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251501根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因，例如，某等位基因重复单位的重复次数为12，该基因命名为（）
251502根据国际法医遗传学会的规定，按照重复单位的重复次数命名STR基因座的等位基因，例如，某等位基因重复区结构为（AATG）10，该基因命名为（）
251503依照GDB命名原则，D3S1359是指（）
251504依照GDB命名原则，以基因座所在染色体以及首次进入公共数据库的原始序号为依据命名，记录为D#S##,其中字母S表示（）
251505依照GDB命名原则，以基因座所在染色体以及首次进入公共数据库的原始序号为依据命名，记录为D#S##,其中字母D表示（）
251506STR基因座重复单位长度一般为（）
251507下列哪项不是STR分型的法医学特点（）
251508筛选STR基因座的条件描述错误的是（）
251509理想的STR基因座的等位基因长度一般是（）
251510复杂序列的特点是（）
251511复合序列的特点是（）
251512简单序列的特点是（）
251513法医物证鉴定最常应用的核苷酸序列是（）
251514重复单位碱基的组成形式称为（）
251515DNA电泳时，DNA分子由于片段大小不同而携带电荷的量不同，片段越大则带电量约高，在介质中泳动越快。（）
251516PCR体系中的镁离子浓度可以影响DNA聚合酶的活性和特异性。（）
251517引物的特异性是指引物与特定DNA片段以碱基互补配对原则相结合。（）
251518PCR的特异性是指反应的种属特异性。（）
251519复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物。（）
251520miniSTR是根据巢式PCR的原理设计的。（）
251521pH为8.0-8.3时，DNA分子碱基上的氨基几乎不解离，而磷酸基团完全解离，核酸分子相当于带负电的阴离子，因此在电场中它就会向正极移动。（）
251522pH值为3.5时碱基上的氨基解离，而三个磷酸基团中只有一个磷酸解离，所以DNA分子带正电，在电场中向负极泳动。（）
251523球形粒子的迁移率，首先取决于自身状态，即与所带电量成正比，与其半径及介质粘度成反比。（）
251524电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。（）
251525DNA分子之所以能够通过电泳分离，是因为（）
251526PCR反应的影响因素有（）
251527描述一个PCR反应条件时，至少应包括以下哪些内容（）
251528PCR反应过程中，产物的量经历了以下哪些过程（）
251529以下对CPR反应描述正确的有（）
251530PCR反应体系的基本构成包括（）
251531PCR反应的基本过程包括（）
251532PCR引起具有以下特点而被用于法医DNA分析（）
251533法医DNA遗传标记分析体系一般包括以下步骤（）
251534DNA定量时，A260/A280比值小于1.5，提示有RNA残存。（）
251535DNA定量时，A260/A280比值小于1.5，提示有蛋白质残存。（）
251536DNA定量时，A260/A280比值大于2.0，提示有RNA残存。（）
251537DNA定量时，A260/A280比值大于2.0，提示有蛋白质残存。（）
251538DNA的最大紫外吸收峰在280nm处。（）
251539法医DNA分析的起点始于现场生物检材的发现和提取。（）
251540法医DNA分析时甚至可以不提取DNA直接进行PCR扩增。（）
251541法医DNA提取方法的基本要求是简单、快速、提取效能高。（）
251542法医DNA提取方法应尽可能避免提取过程中DNA的损失。（）
251543法医DNA提取的目的是为了获取可满足后期PCR检测和遗传标记检测需要的DNA模板。（）
251544法医DNA提取有固定的流程，不需要考虑生物检材的特性。（）
251545以下对溴化乙锭定量法的描述正确的有（）
251546对紫外吸收法描述正确的有（）
251547常用DNA定量方法有（）
251548DNA定量分析的目的有（）
251549磁珠法DNA提取的特点包括（）
251550Chelex-100法的优点有（）
251551Chelex-100法的作用包括（）
251552与其他领域的DNA提取相比，法医DNA提取存在以下特点（）
251553DNA提取的基本过程大致包括（）
251554人体内的DNA可以存在于（）
251555DNA模板制备需要考虑的问题是（）
251556等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记，DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。（）
