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国家开放大学

370501《药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。

370502药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报（）审核批准。

370503制定《药品生产质量管理规范》的部门是（）。

370504GMP规定，药品的发运记录应当至少保存至药品有效期后（）。

370505GMP规定，包装材料不包括（）。

370506“药品GMP证书”的有效期为（）。

370507至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是药品的（）。

370508《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：一级召回（）。

370509《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：二级召回（）。

370510《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：三级召回（）。

370511批发和零售的本质区别在于（）。

370512《药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的是（）。

370513根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

370514“药品经营许可证”的有效期为（）。

370515GSP规定，记录及凭证应当至少保存（）。

370516《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）。

370517GSP规定，储存药品的相对湿度为（）。

370518GSP规定，药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和（）。

370519药品广告批准文号的有效期为（）。

370520执业药师注册的有效期为（）。

370521负责执业药师注册的部门是（）。

370522根据《药品管理法》的规定：被污染的药品属于（）。

370523根据《药品管理法》的规定：含量不符合规定的药品属于（）。

370524根据《药品管理法》的规定：成分不符合规定的药品属于（）。

370525根据《药品管理法》的规定：超过有效期的药品属于（）。

370526根据GSP规定，药品经营企业药品仓库的色标：待验库为（）。

370527根据GSP规定，药品经营企业药品仓库的色标：合格品库为（）。

370528根据GSP规定，药品经营企业药品仓库的色标：不合格品库为（）。

370529依据《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于（）。

370530《处方管理办法》规定，普通处方印刷用纸的颜色是（）。

370531医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）。

370532医疗机构药品管理的首要环节是（）。

370533批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）。

370534医疗机构制剂批准文号的有效期为（）。

370535第二类精神药品处方保存期限为（）。

370536处方点评时，每月点评门急诊处方绝对数不应少于（）。

370537经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于（）。

370538急诊处方限量一般是（）。

370539门诊患者麻醉药品控释制剂的处方限量是（）。

370540门诊癌症疼痛患者第一类精神药品缓释制剂的处方限量是（）。

370541第二类精神药品的处方限量是（）。

370542药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对临床诊断。

370543药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对科别、姓名、年龄。

370544药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对药名、剂型、规格、数量。

370545药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对药品性状、用法用量。

370546继发反应属于（）。

370547药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是（）。

370548药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，完成调查报告的时限是（）。

370549导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于（）。

370550应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是（）。

370551新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告（）。

370552药品不良反应监测方法中最为常用的是（）。

370553进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品上市许可持有人、药品生产企业填表报告的时限是（）。

370554药品不良反应评价时，用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证，但引发药品不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。评价结果应该是（）。

370555下列属于独立的半司法机构的是（）。

370556麻醉药品专用标识的颜色是（）。

370557《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是（）。

370558医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过（）。

370559蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）。

370560下列不属于药品类易制毒化学品的是（）。

370565批准全国性批发企业开办的部门是（）。

370566批准第二类精神药品零售的部门是（）。

370567批准区域性批发企业开办的部门是（）。

370568批准并核发“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的部门是（）。

370569《中药材保护和发展规划（2015—2020年）》规定，到2020年全国中药材质量监督抽检覆盖率要达到（）。

370570中药二级保护品种的保护期限为（）。

370571罂粟壳的每张处方不得超过（）。

370572下列属于申请中药一级保护品种条件的是（）。

370573严格地讲，中药的性味归经及功效实为（）的属性。

370574中药饮片炮制规范的制定部门是（）。

370575（）属于二级保护野生药材资源。

370576（）属于三级保护野生药材资源。

370577分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）。

370578药品按药理作用分为（）。

370579新药是指未曾在（）上市销售的药品。

370580从药品的社会价值和社会功能角度分类，消炎药属于（）。

370581（）可以理解为一切与药有关的事务，也是药学事业的简称。

370582现行的（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。

370583（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。

370584（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本法”。

370585艺术欣赏者接受作品的内容，是一种简单的机械的活动，而是一种有其特殊复杂性的精神活动。

370586马育以接近人体的构成表达极为抽象的思想。他的《地中海》做的似乎是人体，实际上是比较概括的、抽象的情绪的表现。这尊雕像，表达的是地中海的富饶，体现了希腊文化的安宁。

370587浙江东阳的竹编多取材于家禽家畜，其造型注重性、态、神。

370588湖北武当山环境艺术的主题是歌颂代表南方的大神——真武大帝。

370589艺术欣赏在本质上是对审美对象的提高。

370590当摄影者将物体中的曲线结构提炼得清晰有序时，不但能鲜明地表达事物的特征，而且具有优美动人的视觉形式。

370591俄国作曲家穆索尔斯基《图画展览会》的图画之四，是表现“雏鸟的舞蹈”。

3705921900年以来，电影由于具有了自己独特的语言而成为一门独立的艺术。

370593山西应县释迦塔和上海龙华塔都是楼阁式木塔。

370594古罗马神庙采用集中式平面，体现王权至上的观念；中世纪哥特式教堂采用横臂很短的“拉丁十字”，体现了神权的至高无上。

370595书法是以文字为基础，通过点画运动来表现一定情感、意蕴的艺术。

370596绘画是空间艺术，但立体主义认为他们带进绘画的不仅是一个新的空间，还有时间。对此，我们应持理解的态度。

370597艺术美学不只要掌握各门类艺术的共性，而且要掌握各种艺术的个性。

370598观众欣赏戏剧是与演员所扮演的角色进行现场直接交流，而这种交流是以情境为媒介的。

370599在《贵妇还乡》中对伊尔形象的塑造，主要是将他置于尖锐的戏剧冲突中来展现心理历程。

370600在艺术欣赏的实践中提高审美能力，需要多读一读文学评论。

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