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248101对同一药物来讲，下列描述中错误的是（）
248102不同的药物具有不同的适应症，它主要取决于（）
248103受体的拮抗剂（）
248104患者女性，14岁。因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的（）
248105患者女性，20岁。因腹痛服用硫酸阿托品，使用后感到口干，便秘，这属于药物的（）
248106患者男性，30岁。因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于（）
248107下述提法正确的是（）
248108A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示（）
248109A药使B药的量-效曲线平行右移，提示（）
248110半数致死量(LD50)是指（）
248111属于“质反应“的指标有（）
248112A药和B药作用机制相同，达同一效应时，A药剂量是5mg,B药是500mg,下述说法中，正确的是（）
248113评价药物安全性大小的最佳指标是（）
248114药物的治疗指数是指（）
248115用来表示药物的安全性的安全范围是（）
248116受体是（）
248117不属于受体的特性的是（）
248118药物的副作用是（）
248119肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）
248120同样的药物，同样给药方式的条件下，药物作用的选择性通常取决于（）
248121与剂量无关的不良反应最可能是（）
248122药物的作用是指（）
248123有关特异质反应说法正确的是（）
248124药物的毒性反应是（）
248125受体阻断药的特点是（）
248126半数致死量（LD50）是指（）
248127量反应是指（）
248128药物的内在活性是指（）
248129部分激动药的特点为（）
248130治疗指数是指（）
248131竞争性拮抗药可使激动药的量效曲线（）
248132不属于受体特征的是（）
248133属于药物副作用特点的是（）
248134镇静催眠药在使用过后，病人第二天早上觉醒后会出现平衡功能失调，步履蹒跚，思维迟缓等症状，这种反应是（）
248135药物的效价是指（）
248136人体连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需要加大剂量才能维持药效的现象称为（）
248137药物的半数致死量的意义是（）
248138有关受体的概念，不正确的是（）
248139抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）
248140某药的治疗指数大，说明（）
248141药物与受体结合，是激动还是阻断受体，取决于（）
248142药物的变态反应（）
248143后遗效应是指（）
248144甲乙两个药物，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙药，则（）
248145患者因为细菌性肺炎而产生高热，医生给予退热药阿司匹林，该药物的作用属于（）
248146服用磺胺甲恶唑，导致的溶血反应，属于（）
248147受体激动药是指（）
248148链霉素引起的永久性耳聋属于（）
248149下列药物作用中，属于药物的局部作用的是（）
248150药物的副作用是下列哪种剂量条件下产生的不良反应（）
248151增强机体器官功能的药物作用称为（）
248152下列对于选择性的叙述，错误的是（）
248153药物在体内转化或代谢的过程是（）
248154药物及其代谢物自血液排出体外的过程称为（）
248155包括药物的生物转化和排泄的是（）
248156时量曲线下面积反映（）
248157丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒（）
248158苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（）
248159可能存在明显首关消除的给药方式是（）
248160半衰期是指（）
248161药动学参数不包括（）
248162关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是（）
248163为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是（）
248164药物的生物利用度的含义是指（）
248165药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是（）
248166药物与血浆蛋白结合后（）
248167药物的排泄途径不包括（）
248168主动转运的特点是（）
248169消除速率是单位时间内被（）
248170易化扩散是（）
248171关于表观分布容积小的药物，下列正确的是（）
248172诱导肝药酶的药物是（）
248173舌下给药通常最主要的目的是（）
248174在碱性尿液中弱酸性药物（）
248175药物转运的主要形式为（）
248176下述提法不正确的是（）
248177按一级动力学消除的药物其消除半衰期与药物剂量（）
248178影响药物在血脑屏障上转运的主要因素是（）
248179药物的体内过程是指（）
248180按半衰期给药，首剂量为多少时，一次给药即可达到稳态血药浓度（）
248181属于肝药酶诱导剂的药物是（）
248182弱酸弱碱性药物的脂溶性大小往往取决于（）
248183抗白三烯药物孟鲁斯特钠，药代动力学研究发现，该药以一级动力学方式进行消除。在口服以后，药物原形及其代谢物几乎全部经由胆汁排泄。该药推荐的用法用量是每日一次。由此可以推断，若无肝肠循环存在，该药的血浆半衰期比较近似于以下哪一个数值（）
248184药物的消除通常指（）
248185按照药物血浆半衰期给药，几次可达到稳态血药浓度（）
248186常规药物，给药间隔的确定是根据（）
248187口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，一段时间后测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为（）
248188关于生物利用度的叙述错误的是（）
248189恒量、定时按照半衰期给药时，为了尽快达到稳态血药浓度，可以采取的措施是（）
248190药物的半衰期是指（）
248191以下有关药物血浆蛋白结合率的说法，不正确的是（）
248192体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程称为（）
248193以下对于药物代谢，说法不对的是（）
248194II相代谢的反应是（）
248195药物代谢的主要器官是（）
248196下列有关影响分布的因素不正确的是（）
248197药物的肝肠循环可影响（）
248198肝肠循环是指（）
248199药物吸收入血后随血液循环运送到各个组织的过程称为（）
248200大多数药物排泄的主要途径是（）
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