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106801基态原子的第五电子层只有两个电子，则该原子的第四电子层中的电子数应为（）
106802主量子数n＝4时，原子核外在该层的原子轨道数为（）
106803原子轨道角度分布图中，从原点到曲面的距离表示的是（）
106804当反应前后分子数目相等时，增大压强对平衡没有影响。（）
106805有气体参加的平衡反应，改变总压，不一定使平衡移动，而改变任一气体的分压，则一定破坏平衡。（）
106806在某温度下反应A＋B＝C＋DΔH0，达到平衡后再升高温度，平衡将逆向移动的原因是υ(正)增加的倍数小于υ(逆)增加的倍数。（）
106807当一个化学反应处于平衡时，反应混合物的组成不随时间而改变。（）
106808对于一个放热反应，温度越高，其反应物的转化率就越低。（）
106809在平衡常数表达式中，应写出所有气体物质的相对压力项和溶解物质的相对浓度项，固态和纯液态物质则不计入。（）
106810液态水在100℃、101.3kPa条件下气化为水蒸气；冰在0℃、101.3kPa条件下转化为液态水，这些过程均可认为是可逆过程，因此△G＝0（）
106811当一个化学反应处于平衡时，则（）
106812在容器中加入相同物质的量的NO和Cl2，在一定温度下发生反应：NO(g)＋1/2Cl2(g)＝NOCl(g)达平衡，此时对有关各物质的分压判断正确的是（）
106813可逆反应达到平衡后，若反应速率常数k发生变化，则标准平衡常数（）
106814吕?查德里原理（平衡移动原理）适用于以下哪种情况？（）
106815若密闭容器中加入5molH2和5molN2，在某温度下经反应生成2molNH3,若此时容器的压强不变，则容器的体积是反应前的（）
1068161molAB和1molCD按照AB＋CD＝BC＋AD进行反应，平衡时AB.CD各3/4转变为生成物，该反应的平衡常数Kc为（）
106817对于可逆反应，其正反应和逆反应的平衡常数之间的关系为（）
106818对于反应CaCO3===CaO+CO2，在常温下对△rSm和△rGm判断正确的是（）
1068193H2(g)＋N2(g)＝2NH3(g)，反应达到平衡后，把PNH3、PH2各提高到原来的2倍，PN2不变，则平衡将会（）
106820在放热反应中，温度升高10℃将会（）
106821某可逆反应2A（g）＋2B（g）＝C（g）＋2D（g），ΔrHmΘ0，A和B最大转化率的条件是（）
106822气相反应CaCO3(s)＝CaO(s)＋CO2(g)已达平衡，在其它条件不变的情况下，若把CaCO3(s)颗粒变得极小，则平衡（）
106823当反应2Cl2(g)＋2H2O(g)＝4HCl(g)＋O2(g)达到平衡时，下面哪一种操作不能使平衡移动（）
106824在21.8℃时，反应NH4HS(s)＝NH3(g)+H2S(g)的标准平衡常数为0.070，则平衡时混合气体的总压是（）
106825在一定温度下，将1.00molSO3放在1.00dm3密闭容器中，反应2SO2(g)+O2(g)====2SO3(g)达到平衡时，SO2为0.60mol，则反应的Kc为（）
106826下列反应中，标准平衡常数小于Kp的是（）
106827N2O3的分解反应N2O3(g)→NO2(g)＋NO(g)是一级反应，反应速率常数k＝3.2×10－4s－1。若初始浓度[N2O3]＝1.00mol·L－1，则N2O3浓度减至0.125mol·L－1需（）小时。
106828在反应体系中加入催化剂，不能改变反应的ΔG.ΔH、ΔU，但能改变ΔS。（）
106829任意两个反应相比，速率常数k较大的反应，其反应速率必较大。（）
106830反应的速率常数与作用物的浓度无关。（）
106831吸热反应的活化能比放热反应的高。（）
