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未分类

120501G6PD缺乏症个体一般平时无症状，但在服用伯氨喹啉类药物或食用蚕豆后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
120502以下各种因素，除哪一种外都是药物遗传多态性的表现。
120503从生化遗传学角度看，具有哪种酶学组成的人对乙醇最敏感？
120504G6PD缺乏可影响一系列反应，会引起下列一些物质积累（↑；）或减少；（↓），其中不合理的变化是（）。
120505在酒精在体内的代谢过程中，乙醛脱氢酶的作用是（）。
120506异烟肼慢灭活者是因为体内缺乏（）。
120507异烟肼慢失活者长期服用异烟肼易导致（）。
120508一般来讲，因机体内酶的正常数量大大超过了维持机体新陈代谢所必需的数量，所以杂合状态下所残存的50%的活性就能保证杂合体的正常代谢。
120509由于参与糖代谢的酶的遗传性缺陷，使体内的糖代谢异常而产生的疾病为糖代谢缺陷病。如半乳糖血症等。
120510镰状细胞贫血的突变方式是错义突变，即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAG（T→A），使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸，形成HbS。
120511无论是异常血红蛋白还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致，包括碱基置换、移码突变、融合基因，基因缺失等多种类型。
120512先天性代谢缺陷有时是全身性的，有时是局部性的，这取决于产物分子的大小和理化性质。
120513由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是（）。
120514由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。
120515Hb Leporeδβ基因形成的机制是（）。
120516Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为（）。
120517胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为（）。
120518Edward综合征为常染色体病，80％患者的核型为47，XX（XY），+13，其发生与母亲年龄增大有关。
120519染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。
120520双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。
120521具有染色体畸变的个体一定有临床症状。
120522三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。
120523Down综合征为（）染色体数目畸变。
120524如果夫妻之一为（）易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。
120525先天性卵巢发育不全（Turner综合征）的最常见核型是（）。
12052646，XX，t（8；14）（q21.3；q32.3）表示（）。
120527非整倍体的形成原因可以是（）。
120528多基因遗传病发病率有一定种族差异。
120529近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。
120530多基因遗传病，随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。
120531一个个体易患性的高低是可以准确测量的。
120532多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。
120533多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。
120534下面（）属于数量性状。
120535下列（）为数量性状特征。
120536唇裂属于（）。
120537突变的mtDNA基因很普遍，并不一定都引起粒体遗传病。
120538线粒体遗传病不符合孟德尔遗传规律，表现为母系遗传。
120539母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿可将其mtDNA传给下一代。
120540线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。
120541mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核DNA影响。
120542女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。
120543线粒体遗传不具有的特征为（）。
120544关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。
120545线粒体遗传属于（）。
120546mtDNA中含有的基因为（）。
120547“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。
120548两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者，可能由于某种原因导致致病基因不表达所致。
120549不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。
120550近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
120551父亲为AB血型，母亲为A血型，其女儿为A血型，如果再生育，其子女的血型仅可能为AB和A血型。
120552人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有（）的特点。
120553人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是（）的遗传特征。
120554男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为（）。
120555父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（）。
120556在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为（）。
120557核型为45， X的个体，无X染色体失活现象，也无临床症状。
120558正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。
120559人类X染色体属于C组。
120560人类D组、G组的染色体均为近端着丝粒染色体。
12056147，XXY的个体有严重临床症状，这是因为（）。
120562下列关于1号染色体的说法不正确的是（）。
120563正常人体细胞核型中具有随体的染色体是（）。
120564核型为47，XXY的细胞中可见到（）个X染色质。
120565按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为（）。
120566真核基因转录成的原始RNA，称为mRNA。
120567DNA的复制是连续进行的。
120568断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。
120569按照产物的类别基因可分为结构基因和调节基因两种。
120570基因是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
120571碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于（）。
120572动态突变的发生机理是（）。
120573当发生下列哪种突变时，不会引起表型的改变（）。
120574真核生物的结构基因是（），由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。
120575侧翼顺序不包括（）。
120576遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
120577遗传病是家族性疾病。
120578遗传病是先天性疾病。
120579遗传病是代代都遗传的疾病。
120580苯丙酮尿症的发生（）。
120581唇裂的发生（）。
120582多数恶性肿瘤的发生机制都是在（）的基础上发生的
120583遗传病是指（）。
120584下列由爱因斯坦预言，到今天已经被实验证实存在的是？
120585爱因斯坦在广义相对论方程中加入了宇宙常数，正确的预言了目前宇宙在加速膨胀。
120586广义相对论认为，大质量的天体可以弯曲光线，是因为？
120587二战时期，研制原子弹的国家包括了？
120588恒星死亡后核心质量大于奥本海默极限会形成黑洞。
120589上世纪，美国制造原子弹计划的名称是？
120590下列哪些物体具有波动性？
120591波粒二象性是薛定谔提出的。
120592平行世界虽然只是一种理论，但是可以解释的模型是？
120593四元素学说认为水是基本不能被分解的元素，但实验证明，水其实含有的元素包括？
120594拉瓦锡完成了元素周期表的编制。
120595下列哪本著作是拉瓦锡编写的？
120596下列哪些是由于地球引力而导致的现象？
120597微积分是由牛顿首先发表的。
120598下列可以把白光分解成多种颜色光的器件是？
120599今天，下列哪些星座处于黄道面？
120600现在我们的黄道星座和古巴比伦时期是一样的。
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