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国家开放大学

149101制定《中药品种保护条例》的目的是
149102下列可以申请中药一级保护品种的是
149103根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片管理规定的说法，正确的有
149104下列情况属于违法情形的有
149105《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的
149106目前联合国管理麻醉药品的机构包括
149107开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当
149108GAP中规定，对药用动物养殖管理应该做到
149109下列有关麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是
149110下列药品中属于精神药品的有
149111药物临床试验不得以健康人作为受试对象的是
149112可以限制门诊就诊人员持处方外购药品有
149113属于第一类精神药品的有
149114提供互联网药品信息服务的网站不得发布
149115零售药店均不得销售的药品有
149116不属于第二类精神药品的有
149117毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
149118医疗用毒性药品的处方调配应做到
149119标签上必须印规定的标志有
149120若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
149121药品说明书的内容应包括
149122药品标签中有效期的表示方式有
149123有关药品包装、标签和说明书说法正确的是
149124下列药品中，不得发布广告的是
149125药品广告不得含有的内容是
149126药品严重不良反应，是指因服用药品引起以下情形之一的反应
149127《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，我国药品不良反应实行
149128新药在投产前必须做的“三致”试验包括
149129药品注册申请包括
149130不得从事直接接触药品的生产的人员有
149131药品生产企业生产操作区内
149132由国务院药品监督管理部门负责其GMP认证的企业包括
149133药品生产中的工艺用水包括
149134符合《药品生产质量管理规范》厂房设施要求的是
149135原料药的生产不包括
149136根据药品GMP，与药品生产的空气洁净级别相一致的地方还有
149137药品零售企业的行为规则包括
149138洁净室（区）内空气的应定期监测（），监测结果应记录存档。
149139根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是
149140首营品种主要包含
149141药品经营企业应在药品的下列哪些环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行
149142处方正文的审查主要有以下方面
149143根据药品的特点，目前一般医疗单位都对药品实行三级管理，其中实行二级管理的药品有
149144根据药品的特点，目前一般医疗单位都对药品实行三级管理，其中实行一级管理的药品有
149145处方审核中查药品，对
149146处方包括
149147医疗机构医师开具处方可以使用的药品名称有
149148药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括
149149临床不合理用药主要表现有
149150目前我国医院住院调剂室的基本发药方式有
149151根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有
149152药事管理学科是
149153药事组织的基本类型有
149154药事管理学科课程体系概括为以下几类
149155药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
149156药事管理的特点表现在
149157我国药学专业技术职称制度的产物是国内的药师、主管药师及主任药师等
149158药学人员与病人之间最基本的道德要求是尊重人格、保护患者
149159依法经过资格认定的药学技术人员是执业医师
149160主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是药师职业道德
149161药学职业道德准则的重要内容之一是敬业爱岗、尽职尽责
149162负责国家药品上市后药物不良反应监测技术工作的是CFDA药品评价中心
149163负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是商务部
149164审定并公布非处方药物目录的部门是CFDA安全监管司的职责
149165负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是CFDA药品注册司的职责
149166制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是CFDA稽查局的职责
149167负责直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册是CFDA药品注册司的职责
149168制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是人力资源和社会保障部
149169负责组织制定和修订国家药品标准的机构是国家药典委员会
149170负责对药品经营企业实施现场检查认证工作的是CFDA药品评价中心
149171拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是CFDA安全监管司的职责
149172组织对药品注册申请进行技术审评的部门是CFDA药品审评中心
149173负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是国家卫生和计划生育委员会
149174负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是CFDA药品评价中心
149175负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是CFDA药品评价中心
149176处方药划分为甲类和乙类是根据其安全性
149177由国家统一制定，各地不得调整的是《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
149178列入国家二级保护的野生药材有杜仲
149179羚羊角属于一级保护野生药材物种
149180虎骨属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
149181国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于行政法规
149182濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于一级保护野生药材物种
149183擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的以劣药论处
149184药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的以劣药论处
149185资源严重减少的野生药材有肉苁蓉
149186直接接触药品的包装材料和容器未经批准的以劣药论处
149187梅花鹿鹿茸的人工制成品可申请中药品种一级保护
149188对特定疾病有显著疗效的中药品种可申请中药品种二级保护
149189属于麻醉药品的有芬太尼
149190属于第一类精神药品的有氯胺酮
149191属于医疗用毒性药品的有雄黄
149192属于第二类精神药品的有苯巴比妥
149193依法监管麻醉药品、精神药品是CFDA药品注册司的职责
149194通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是实验研究方法
149195拟定、修订和颁布国家药品的法定标准是CFDA安全监管司的职责
149196“比较分析假劣药案件发生原因”常采用事后回顾研究方法
149197通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是概况研究方法
149198“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用相关研究方法
149199“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用历史研究方法
149200负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是CFDA药品认证管理中心
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