴别麻黄碱类药物可以用（）
379527选出盐酸伪麻黄碱的特征鉴别反应
379528选出硫酸奎尼丁的特征鉴别反应
379529选出氨茶碱的特征鉴别反应
379530选出磷酸可待因的特征鉴别反应
379531选出下列氢溴酸东莨菪碱的特征鉴别反应
379532应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于（）
379533在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）
379534黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是（）
379535喹啉类生物碱常用的鉴别反应是（）
379536与钼硫酸试液的反应可以鉴别（）
379537盐酸麻黄碱由于具有氨基醇所以能发生的特征反应是（）
379538采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的是（）
379539硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用（）
379540能用vitaili反应鉴别的药物是（）
379541采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为（）
379542用薄层色谱法对硫酸奎宁中的特殊杂质金鸡纳碱进行检查，展开剂中为何要加入二乙胺？还有什么方法也可达到同样效果？
379543现有硫酸阿托品、硫酸奎宁、盐酸吗啡、盐酸麻黄碱四种药物，如何用理化方法加以鉴别？
379544采用非水滴定法测定生物碱类药物含量时的实验条件有哪些？
379545既可溶于酸又可溶于碱的生物碱类药物是（）
379546用配位滴定法测定葡萄糖酸钙注射液含量时，使用到的仪器包括（）
379547滴定管分为（）
379548用配位滴定法测定葡萄糖酸钙注射液含量时，使用到的试剂包括（）
379549葡萄糖酸钙注射液含量测定时，选用的滴定液是（）
379550葡萄糖酸钙注射液含量测定时，终点颜色是由紫色变至（）
379551《中国药典》2015年版规定，葡萄糖酸钙片采用（）测定含量
379552《中国药典》2015年版规定，葡萄糖酸钙注射液采用（）测定含量
379553《中国药典》2015年版规定，葡萄糖酸钙原料药采用（）测定含量
379554葡萄糖酸钙注射液含量测定时，选用的指示剂是（）
379555葡萄糖酸钙属于（）类别药物
379556片剂含量测定中，过滤的目的是什么？
379557制剂分析含量测定结果按以下哪项表示？
379558中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在E
379559药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指E
379560药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的D
379561药典所指的"精密称定"，系指称取重量应准确至所取重量的
379562回收率属于药物分析方法验证指标中的
379563若某药品，采用《中国药典》（2015版）二部的方法进行了含量测定，检测结果是符合《中国药典》（2015版）二部该标准的规定，那么检验报告中的结论该怎么写？
379564药物定量分析中，操作中过滤时为什么要用干燥滤纸和取用续滤液进行试验？
379565苷类药物的鉴别试验有
379566Kedder反应需用的试剂是
379567蔗糖中检查的还原糖特殊杂质包括
379568取葡萄糖1.08，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。该试验检查葡萄糖中特殊杂质是（）
379569取葡萄糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，即显黄色，说明（）
379570苷类药物易发生下列哪种反应，导致其分解
379571苷类药物中非糖部分的结构特征为
379572苷类药物中糖部分的结构为
379573测定葡萄糖含量时，为了加速变旋现象平衡的到达，通常加入的试液是
379574《中国药典》2015年版规定葡萄糖的含量测定方法为
379575葡萄糖注射液需检查的特殊杂质是
379576葡萄糖注射液在高温时，易发生下列哪个反应，导致其分解
379577加入碱性酒石酸铜试液后，出现红色氧化亚铜沉淀的药物是
379578化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015年版规定加入的试液是
379579葡萄糖具有强还原性，是由于结构中含
379580维生素C与分析方法的关系有（）
379581《中国药典》2015年版四部通则包括哪些内容？
3795822，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）
379583《中国药典》2015年版凡例都包括哪些内容？
379584有关维生素E的鉴别反应，正确的是（）
379585《中国药典》2015年版的主要内容有（）组成
379586维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（）
379587《中国药典》2015年版四部收载（）
379588维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（）
379589《中国药典》2015年版一部收载的品种包括（）
379590对维生素E鉴别实验叙述正确的是（）
379591截止到目前，我国共出版了（）药典
379592维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）
379593《中国药典》2015年版规定，“几乎不溶或不溶”系指（）
379594测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）
379595《中国药典》2015年版规定，“冷处”系指（）
379596维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）
379597《中国药典》2015年版规定，“常温”系指（）
379598《中国药典》2015年版规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）
379599能发生硫色素特征反应的药物是（）
379600物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（）
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