106832增加反应物浓度，反应速率加快的主要原因是反应物的活化分子数增加。（）
106833一个化学反应的反应级数越大，反应速率越大。（）
106834负催化剂可增加反应的活化能，减慢反应速度。（）
106835正、逆反应的活化能，数值相等，符号相反。（）
106836反应的速率常数只与温度有关，因此，温度相同时，各反应的速率常数相等。（）
106837复杂反应中，反应速率由最慢的一步基元反应所决定。（）
106838使用合适的催化剂能加快反应的速率，反应结果催化剂本身组成不发生改变，质量也不变。催化剂并不参与反应，仅起促进反应进行的作用。（）
106839升高温度，反应速率加快的原因是由于增加了反应物中活化分子的百分数。（）
106840若某反应由几个基元反应所组成，则总反应的速率由基元反应中最慢的一步控制，该基元反应的级数也就是总反应的级数。（）
106841能增加反应速度的因素是（）
106842以最慢速度进行的反应是（）
106843测定NO2的热分解速率，初浓度为0.0455mol·L－1时，初速率为0.0132mol·L－1·s－1，若初浓度变为0.0324mol·L－1时，初速率为0.0065mol·L－1·s－1，则该反应开始时的反应级数为（）
106844某反应在温度由20℃升高至30℃时，反应速率恰好增加1倍，则该反应的活化能为（）
106845已知某反应的速率常数单位是mol·L－1·s－1，则该反应的反应级数为（）
106846升高相同温度时，关于反应速率在不同温度区间变化的叙述正确的是。（）
106847某反应活化能为83.14千焦每摩尔，当反应温度由100℃升高到120℃时，其反应速率常数之比k2/k1为（）
106848升高相同温度时，一般化学反应速率增大倍数较多的是（）
106849反应A＋2B＝2Y的速率方程为：υ＝k[A]，则该反应是（）
106850基元反应2NO＋O2＝2NO2，在一定温度下，p(O2)不变，p(NO)增加到原来的2倍，则反应速率增加到原来的（）
106851关于反应级数的叙述正确的是（）
106852反应H2(g)＋I2(g)＝2HI(g)，k＝0.16dm3·mol－1·s－1，在781K时反应物的起始浓度：[H2]=0.040mol·dm－3，[I2]＝0.050mol·dm－3，当[H2]减少一半时，反应速率是起始反应速率的（）
106853下列有关催化剂特征的叙述不正确的是（）
106854某反应进行20min时，反应完成20％；应进行40min时，反应完成40％，则此反应的反应级数为（）
106855若正反应的活化能为Ea，逆反应的活化能为Ea’，则正反应的热效应DrHm为（）
106856某反应的半衰期与反应物的浓度无关，则该反应的级数为（）
106857用不同物质表示反应速率可能不相等的根本原因是（）
1068581mol液态的苯完全燃烧生成CO2（g）和H2O（l），则该反应的Qp与Qv的差值为kJ（温度25℃）。
106859在恒温恒压条件下，体系自由能减少的过程都是自发进行的。（）
106860弹式量热计所测得的热效应是恒容热效应。（）
106861体系经历一个循环，无论多少步骤，只要回到起始状态，其热力学能和焓的变化量ΔU和ΔH都为零。（）
106862凡是体系的温度升高，体系一定吸热；而温度不变，体系既不吸热也不放热。（）
106863摩尔反应热的单位是kJ·mol－1，反应式配平系数不同时，该反应的摩尔反应热也不同。（）
106864稳定单质的ΔfHmΘ、ΔfGmΘ和SmΘ均为零。（）
106865恒压条件下某反应的ΔrHmΘ和ΔrSmΘ均为正值，则该反应可在高温下可以自发进行。（）
106866同一个氧化还原反应，反应方式不同，一是直接在烧杯中进行，二是使之构成原电池进行，如果体系的始终状态相同，则反应的热效应也相同。（）
