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149701会计信息系统的成本效益分析不包括下面哪项（）。
149702以下哪个不是软件备份的类型（）。
149703IAAS的中文含义是（）。
149704下面哪个是用来从物理上将未授权个体与计算机资源隔离开来的控制（）。
149705下面哪个是用来阻止未被授权的使用者进入系统的软件导向型控制（）。
149706以下哪个不是软件评价的标准（）。
149707会计信息系统应用体系结构中的浏览器/服务器结构是目前世界范围内最先进的IT环境，它配合Intermet/Intranet建设的最佳方案，大降低了用户目标系统的总体拥有成本（TCO）。
149708仅具核算功能的会计软件也能满足企业日益发展的需要。
149709会计信息系统既处理一些财务信息，也处理一些非财务信息。
149710信息系统是由数据采集、数据加工、信息存储、信息传递等一整套有序的过程组成的一个整体，在计算机处理条件下，信息系统是以信息基础设施为运行环境，因此无需数据采集这一过程。
149711信息是经过加工的、对决策有用的数据。对于资本市场的投资者而言，企业的资产负债表是信息。
149712信息是一种资源，对企业的生存至关重要。
149713信息作为一种资源，它具有与其他资源不同的特征，主要包括（）。
149714在金字塔式的企业组织中，经营和管理活动以及从事这些活动的员工一般可以分为如下（）几个级别。
149715会计信息系统的发展历程是不断发展、不断完善的过程，教材主要介绍了下述（）几种应用模式。
149716基于计算机会计信息系统是一个人机结合的系统，其基本结构构成包括（）等基本要素。
149717会计信息系统的构成要素中会计人员是最主要的基本要素，其中下面的（）会计人同的主要角色。
149718会计信息系统是一个人机结合的系统，其应用体系结构发展变迁主要有下面（）几种典型体系结构。
149719企业的信息流分为内部信息流和外部信息流，下面（）信息是属于企业内部信息流。
149720在企业经营管理活动的四个层次中，负责长期规划组织目标，作出决策的应是下面的（）。
149721企业经营管理活动分为四个层次，其中企业的生产计划是属于下面（）的经营管理活动。
149722以下四个备选项中（）不是财务会计信息系统中的子系统。
149723企业的信息需求是多样性的，但不同的信息需求者总有其所需要的典型信息，其中企业的中长期计划的典型信息需求者是下面的（）。
149724关于信息与数据的本质区别，下面四个备选项中，（）项表述与教材的观点最贴近。
149725新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物。
149726新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品。
149727在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性。
149728药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。
149729关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是
149730对药物制剂进行药物动力学试验处于临床
149731研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括
149732临床前药代动力学研究内容包括
149733临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求
149734对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物
149735对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药。
149736对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素。
149737对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton法。
149738对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测。
149739如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则
149740利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的
149741给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变
149742适用于对于t1/2 ＞24h的药物的给药方案是
149743适用于对于t1/2 ≤0.5h的药物的给药方案是
149744给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括
149745统计矩理论可以估算口服药物的清除率。
149746MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间。
149747为了确保MRT 计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大。
149748由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，。
149749不属于统计矩理论的特点是
149750静脉滴注给药MRIinf表示为
149751统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是
149752药物的平均滞留时间称为
149753血药浓度-时间曲线下总面积称为
149754只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子
149755当血药浓度很低时（即Km>>C），米氏动力学表现为零级动力学的特征。
149756一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程。
149757静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质。
149758具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后
149759当血药浓度较大时（即C >> Km） ，米氏动力学表现为
149760关于非线性药物动力学叙述错误的是
149761符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其
149762属于非线性药物动力学特有的参数的是
149763造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有
149764药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
149765蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值。
149766间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差。
149767多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
149768常用的血药浓度波动程度的表示方法有
149769药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
149770多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于
149771已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是
149772药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关
149773多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2
149774多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于
149775双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响。
149776双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数。
149777双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除。
1497780.693/β用于计算
149779双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示
149780双室模型静脉注射给药模型中中k21表示
149781双室模型静脉注射给药模型中中k10表示
149782划分中央室和外周室的的依据是
149783对于水溶性药物，属于中央室的是
149784双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为
149785残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用。
149786药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数。
149787生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关。
149788计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括
149789使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射
149790药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期
149791采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括
149792采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括
149793单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为
149794单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
149795AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。
149796同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化。
149797隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系。
149798下列属于周边室的是
149799下列参数具有加和性的是
149800下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大
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