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国家开放大学

149001药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
149002有关药品名称的说法，正确的是
149003药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下
149004药品广告的审查批准机关是
149005药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的为
149006药品广告批准文号的有效期为
149007《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是
149008对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当
149009违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
149010处方药的广告宣传只限于
149011《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的
149012《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体性不良反应的报告时限为
149013药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
149014药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
149015药品不良反应主要是指合格药品
149016新的药品不良反应是指
149017《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，可直接向
149018按照《药品不良反应监测管理办法》规定，国家对药品不良反应实行
149019《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
149020药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
149021A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时，发生严重不良反应，若产品实施召回，则召回的责任主体是
149022根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括
149023化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为
149024临床研究用药物，应当
149025须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
149026《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
149027申请进口药品注册，申请人应向哪一部门提出申请
149028进口药品注册证的有效期为
149029《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
149030药品批准文号的有效期是
149031有关新药监测期的说法，错误的是
149032进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得
149033进口在新加坡生产的药品首先应取得
149034按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指
149035根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
149036最早实施GMP的国家和年代是
149037《药品生产质量管理规范》规定，不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
149038根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是
149039根据《药品生产质量管理规范》（2010版），药品生产企业应当具备的条件不包括
149040药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
149041药品生产和质量管理的基本准则是
149042下列哪项内容不符合GMP规定
149043按GMP要求厂房内的照度一般
149044药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过
149045根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是
149046根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法错误的是
149047《药品经营许可证》的有效期为
149048根据《药品流通监督管理办法》，下列药品经营企业的行为，符合规定的是
149049按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
149050处理退回药品及不合格药品的权利属于
149051根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是
149052不得在零售药店销售的药品是
149053对企业经营药品的质量负领导责任的是
149054药品经营企业的冷库温度要求为
149055药品经营质量管理规范简称
149056根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
149057药品经营企业的阴凉库的温度要求为
149058开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
149059《药品GSP认证证书》有效期为
149060根据GSP的规定，怕压药品应
149061医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节是
149062根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
149063根据GSP规定，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，已经超过药品有效期的应挂
149064《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指
149065《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸的颜色为
149066关于互联网药品交易的说法，错误的是
149067三级医院药剂科主任应由
149068不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是
149069西药和中成药处方，每张处方不得超过
149070为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为
149071医院对药品的经济管理实行
149072《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
149073处方审核中属于规范性审核的是
149074三级医院药学部门负责人的任职条件是
149075根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是
149076《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
149077医疗机构药事管理委员会的主任委员应为
149078医疗机构门诊调剂的正确步骤依次为
149079处方应由调剂药品的医疗机构妥善保存，麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为
149080药品调剂人员在调配存在“十八反“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是
149081按《处方管理办法》规定，调剂处方须做到“四查十对”，其“四查”是指
149082药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下“查”与“对“对映正确的是
149083申请执业药师注册，必须同时具备的条件为
149084执业药师的执业范围包括
149085我国执业药师的业务活动包括
149086国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为
149087药品监督管理技术机构包括
149088药品质量监督检验的性质包括
149089世界卫生组织设置的主要机构有
149090依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药
149091国家基本药物的遴选原则包括
149092根据药品分类管理的相关规定
149093国家基本药物目录中的药品包括
149094药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂
149095下列属于假药的是
149096采猎二、三级保护野生药材物种的，应注意的是
149097下列哪些是分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
149098药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取
149099属于国家一级保护野生药材物种的是
149100我国中药材管理领域仍然存在一些突出问题，主要表现为
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