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联大学堂

126501结构中具有两个手性中心的药物是
126502下列药物中哪一个不属于激素类物质
126503对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是
126504β-内酰胺类抗生素的作用机制是
126505下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物
126506以下哪些描述与地塞米松不符
126507阿霉素的主要临床用途为
126508下列哪一个药物是双功能烷化剂
126509羟布宗是何种新药开发方法发现的
126510下列哪些与维生素D类不相符
126511以下哪些描述与米非司酮不符
126512以下哪个基团为亲水性基团
126513以下哪个官能团可增强化合物的亲脂性
126514以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应
126515下列不属于肾上腺皮质激素的药物有
126516属于水溶性维生素的是
126517烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
126518下列哪些药物不具有4-烯-3-酮的结构
126519下列哪个方法对提高肾上腺皮质激素的抗炎作用无效
126520下列药物中，含有氟原子的药物有
126521以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物
126522乙酰胆碱酯酶抑制剂
126523下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是
126524药物与受体的可逆性结合方式不包括
126525在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用
126526蛋白同化作用
126527国际非专有药名
126528下面哪一项叙述与维生素A不符
126529胰岛素主要用于治疗
126530下列有关维生素A的叙述哪些是错误的
126531雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
126532维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
126533血管紧张素转化酶抑制剂
126534不属于脂溶性维生素的有
126535将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是
126536说维生素D是甾醇衍生物的原因是
126537维生素D3的活性代谢物为
126538前体药物
126539药物化学
126540构效关系
126541细菌的耐药性
126542先导化合物
126543组胺H1受体拮抗剂
126544半合成抗生素
126545镇静催眠药
126546钙通道阻滞剂
1265475-HT3受体拮抗剂
126548盐酸氟西汀为选择性（）抑制剂类抗抑郁药
126549非甾类抗炎药
126550化学治疗药
126551生物烷化剂
126552氯雷他定为非镇静性（）类抗组胺药
126553生物电子等排体
126554碳酸酐酶抑制剂
126555肾上腺皮质激素
126556代谢拮抗
126557氯贝胆碱为选择性（）受体激动剂
126558维生素
126559合理药物设计
126560与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（），而中枢作用强
126561盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（）色的碘蒸气
126562吩噻嗪类药物结构中（）环不稳定，易变质。
126563西咪替丁和雷尼替丁都显示含（）化合物的鉴别反应
126564吗啡结构中有（）和叔胺结构，为酸碱两性化合物
126565普萘洛尔为非选择性（）拮抗剂
126566药物化学是连接化学与（）并使其融合成为一体的交叉学科
126567利多卡因结构中的（）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定
126568巴比妥类药物结构中含（）原子，显弱碱性
126569利多卡因既是局麻药又是（）药
126570（）是第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂
126571卡托普利结构中的（）可与血管紧张素转化酶活性中心的锌离子结合
126572奥美拉唑为（）抑制剂，在体外不具有活性
126573昂丹司琼通过拮抗（）受体而产生止吐作用
126574解热镇痛药的作用靶点是（）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成
126575（）是阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的协同前药
126576青霉素和头孢菌素类抗生素的半合成原料分别是（）和7-ACA
126577（）是第一个在结构中引入氟原子的喹诺酮类药物
126578磺胺嘧啶易穿透（）进入中枢，可用于预防和治疗流行性脑炎
126579将雌二醇结构中的（）进行酯化可得到长效制剂，在体内可转化成雌二醇而发挥作用
126580阿莫西林为广谱抗生素，其侧链为（）
126581吲哚美辛3位的（）是抗炎活性所必需的
126582氯霉素有四个光学异构体，仅（）型有抗菌活性，为临床使用的药物。
126583药物的命名包括化学名、商品名和（）名。
126584甲氧苄啶为磺胺增效剂，可抑制（）的活性
126585萘普生具有手性中心，在临床上使用的是其（）体
126586（）是保泰松在体内的活性代谢产物
126587顺铂属于（）类抗肿瘤药物
126588大环内脂类抗生素的结构特征为分子中含有一个（）结构的十四元或十六元大环
126589阿糖胞苷为（）衍生物，在体内转化成活性的三磷酸阿糖胞苷而起作用
126590氯霉素能引起（）系统的损伤，产生再生障碍性贫血
126591吡罗昔康为选择性（）抑制剂
126592NOOHCI
126593氮芥类生物烷化剂的结构包括（）部分和载体部分
126594长春碱类药物的抗肿瘤作用靶点是（）
126595喹诺酮类药物的结构中7位引入（）环可增强药物与DNA回旋酶的亲和力，从而使活性增强
126596乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂类利尿药，主要用于治疗（）
126597现已发现的药物作用靶点占比例最高的是（）
126598（）是第一个抗孕激素药物，其发现促进了抗孕激素及抗皮质激素药物的发展
126599磺酰脲类降糖药都具有（）结构，是由磺胺类抗菌药的副作用发展而来的一类药物
126600克拉维酸为（）酶抑制剂
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