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251601形成STR多态性的主要原因是（）
251602STR基因座等位基因间的长度差异如此之小，除了用形成VNTR多态性的原因解释，还有更适宜的原因是因为两条染色体单体之间出现了（）
251603微卫星STR基因座重复单位为（）
251604STR约占人类基因组的（）左右。
251605小卫星VNTR基因组的什么特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础？
251606小卫星VNTR基因组的什么特征是生物检材同一性认证的重要依据？
251607同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（）
251608在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做（）
251609插入/缺失的剪辑数目涉及一个至数十个碱基并形成二等位基因座，此类基因座称为（）
251610（）已经发展成为当今法医DNA分型的主流遗传标记。
251611SNPs的特征表现为（），这与STR长度多态性不同。
251612在法医个人识别和亲缘鉴定，多个SNPs基因座组合任可达到指认个体或确定亲缘关系的目的，据估计，大约（）个SNPs基因座组合的个体识别能力相当于10-15个STRs基因组组合。
251613多数单核苷酸多态性表现为基因座上（）基因的变化。
251614一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为（）
251615外显子与内含子相间相隔，形成不连续的镶嵌结构，称为断裂基因。（）
251616在人类基因组中，串联重复序列约占10%，主要分布在非编码区，编码区的重复DNA与功能无关。（）
251617反向重复序列有两种形式，一种形式是反向排列的两拷贝之间隔着一段序列，另一种形式是两个拷贝之间没有间隔序列，呈反向串联，这种结构又称为回文式序列。（）
251618人类基因组DNA中基因及其与基因有关的序列大约占基因组的25%-30%，基因外的其他序列约占70%-80%，所谓的“基因外的序列”与基因的转录与表达没有关系。（）
251619体细胞有23条染色体，包括一套常染色体和一条性染色体。（）
251620编码区内点突变估计有20万个，因为简并密码的原因，其中有40%的点突变可能影响到编码氨基酸的序列。（）
251621在人类基因组中点突变最常见，估计人类基因组中的点突变率为0.5‰-10‰，涉及到单碱基突变位置至少有300万个。（）
251622非同义突变可导致多肽产物的氨基酸序列或功能性RNA碱基序列改变，这种突变完全对表达产物没有影响。（）
251623人类组织细胞属双倍体细胞，两套给予你分别来自于父本和母本，人类基因组中一些基因只能表达一种亲源的基因版本，这种现象称为基因组印记。（）
251624小卫星DNA是一类由10-15bp长度的重复单位组成的卫星DNA，序列总长度为100-20kb，小卫星DNA在基因组中分步较少，多位于染色体的近端粒处。（）
251625按照重复DNA序列的结构特征，可以分成反向重复序列，串联重复序列和散布重复序列等类型。（）
251626在基因组DNA中，那些能编码出蛋白质或RNA产物的序列叫做结构基因。（）
251627人体绝大多数细胞为二倍体，含23对常染色体和两条性染色体，分别来自父亲、母亲。（）
251628在哺乳动物中CpG胞嘧啶甲基化占总CpG的70%左右，真核细胞中DNA甲基化程度与基因表达水平呈正相关。（）
251629非编码区的DNA没有表达产物，DNA复制中不会出现碱基的错配、插入和缺失。（）
251630基因组是细胞中所有DNA的总称，包含了生物体的全套基因及其基因间的序列。（）
251631同一DNA序列可以得到不同的mRNA，从而编码多种具有部分重叠序列的蛋白质的基因称为重叠基因。（）
251632增强子是一些特殊的序列，具有促进基因转录的活性，增强启动子的作用。（）
251633基因组中的重复序列常受选择压力的限制，在个体间不具有变异性，不是形成DNA多态性的基础。（）
251634人类DNA差异甲基化格局还反映在同一个体不同组织细胞上，这类型的差异甲基化可以用来进行组织或体液来源鉴定。（）
251635以下哪些是DNA损伤的后果？
251636以下哪些是反向重复序列的特点？
251637以下哪些序列为散布重复序列？
251638以下哪几项不是在基因组中最常见的突变形式？
251639以下哪几项不是形成蛋白多态性的主要原因？
251640大卫星DNA根据浮力密度的不同，分为哪几种？
251641散布重复序列有两类，根据重复片段的长度可分为（）
251642微卫星DNA主要分步在（），少数在编码区。
251643以下哪些为单倍体，只有23条染色体？
251644以下哪些细胞含有46条染色体？
251645碱基替换有多种效应，即是（）
251646卫星DNA按重复序列的长度和序列特征分成（）