106867p、V、T、G等都是状态函数，因此它们的改变量与过程途经无关。（）
106868单质的标准生成焓为零。（）
106869等温等压且不作非膨胀功条件下的自发过程，一定是（）
106870下列各组都为状态函数的是（）
106871某化学反应可表示为A（g）＋2B（s）＝2C（g）。已知ΔrHmΘ0，下列判断正确的是（）
106872在标准压力和373K下，水蒸气凝聚为液态水时体系中应是（）
10687325℃时，1mol液态的苯完全燃烧生成CO2（g）和H2O（l），则该反应的Qp与Qv的差值为（）
106874CO2(g)的生成焓（ΔfHmΘ）等于（）
106875在标准状态下石墨的燃烧焓为－393.7kJ·mol－1，石墨转变为金刚石反应的焓变为＋1.9kJ·mol－1，则金刚石的燃烧焓（kJ·mol－1）为（）
106876相同的反应物转变成相同的产物时，如果反应分两步进行，那么要比一步进行时（）
106877对于任一过程，下列叙述正确的是（）
106878在25℃，1.00g铝在常压下燃烧生成Al2O3，释放出30.92kJ的热，则Al2O3的标准摩尔生成焓为（铝的原子量为27）（）
106879下列过程中，ΔG＝0的是（）
106880将固体NH4NO3溶于水中，溶液变冷，则该过程的DG，DH，DS的符号依次是（）
106881下列物质中，标准摩尔生成焓不等于零的是（）
106882对于一定量的混合恒温下，体积变化时各组分气体的摩尔分数一定变化（）
106883对于一定量的混合气体，恒温下，压力变化时各组分气体的分压一定变化（）
106884对于一定量的混合气体，恒压下，温度变化时各组分气体的体积分数一定变化（）
106885在相同的温度和压强下，在二个体积相同的容器中，分别充满N2和He，则两容器中气体的分子数相等（）
106886混合气体中，某组分气体的分压力与其物质的量的大小成正比。（）
106887在相同温度下，对于等质量的气态H2和O2，气体分子具有相同的扩散速率（）
106888常温下将装有相同气体的体积为5L、压力为9.1193×105Pa和体积为10L、压力为6.0795×105Pa的两个容器间的连接阀门打开，问平衡时的压力为多少（）
106889在同温同压下,相同体积的各种气体所含的分子数目是相同的,首先提出这一理论的是（）
106890严格地讲,只有在一定的条件下,气体状态方程式才是正确的,这时的气体称为理想气体。这条件是（）
106891在标准状态下，50dm3某气体为100g，则该气体的分子量为（）
106892在相同条件下,NH3的扩散速度是HCl扩散速度的（）
106893将300K、500kPa的O25L,400K、200kPa的H210L和200K、200kPa的N23L,三种气体压入10L容器中维持300K,这时气体状态是（）
106894一种未知气体在一台扩散仪内以10.0mm·s－1的速率扩散,在此仪器内,甲烷气体以30.0mm·s－1的速度扩散,此未知气体的相同分子质量为（）
106895真实气体对理想气体方程产生偏差的原因是（）
106896把NH3和HCl气体分别置于一根100cm长的玻璃管的两端,并使其自由扩散,两气体将在管内某处相遇而生成白烟,该处距NH3端（）
106897一敞口烧瓶在7℃时盛满某种气体，欲使1/3的气体逸出烧瓶，需要加热到（）
106898在常温下将装有相同气体的体积为5L、压力为9kPa和体积为10L、压力为6kPa的两容器间的连接阀门打开,平衡后的压力为（）
10689940℃和101.3kPa下，在水面上收集某气体2.0L,则该气体的物质的量为（已知40℃时的水蒸汽压为7.4kPa）（）
106900“物质的量”相同的两种气体于同温度下,在同一容器中混合,该混合气体的压力（）
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