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112701重结晶是为了
112702下列物质不能与Fehling试剂反应的是
112703用乙醚萃取水中的溴，分层后溴在
112704下列哪组物质可以用Seliwanoff试剂鉴别开
112705下列化合物与卢卡斯试剂不反应的是
112706减压蒸馏时要用作接受器。
112707减压蒸馏时要用作接受器
112708鉴别乙醇和丁醇可以用下列哪个试剂
112709测定熔点时，使熔点偏底的因素是
112710薄层色谱中，Al2O3是常用的
112711回流反应即有机化合物的合成装置中
112712制备甲基橙时，N，N-二甲基苯胺与重氮盐偶合发生在
112713酪氨酸溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明酪氨酸结构中有
112714蒸馏沸点在130℃以下的物质时，最好选用
112715在干燥下列物质时，可以用无水氯化钙作干燥剂的是
112716可以用来鉴别果糖和蔗糖的试剂是
112717鉴别苯酚和苯胺可用下列哪个试剂
112718在干燥下列物质时，不能用无水氯化钙作干燥剂的是
112719薄层色谱中，硅胶G是常用的
112720甘氨酸与茚三酮试剂有显色反应，说明甘氨酸结构中有
112721用熔点法判断物质的纯度，主要是观察
112722下列化合物与Lucas试剂反应最快的是
112723下列哪一项不能完全利用蒸馏操作实现的是
112724鸡蛋白溶液有二缩脲反应，说明鸡蛋白结构中有
112725当被加热的物质要求受热均匀，且温度不高于100℃时，最好使用
112726可以用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是
112727鉴别糖类物质的一个普通定性反应是
112728下列物质不能与Benedic试剂反应的是
112729Abbe折光仪在使用前后，棱镜均需用
112730用无水氯化钙作干燥剂时，适用于
112731鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明鸡蛋白结构中有
112732鉴烃、醚别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用
112733除去乙醚中含有的过氧化物，应选用下列哪种试？
112734用氯仿萃取水中的甲苯，分层后，甲苯在（）层溶液中
112735薄层色谱中，硅胶是常用的
112736在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（）。
112737蒸馏时加热的快慢，对实验结果的影响正确的是
112738使用和保养分液漏斗做法错误的是
112739下列化合物与Fehling试剂不反应的是
112740下列各组物质中，都能发生碘仿反应的是哪一组
112741用无水氯化钙作干燥剂是，适用于
112742色氨酸溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明色氨酸结构中有
112743检测乙醚中是否含有过氧化物，应选用下列哪种试剂？
112744测定熔点时，使熔点偏高的因素是
112745用CCl4萃取水中的甲苯，分层后，甲苯在
112746鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明鸡蛋白结构中
112747锌粉在制备乙酰苯胺实验中的主要作用是
112748下列物质中，不能发生碘仿反应的是
112749减压蒸馏实验结束后，拆除装置时，首先是
112750当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（）将难溶于水的液体有机物进行分离。
112751化合物中含有杂质时，会使其熔点
112752鉴别正丁醇和叔丁醇可用
112753砂醇物质不能与Fehling试剂反应的是
112754合物中含有杂质时，会使其熔点
112755什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点。
112756使用和保养分液漏斗做法
112757用无水硫酸镁干燥液体产品时，下面说法不对的是
112758（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质
112759何谓减压蒸馏？适用于什么体系？减压蒸馏装置由哪些仪器、设备组成，各起什么作用？
112760在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果，下面说法错误的是
112761减压蒸馏中毛细管起到很好的作用，以下说发不对的是
112762在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中
112763采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用、萃取（），色谱方法提纯。
112764从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：（A）二硫化碳1.3～50.0；（B）乙醚1.85～36。（C）氢气4～74；（D）一氧化碳12.5～74.2；（E）乙炔2.5～80.0。则其中爆炸危险性最大的是（）
112765进行分馏操作时应注意什么？
112766化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于
112767当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时
112768蒸馏时加热的快慢，对实验结果的影响正确的是（
112769芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）两个方面
112770熔点是（）样品从初熔至全熔的温度范围、下降、增长，熔程是指样品从初熔至全通常纯的有机化合物都有固定熔点
112771当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，应该
112772将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）
112773在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与有关
112774减压蒸馏装置中蒸馏部分由、（）等组成。
112775测定熔点用的毛细管直径约为（）样品在其中装载的高度约为（2～3mm
112776使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于.使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于（）的情况下被蒸出。的情况下被蒸出。
112777按色谱法的分离原理，常用的柱色谱（）可分为两种
112778油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即（）
112779薄层层析点样时，用内径小于（1mm）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（2mm），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（）。
112780液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能滤出的固体（）
112781减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能（）
112782液体有机化合物的干燥方法有（）干燥剂用量一般约为产物重量的（5～10%），视（含水量）的多少而定，至少干燥（0.5）h，蒸馏前必须（滤除）
112783分馏操作的加热强度应该稳。定、均衡并采取适当的保温措施，以保证柱内形成稳定的（）
112784在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的（）脱色作用的原理是（物理吸附），脱色剂的用量一般为粗样品重量的。
112785控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开始时加热速度可（稍快），待升温至熔点以下10~15℃时，应调节火焰使每分钟上升（）。
112786减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的温度下蒸馏所需要的.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的温度下蒸馏所需要的（）。
112787蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以（）的侵入。
112788减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管（）等组成。
112789减压过滤的优点有：（）；
112790在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃？
112791加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？
112792在减压蒸馏装置中（）用来吸收活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水
112793蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在（）时用油浴加热，不能用电热套直接加热。
112794安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是（），（）。（）。
112795制备醚的反应有什么特点，怎样提高产率？
112796合成乙酰苯胺的实验是采用什么方法来提高产品产量的
112797减压蒸馏前，应该将混合物中的（）蒸馏除去（），（）。
112798冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？
112799写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动（）（任意四个就可以了）
112800在同温同压下，10ml某种气态烃在50mlO2中完全燃烧，得到液态水和35ml的混合气体，则该烃的分子式为
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