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其它

73801行政赔偿请求人主要有（）、（）和（）。
73802我国的国家赔偿方式包括（）和司法赔偿。
73803刑事赔偿的义务人包括行使侦查、检察、（）、（）职权的机关及其工作人员。
73804造成财产损害的刑事措施有查封、（）、（）、（）等。
73805我国《药品管理法》中的药品特指（）。
73806（）是《药品管理法》最根本的目的。
73807从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。
73808（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
73809（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
73810以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。
73811甲类非处方药，标识为（）。
73812药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
73813（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
73814下列不属于药事的是（）。
73815国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
73816药品注册管理办法属于（）。
73817下列哪些不是药品监管的行政机关（）。
73818下列哪些是我国药品监督管理技术机构（）。
73819我国药品管理法律体系的核心是（）。
73820《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（）。
73821药品管理立法的调整对象是（）。
73822药事行政救济主要有以下几种类型（）。
73823中国食品药品检定研究院的主要职责包括（）。
73824（）是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程，是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。
73825新药研发的内容总体上包括（）。
73826以下不属于新药临床前研究的主要内容的是（）。
73827临床研究必须经（）批准后实施。
73828II期临床试验需要完成病例数一般为（）。
73829已上市药品改变剂型的药品注册按照（）的程序申报。
73830（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。
73831药品批准文号的有效期为（）年。
73832新药临床研究审批流程中，国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定，符合规定的，发给（）。
73833以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）。
73834批准并发给“药品生产许可证”的部门是（）。
73835“药品GMP证书”的有效期为（）年。
73836药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）。
73837《药品生产质量管理规范》规定“药品生产企业应建立（）管理体系。
73838药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
73839伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成，应符合以下要求：（）
73840我国在药品注册管理上遵照（）。
73841新药注册的申报和审批分为（）。
73842“药品生产许可证”载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
73843不得委托生产的药品有（）。
73844从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（）。
73845（）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
73846根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）
73847执业药师注册有效期为（）。
73848（）是药品广告的审查机关
73849医疗机构药事管理的定义，即以（）为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
73850任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是（）。
73851在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（）。
73852我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
73853医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。
73854（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
73855不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
73856（）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
73857（）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
73858（）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
73859药品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，以下哪项描述正确（）。
73860医疗机构药学部门的任务主要有（）
73861医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有（）
73862药品不良反应报告和监测管理制度的意义是（）。
73863下列关于特殊管理药品的说法，错误的有（）。
73864我国由（）负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。
73865国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是（）。
73866下列不属于第二类精神药品的包括（）。
73867麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件（）。
73868麻醉药品的定点生产企业应当具备的条件描述有误的是（）。
73869以下关于麻醉药品和精神药品零售管理的描述有误的是（）。
73870以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是（）。
73871中药包括三大类：（）。
73872（）是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。
73873国家重点保护的野生药材物种分为（）级管理。
73874医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名（）以上专业技术人员。
73875对受保护的中药品种分为（）进行管理。
73876中药饮片调配每剂质量误差应当在（）以内。
73877医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号，但是（），向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
73878国家对麻醉药品实行（）。
73879取得“印鉴卡”的必备条件有（）。
73880麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是（）。
73881自种、自采、自用中草药的人员应具备的条件包括（）。
73882《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）。
73883关于运动系统的描述，错误的是（）。
73884关于人体的标准姿势的描述，错误的是（）。
73885以下关于微绒毛的描述，正确的是（）。
73886细胞膜去极化所能达到的可引发动作电位的膜电位临界值，称为（）。
73887属于上肢带骨的是（）。
73888关于细胞膜功能的描述，错误的是（）。
73889关于血浆蛋白的主要生理功能，错误的叙述是（）。
73890红细胞生成的原料是（）。
73891心脏每收缩和舒张一次所构成的一个机械活动周期，称为（）。
73892关于心率的叙述，错误的是（）。
73893影响正常舒张压的主要因素是（）。
73894影响动脉血压的主要因素，不包括（）。
73895关于迷走神经对心脏作用的叙述，错误的是（）。
73896以下是血管紧张素Ⅱ对心血管系统的主要作用，除了（）。
73897缺氧对呼吸影响的叙述，正确的是（）。
73898只有右肺才有的结构是（）。
73899鼻旁窦不包括（）。
73900观察气管与支气管解剖结构模式图，数字②标注部位的结构名称是（）。
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