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国家开放大学

148901用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）。
148902低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（）。
148903不属于湿法制粒的方法是（）。
148904一步制粒机完成的工序是（）。
148905对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。
148906过筛制粒压片的工艺流程是（）。
148907适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（）。
148908最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）。
148909压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（）。
148910压片时出现裂片的主要原因之一是（）。
148911包衣时加隔离层的目的是（）。
148912湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（）。
148913湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
148914片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。
148915加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。
148916中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
148917执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为，并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为
148918某药品零售企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应
148919执业药师资格制度属于
148920根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，体现了
148921执业药师的基本职责是
148922执业药师实行注册制度，申请注册者无须具备的条件是
148923药品生产企业的执业药师要求到药品经营企业执业的应办理
148924药房和药剂师的出现和发展标志着
148925依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
148926下来内容不属于执业药师职责范畴的是
148927中国执业药师协会成立的时间为
148928从药品的社会价值和社会功能角度分类，可将药品分为
1489292018年的机构改革，负责药品零售的许可、检查和处罚的机构是市县两级
148930审批新药时所需进行的检验为
148931新药是指
148932国家药品和生物制品最高检验和仲裁机构是
148933目前我国医药储备工作的主管部门是
148934从国家对药品质量进行监督管理的角度分类，可将药品分为
148935国家药典委员会组成人员包括
148936药品的有效性是指
148937首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括
148938药品监督管理部门的主要职能是
148939组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
1489402018年的机构改革，国家药品监督管理局的英文简称是
148941在药品零售中处方审核人员应是
148942国家药品监督管理局的主要职责是
148943《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
148944下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
148945经营乙类非处方药的普通商业企业必须
148946“由国家制定，各地（省级）可适当调整”是《基本医疗保险药品目录》中的
148947根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是
148948根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是
148949关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
148950经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业
148951《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是
148952国家基本药物遴选原则，除临床必需安全有效、价格合理，使用方便之外，还有一条是
148953国家重点保护的野生药材物种分为
148954药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者疾病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于
148955根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是
148956我国对于野生药材物种实行重点保护制度，下列属于一级保护的野生药材物种是
148957乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
148958某诊所医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑，属于
148959根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于
148960有关中药材说法不正确的是
148961炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照
148962根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是
148963中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
148964中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括
148965禁止进入城乡集市贸易市场出售的中药材是
148966下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
148967中药二级保护品种的保护期限是
148968麻醉药品开展实验研究须经
148969区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经
148970下列项目变更无需办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是
148971审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是
148972GAP中对产地生态环境的要求不包括
148973口服固体制剂每剂量单位含右丙氧酚以右丙氧酚碱计60mg，且该制剂中不含其它列入特殊管制药品的复方制剂按（）管理
148974下列关于麻黄碱类复方制剂的销售管理的新规定说法不正确的是
148975以下关于精神药品经营管理的规定中错误的是
148976零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是
148977美沙酮属于
148978氯胺酮属于
148979药品零售企业不得销售的是
148980以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是
148981药品零售企业可以经营的肽类激素是
148982特殊管理药品的毒性中药品种共计
148983下列药品可以零售的是
148984有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭
148985医疗用毒性药品是指
148986《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
148987某药品标注的有效期为2年，有效期标注是“有效期至2017年05月08日”，那么它的生产日期应该是
148988某片剂的有效期为3年，生产日期若为2016年10月31日，有效期可标注为
148989中药密丸蜡壳至少须标注
148990药品说明书中所列的[有效]系指该药品被批准的
148991在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
148992药品内标签至少须标注
148993对于竖版标签，药品通用名称应标示于
148994影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在
148995如果药品应置阴凉处（不超过20℃）应列在
148996下列药品标签有效期的标注格式，不正确的是
148997药品通用名称印制与标注不正确的是
148998以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是
148999药品标签使用的注册商标含有文字的，其字体以单字面积计与通用名称字体的比例不得大于
149000药品商品名称
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