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联大学堂

156704已知：C（s）+O2（g）=CO2（g）△H??=-393.5kJ?mol-12Mg（s）+O2（g）=2MgO（s）△H??=-601.8kJmol-12Mg（s）+2C（s）+3O2（g）=2MgCO3（s）△H??=-1113kJ?mol-1则MgO（s）+CO2（g）=MgCO3（s）的△Hr为（）kJ?mol-1。

156705在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向（）的链转移常数。

156706能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是（）。

156707煤的元素组成中（）含量最高。

156708重苯中含有的不饱和化合物主要有（）古马隆和茚。

156709在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向（）转移的速率常数。

156710下列关于自由基聚合反应特征陈述错误的是（）。

156711下列关于链转移叙述错误的是（）。

156712已知反应B和A和反应B和C的标准自由能变分别为△G1和△G2?裕?则反应A和C的标准自由能变△G为（）。

156713以下引发剂中不属于油溶性的为（）。

156714做下列燃烧的演示实验，氧气不能用排水法收集的是（）。

156715下列属于新型煤化工特点的是（（）。

156716凝胶效应现象就是（）。

156717以下不属于加成型阻聚剂的是（）。

156718在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（）。

156719丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得的产品。若要制得的产品，在聚合配方和工艺上可采取（）手段。

156720贮罐的设备位号可表示为（）。

156721过硫酸钾引发剂属于（（）。

156722以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是（）。

156723列说法正确的是（（）。

156724二次世界大战后，煤炭汽化工业发展缓慢的原因是（（）。

156725已知：4Fe（s）+3O2=2Fe2O3（s）；△G=-1480kJ?mol-14Fe2O3（s）+Fe（s）=3Fe3O（s）；△G=-80kJ?mol-1则△G（Fe3O，s）的值是（）kJ?mol-1。

156726民用燃气的热值一般为（（）。

156727甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合，当转化率达到20%时，出现了自动加速现象，这主要是由于（）所致。

156728煤属于（（）。

156729苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂，在苯溶剂中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺上可采取（）手段。

156730对间隙操作的釜式反应器来说，人孔或加料口离地面、楼板或操作平台面的高度以（）为宜。

156731常用设备分类代号中，表示泵的符号为（）。

156732在带控制点的工艺流程图中，常用比例为（）。

156733在绘制带控制点的工艺流程图时，遇到管路穿过设备或交叉时应（）。

156734煤气的有效成分是（（））。

156735在绘制带控制点的工艺流程图时，遇到管路拐弯时应（）。

156736用作保温材料的热导率宜（）。

156737绘制管路布置图时常用常比例为（）。

156738关于熵，下列叙述中正确的是（）。

156739某化学反应其△H为-122kJ?mol-1，△S为-231J?mol-1?K-1，则此反应在下列哪种情况下自发进行（）。

156740投资决策前时期的工作包括（）。

156741下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（）。

156742单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）。

156743在尼龙－6和尼龙－66生产中为什么要加入醋酸或己二酸作为分子量控制剂？在涤纶数树脂生产中时采用什么措施控制分子量的？

156744高分子化合物

156745使用质量作用定律的条件是（）。

156746数均分子量

156747单体单元

156748重复单元

156749在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构。

156750单体

156751过硫酸盐无论在受热，受光或受还原剂作用下均能产生SO4离子自由基。如果需要随时调整反应速度或随时停止反应，应选择何种方式产生SO4-自由基？如果工业上要求生产分子量很高的聚合物，聚合温度尽量低，则应选择何种方式产生这种自由基？

156752在生产聚丙烯腈苯乙烯共聚物（AS树脂）时，所采用的丙烯腈（M1）和苯乙烯（M2）的投料重量比为24：76。在采用的聚合条件下，此共聚体系的竞聚率ri=0.04，r2=0.40。如果在生产中采用单体一次投料的聚合工艺，并在高转化率下才停止反应，试讨论所得共聚物阻成的均匀性。

