首页 › 答案 › 题库 › 远程教育

国家开放大学

370401毛果芸香碱调节痉挛是兴奋下以下哪一受体?（）
370402强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）。
370403强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。
370404骨折剧痛应选用（）。
370405M受体兴奋可引起（）。
370406抢救苯巴比妥急性中毒时，不适宜采取的措施是（）。
370407驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（）。
370408高血压伴有精神抑郁者不宜选用（）。
370409注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。
370410氯丙嗪不宜用于（）。
370411救治过敏性休克首选的药物是（）。
370412抢救支气管哮喘急性发作宜选用（）。
370413药物在体内作用开始的快慢取决于（）。
370414糖皮质激素用于严重感染的目的是（）。
370415下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关？（）
370416解热镇痛药的解热作用，主要由于（）。
370417临床所用的药物治疗量是指（）。
370418与吗啡作用机制有关的是（）。
370419磺酰脲类降血糖药的作用机制是（）。
370420药物的首关消除可能发生于（）。
370421苯妥英钠不宜用于（）。
370422大量静脉注射青霉素钾盐的主要危险是（）。
370423哌替啶的特点是（）。
370424对地西泮的论述，哪一项是错误的？（）
370425药物的治疗指数是指（）。
370426吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（）。
370427吗啡镇痛的主要作用部位是（）。
370428治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。
370429高血压危象伴心功能不全者可选用（）。
370430对骨髓无抑制作用的药物是（）。
370431阿司匹林不具有下列哪项作用？（）
370432中枢兴奋药主要应用于（）。
370433血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是（）。
370434心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下述哪种药物？（）
370435APC的组成是下列哪一项？（）
370436不用于治疗风湿性关节炎的药物是（）。
370437强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（）。
370438糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。
370439治疗室性快速性心律失常首选的药物是（）。
370440色甘酸钠适用于（）。
370441红霉素对下列哪类细菌感染首选（）。
370442下列哪一组用药是不合理的（）。
370443治疗纤维蛋白溶解亢进所致出血宜选用（）。
370444异烟肼体内过程特点是（）。
370445有关异烟肼抗结核作用错误的叙述是（）。
370446糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）。
370447氨基糖苷类抗生素对以下哪类细菌无效（）。
370448糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（）。
370449氟喹诺酮类作用机制是（）。
370450关于红霉素的叙述哪项是错误的（）。
370451只用于体外抗凝的抗凝血药是（）。
370452金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎最佳选药是（）。
370453华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是（）。
370454强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的？（）
370455既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是（）。
370456变异性心绞痛不宜选用的药物是（）。
370457非处方药的英文简称为（）。
370458由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物是（）。
370459药事管理与法规学科的基础是（）。
370460《药品生产质量管理规范》的英文简称为（）。
370461《药品经营质量管理规范》的英文简称为（）。
370462《药物临床试验质量管理规范》的英文简称为（）。
370463《药品注册管理办法》属于（）。
370464《药品管理法》的根本目的是（）。
370465直接向人民法院提起诉讼的，提出期限为知道或者应当知道作出行政行为之日起（）。
370466行政复议的提出期限为（）。
370467组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策的部门是（）。
370468负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是（）。
370469组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。
370470承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）。
370471负责药品流通行业管理工作的部门是（）。
370472组织开展药品不良反应监测工作的是（）。
370473负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
370474承担生物制品批签发相关工作的是（）。
370475组织制定与修订国家药品标准的是（）。
370476新药研发的主要阶段不包括（）。
370477新药临床试验的批准机构是（）。
370478对药物非临床研究的质量管理进行规范和监管的是（）。
370479规范药品临床试验全过程的标准规定是（）。
370480伦理委员会至少有（）名成员。
370481Ⅲ期临床试验的病例数不少于（）。
370482新药上市后的应用研究阶段是（）。
370483治疗作用初步评价阶段是（）。
370484初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。
370485治疗作用确证阶段是（）。
370486药品批准文号的有效期为（）。
370487生产新药或者已有国家标准的药品的批准部门是（）。
370488对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是（）。
370489某药品的批准文号为国药准字Z20180001，该药品属于（）。
370490新药的监测期最长不得超过（）。
370491对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前（）内提出注册申请。
370492药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请是（）。
370493改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请是（）。
370494未在中国境内外上市销售药品的注册申请是（）。
370495下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是企业的（）。
370496仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请是（）。
370497下列不属于“药品生产许可证”许可事项的是（）。
370498“药品生产许可证”的有效期为（）。
370499药品委托生产的批准部门是（）。
370500下列药品中可以委托生产的是（）。
‹1…370437053706…4763›