251557在大型灾难事故的个人识别案件中，小片段的SNPs扩增片段能够从严重降解的DNA样品中发掘出个体遗传信息。（）
251558线粒体DNA拷贝数远较核基因组DNA拷贝数多，其灵敏度明显高于核DNA的标记系统，mtDNA的序列多态性也高于STR基因座。（）
251559在人类基因组范围内，任何单碱基突变是特定核苷酸位置上出现两种或两种以上碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成了单核苷酸多态性。（）
251560小卫星VNTR重复单位的序列并非一成不变，同基因座部分重复单位内出现碱基的替换突变，形成重复单位变异。（）
251561DNA序列多态性即为该基因座上的所有等位基因DNA长度相同，但它们之间的序列存在差异。（）
251562关于滑动链错配，正向链由3’—5’出现3个碱基的滑动错配，出现一个错配单链环。正向链继续由5’—3’方向复制，结果正向链的重复单位序列缺失一个重复单位。（）
251563STRX序列在人类基因组中估计有20万-50万个，平均6-10kb就出现一个，其中约一半具有遗传多态性。（）
251564VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中，为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR），而把微卫星的可变数目串联重复序列称为VNTR。（）
251565DNA长度多态性是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段序列差异构成的多态性。（）
251566DNA遗传标记是特定的碱基序列，具备遵循孟德尔遗传规律和终身不变等遗传标记特征。（）
251567当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。（）
251568多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。（）
251569当滑动链错配机制形成较长的短串联重复序列后，不会靠不等交换的形式使重复序列继续延长。（）
251570常染色体某些SNPs基因座在不同地理人群中等位基因频率分布由明显的差异。（）
251571核基因组DNA的SNPs多数位于茶染色体上，其突变率远远高于STR系统。（）
251572用于分型的PCR产物设计越短，越有利于降解检材的分型，对于降解DNA检材的分型，SNPs较STR更有优势。（）
251573少部分SNPs基因座含有两个以上等位基因，在混合斑个体识别的效能比二等位基因SNPs强。（）
251574在混合斑个体识别中，SNPs效能高于短串联重复序列基因座。（）
251575SNPs呈现二等位基因变化，其单个基因座的多态性程度高。（）
251576VNTR和STR的区别是（）
251577VNTR全称是（），STR的中文全称是（）
251578小卫星VNTR基因组的哪些特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础以及为生物检材同一性认证的提供重要依据？
251579以下哪些不是形成STR多态性的主要原因是（）
251580以下哪些不是SNPs的特征表现为（）
251581以下哪些可用作法医遗传标记？
251582以下哪些不是DNA序列多态性？
251583DNA长度多态性包括（）
251584串联重复序列在复制过程中出现滑动链错配的结果是（）
251585形成VNTR多态性原因包括（）
251586以下哪些是VNTR长度多态性的特征？
251587DNA多态性可分为（）和（）
251588STR序列结构分为（）
251589目前多个STR联合检测对法医哪些工作具有重大意义？
251590以下关于STR的描述，哪些是正确的？
251591SNPs的哪些优点使其在法医个人识别及亲缘关系鉴定具有应用前景？
251592DNA序列多态性可发生在哪里？
251593以下哪些技术能够实现同时检测多个SNPs等位基因？
251594关于滑动链错配，以下说法正确的是（）
251595无论在编码区还是非编码区，（）是最基本的突变形式。
251596是谁首次发现由3个或4个碱基为重复单位构成的串联重复单位？
251597谁报告了人肌红蛋白基因第一个内含子中的一个小卫星序列，重复单位由33个碱基组成，共重复4次。（）
251598谁首次报告了人类基因组DNA中具有片段长度多态性的小卫星序列？
251599滑动链错配是DNA双链内姐妹染色体间的关系，只要DNA复制或者修复过程中出现不配对环，多为（）
251600关于滑动链错配，以下说法错误的是（）
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