156753本体聚合应选择（）引发剂、乳液聚合应选择（）引发剂

156754自动加速现象主要是（）增加引起的，又称为（）加速的原因可以由链终受（）控制来解释。

156755为什么要对共聚物的组成进行控制？在工业上有哪几种控制方法？它们各针对什么样的聚合反应，试各举一实例说明。

156756为了改进聚氯乙烯的性能，常将氯乙烯（M1）与醋酸乙烯（M2）共聚得到以氯乙烯为主的氯醋共聚物。已知在60℃下上述共聚体系的r1=1.68，r2=0.23，试具体说明要合成含氯乙烯质量分数为80%的组成均匀的氯醋共聚物应该用何种聚合工艺？

156757悬浮聚合法生产聚氯乙烯时，为什么采用高活性和中活性引发剂并用的引发体系？

156758缩聚反应规律是转化率随时间（），延长反应时间是为了（）。

156759粘均分子量

156760在自由基聚合和缩聚反应中，分别用（）和（）来表征聚合反应进行的深度。

156761聚合度

156762解释引发效率，笼蔽效应（Cageeffect）和诱导分解。

156763何谓竞聚率？它有何物理意义？

156764推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是：（）、（）、聚合度很大、链转移反应无影响。

156765分布指数

156766结构单元

156767塑料

156768在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象。试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法。

156769试讨论二元共聚物组成微分方程的适用范围。

156770引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）、（）。

156771聚合物分子量

156772甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率（），这种现象又称为（），产生这种现象的原因是（）、（）。

156773分子量分布

156774引发剂损耗原因：（）、（）。

156775试举例说明两种单体进行理想共聚、恒比共聚合交替共聚的必要条件。

156776多分散性

156777逐步聚合

156778苯乙烯本体聚合的工业生产分两个阶段。首先于80-85℃使苯乙烯预聚至转化率33-35%，然后流入聚合塔，塔内温度从100℃递升至200℃，最后熔体挤出造粒，试解释采取上述步骤地原因。

156779（）、（）是影响聚合速率和分子量的两大因素。

156780自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于（），高温有利于（）。

156781本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M?]和自由基寿命τ的变化为（），（）。

156782苯乙烯本体聚合初期（）考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期（）考虑自动加速现象（均填需要/不需要）。

156783两种单体的Q、e值越接近越易发聚合，相差越远易发生（）。

156784连锁聚合

156785缩聚反应

156786加聚反应

156787自由基聚合体系中“双基终止”是指（）、（）。

156788重均分子量

156789简要解释下列名次，并指出它们之间的异同点（1）本体聚合、气相聚合、固相局和、熔融缩聚（2）悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚（3）溶液聚合、淤浆聚合、均相聚合、沉淀聚合

156790乳液聚合丁苯橡胶有冷（胶）热（胶）之分。试分别列举一种引发剂体系和聚合条件。单体转化率通常控制在60%左右，为什么？聚合时如何调节聚合物颗粒的大小？

156791在上世纪40年代曾用

156792丙烯腈连续聚合制造腈纶纤维，除加入丙烯腈作主要单体外，还常加入丙烯酸甲酯/或衣康酸辅助单体与其共聚。试说明它们对产品性能的影响。

156793氯乙烯的悬浮聚合，常需不断搅拌并加入悬浮剂。试分析它们对悬浮液稳定性的贡献，曾用过的悬浮分散剂有哪几种？他们的作用机理有何不同？如何防止聚合物粘壁？如何观测聚合反应的进程的终点？

156794乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后进入恒速聚合。之后，聚合速率逐渐下降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析发生上述现象的原因。

156795聚合物有两个分散性，是（）和（）。

156796热塑性聚合物

156797三大合成材料是（）、（）、（）。

156798热固性聚合物

156799橡胶

156800碳链聚合物

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