251647真核生物结构基因的基本特点是基因中的编码序列被若干个插入序列所分隔，这些插入序列属于非编码序列，叫做（），被分隔的编码序列称作（）
251648以下哪些是串联重复序列的特点？
251649表观遗传学是研究有丝分裂和减数分裂过程中不能用DNA序列改变解释的基因功能的可遗传变化，细胞表观遗传调控的手段有（）
251650编码氨基酸的密码子具有（）的特点，其中第三位碱基摆动不影响正常的翻译，涉及到第三碱基的突变多是（），不会造成产物氨基酸序列的改变。
251651以下描述正确是的（）
251652基因突变后的表型相对于正常型而言，称作（），原来没有发生DNA分子结构改变的个体表型则称为（）
251653人类基因组由两类不同的组分构成，分别是（）和（）
251654以下哪个为单倍体，只有23条染色体？
251655以下哪种细胞不含有46条染色体？
251656基因组中除卫星DNA以外的重复DNA，都可以归类为（）
251657两个序列相同的拷贝在DNA链上呈反向排列，这种序列叫（）
251658插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫（）
251659（）在基因组中最常见的突变形式，分转换和颠换两种。
251660人类基因组DNA可以被甲基化修饰，甲基化修饰限于GC序列中的（）
251661微卫星DNA的重复单位长度为（）。
251662（）的结构形式是以相对恒定的短序列作为重复单位，首尾相接，串联连接形成。
251663基因组中含有一个以上序列相同的拷贝称为（），这是真核生物基因组的一个显著特征。
251664许多长的基因并不表示它的编码产物较长，基因的长度取决于它的（）长度。
251665核基因组由约（）亿个碱基对（）组成。
251666基因组是细胞内所有（）的总称。
251667（）是指不改变基因产物序列的突变，又称为中性突变。
251668在点突变中，如果某一碱基的替换使氨基酸密码子变为终止密码UAG，可过早地终止转录，形成无活性的肽链，这种因突变而出现的UAG称为（）
251669以下描述错误是的（）
251670启动序列位于结构基因转录起点的上游，在基因5’端约1kb处，是DNA链上能够与（）结合并能起始mRNA转录的特殊序列。
251671形成蛋白多态性的主要原因是（）
251672典型的短散布元件为（），该序列结构相似，平均长度250bp，在基因组中广泛分步。
251673基因起始和结束的两端一般为（），对应其转录产物mRNA的5’端和3’端。
251674DNA双螺旋结构中，磷酸和核糖主链位于螺旋的外侧。（）
251675两条多聚核苷酸链依靠对应碱基之间的氢键相连，建立氢键连接的碱基可以是嘌呤配嘌呤。（）
251676因为不同单核苷酸中的戊糖和磷酸是相同的，可直接用单核苷酸中的碱基顺序表示DNA的核苷酸序列。（）
251677DNA一级结构是遗传信息的载体，生物的遗传信息以核苷酸的不同排列顺序储存在DNA分子中。（）
251678DNA的碱基只有4种，碱基的排列组合也只有4种。（）
251679嘌呤总含量和嘧啶总含量相等。（）
251680核酸是生物大分子，由核苷酸通过5’，3‘-磷酸二酯键连接成线性多聚核苷酸构成。（）
251681DNA复性时，简单序列的DNA小分子，彼此容易发现互补序列，复性较大分子更慢。（）
251682DNA分子变性仅是维持双股螺旋结构的氢键断裂，不涉及核苷酸间的共价键。（）
251683DNA分子变性既涉及核苷酸间的氢键，也涉及核苷酸间的共价键。（）
251684G-C之间的连接比较稳定，DNA双螺旋结构的稳定性与G+C百分含量成正比。（）
251685DNA双螺旋结构中，磷酸和核糖主链位于螺旋的内侧。（）
251686如果核苷酸的排列顺序发生变化，DNA一级结构的生物学含义也就改变。（）
251687DNA分子的实质是DNA复性，通过人为地控制杂交体性的温度和离子强度，可影响杂交的过程。（）
251688不能通过人为地控制复性的温度和盐浓度调节复性的速率。（）
251689利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可能分子量相同的DNA分子分离。（）
251690DNA杂交过程中，标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针。（）
251691融链曲线的最高点所示温度称作该DNA分子的融链温度。（）
251692极稀的DNA溶液不具有黏性。（）
251693DNA分子具有两性电解质的性质。（）
251694杂交过程描述正确的是（）
251695DNA杂交描述正确的是（）
251696溶液的离子强度对DNA分子复性过程影响说法正确的是（）
251697组成核小体的蛋白是（）
251698多聚核苷酸有不对称的末端，分别是（）
251699提出DNA双螺旋结构模式的是（）
251700脱氧核苷三磷酸可缩写为dNTP,N代表（）
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