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248001属于新斯的明临床用途的是（）
248002激动α1受体可引起（）
248003可水解乙酰胆碱的是（）
248004激动M受体可引起（）
248005可用于治疗青光眼的是（）
248006散瞳和调节睫状肌麻痹宜选用（）
248007关于阿托品不良反应的叙述，错误的是（）
248008下列阿托品的作用，与阻断M受体无关的是（）
248009阿托品用于麻醉前给药，其目的是（）
248010大剂量阿托品治疗感染性休克，其主要的理论依据是（）
248011关于阿托品的叙述，错误的是（）
248012阿托品对眼的作用是（）
248013治疗重症肌无力可选用（）
248014新斯的明禁用于（）
248015关于新斯的明的叙述，错误的是（）
248016α受体分布占优势的效应器是（）
248017能使得支气管平滑肌舒张的受体是（）
248018下列哪种表现不属于β受体兴奋的效应（）
248019在囊泡内，合成NA的前体是（）
248020乙酰胆碱的作用消失主要依赖于（）
248021胆碱能神经不包括（）
248022下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）
248023青霉素仅杀灭革兰阳性菌，这种现象称为（）
248024阿托品用于解除消化道痉挛时，常会引起口干的不适反应，属于（）
248025年龄、性别、遗传、不良生活方式等影响药物使用安全的因素属于（）
248026服用催眠量巴比妥类，醒后可出现眩晕、困倦、精细运动不协调，这种现象属于（）
248027阿司匹林引起的溶血性贫血，是一种（）
248028某患者经一疗程庆大霉素治疗后，听力下降，曾停药数周，听力仍未见恢复，这种现象属于（）
248029肾上腺素用于平喘后，病人出现心悸感，这种现象属于（）
248030下列药物治疗指数最大的是（）
248031半数有效量是（）
248032药物副作用是指（）
248033甘露醇的脱水作用机制属于（）
248034药物依赖是指个体对药物产生（）
248035部分激动剂的特点为（）
248036表示药物安全性的参数是（）
248037一个效价高，效能强的激动剂应是（）
248038药物的半数致死量（LD50）是指（）
248039量反应和质反应的量效关系主要区别是（）
248040药物作用的基本表现是使机体组织器官（）
248041下列对受体特性的描述，不正确的是（）
248042对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低，这种现象称为（）
248043研究药物对机体作用规律的科学是（）
248044药物和受体结合作用特点，不正确的是（）
248045关于药物受体的叙述正确的是（）
248046关于治疗指数（TI）的论述不正确的是（）
248047药物的最大效应（Emax）也称（）
248048阈剂量是指（）
248049关于药物的副作用以下论述不正确的是（）
248050药物作用的两重性指（）
248051选择性高的药物一般是（）
248052药物选择性作用的形成与下列无关的是（）
248053严格地说，药物的作用是指（）
248054老年人服用钙剂吸收较少，需加大剂量，是由于（）
248055在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）
248056一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为（）
248057人体产生毒副反应的程度体现药品的（）
248058体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）
248059药物的表观分布容积（Vd）取决于（）
248060有机弱酸类药物（）
248061肝药酶的作用是（）
248062药-时曲线下面积（AUC）代表（）
248063下列药物，属肝药酶诱导剂的是（）
248064为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（）
248065相对生物利用度是（）
248066肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）
248067某药物的转运通过消耗能量才能进行、具有选择性并能被饱和，且能逆电化学梯度转运。这种转运机制是（）
248068有关药物吸收描述不正确的是（）
248069一级消除动力学的特点为（）
248070按一级动力学消除的药物特点为（）
248071用药的间隔时间主要取决于（）
248072某药消除符合一级动力学，其半衰期为4h,在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需（）
248073药物和血浆蛋白结合（）
248074血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）
248075血药浓度达到坪值时意味着（）
248076一级动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于（）
248077药物的灭活和消除速度决定其（）
248078恒量恒速给药后经几个半衰期可达到血浆稳定浓度（）
248079恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
248080同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度（）
248081药物从胃肠道吸收的方式多数是（）
248082药物从自用药部位进入血循环的过程称（）
248083弱碱性药物在碱性尿液中（）
248084如果一个药物快速排泄，它最可能由于（）
248085药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）
248086药物与血浆蛋白结合将不影响药物的（）
248087药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括（）
248088首过消除（首过效应）将存在于（）
248089药物或其代谢物排泄的主要途径是（）
248090已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是（）
248091口服给药的优点应不包括（）
248092影响药物吸收的因素不包括（）
248093关于药物被动转运的论述，不正确的是（）
248094以下符合药物的副作用的特点的是（）
248095药物的基本作用包括（）
248096患者长期口服避孕药后失效，可能是因为（）
248097某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）
248098下述关于两种或两种以上的药物合用时可能产生的药物的拮抗作用的描述中，不恰当的是（）
248099决定药物每天用药次数的主要因素是（）
248100对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（）
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