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联大学堂

73801一个体和他的外祖父母属于（）。
73802把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（）。
73803遗传信息和遗传密码分别位于（）
73804遗传信息的流动方向和主要过程是（）。
73805Klinefelter综合征的核型是（）。
73806一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA链是（）。
73807从肝细胞中分离出下列分子片段，其中属于DNA分子片段的是（）
73808Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是（）
73809分析DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（）。
73810某基因有碱基1200个，则由它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为（）
73811下列肯定不是遗传密码的碱基排列顺序是（）。
73812决定蛋白质特异性的最根本原因是。（）
73813根据ISCN，人类的X染色体属于核型中（）
73814不规则显性是指（）
73815人类第五号染色体属于（）
73816人类p珠蛋白基因簇定位于（）
73817遗传漂变指的是（）
73818下列不属于RNA成分的碱基为（）
73819应进行染色体检查的疾病为（）
73820人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）
73821下列哪些不是三倍体形成的原因（）。
73822药物疗法治疗遗传病的原则是（）。
73823苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）
73824减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在（）
73825真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个（）
73826染色体臂上作为界标的带（）
73827一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为（）
73828PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基显性基因频率为（）
73829下列哪些技术基于体细胞杂交技术（）
73830下列哪一种替代属于颠换（）。
73831紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，（）。
73832密码子的碱基51-UGA-31（终止密码）突变为51-UGG-31（色氨酸），发生了什么现象（）。
73833在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为（）。
73834下列哪些遗传符合孟德尔方式（）
73835下列哪个群体属于遗传平衡的群体（）。
73836遗传负荷来源于（）
73837异常血红蛋白病发生机理包括（）。
73838在多基因病发病风险的估计中应考虑的因素有（）。
73839下列哪几组染色体不是近端着丝粒染色体（）
73840Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34；患者n＝37～100。如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻。请问是什么现象（）。
73841下列哪些属于第一、二、三代遗传标记（）。
73842基因中插入或丢失一个或两个碱基会引起（）。
73843常染色体病在临床上常见的表型是（）。
73844就功能而言，癌基因可分为哪几类（）。
73845下列哪些属于基因操作的载体？（）。
73846染色体带型多态性主要有（）。
73847真核细胞终止密码子包括（）。
73848mtDNA的特点包括（）。
73849光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，（）。
73850现已确定，人类有3万～4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有（）左右专一表达。
73851真核基因的侧翼序列包括（）。
73852Bloom综合征患者，（）。
73853同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。
73854着色性干皮病患者，（）。
73855在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。
73856紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为（）。
73857脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为（）。
73858含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，（）。
73859同源非姐妹染色单体间的交换发生于（）。
73860染色单体是染色体包装过程中形成的（）。
73861在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。
73862下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，（）。
73863科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的（）。
73864常见的染色体结构异常有哪些类型？如何描述其核型？
73865所谓的KpnⅠ家族，形成（）的中度重复顺序，拷贝数为3000～4800个。
73866有丝分裂和减数分裂的区别在于（）。
73867Alu家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%～6%，长达（），在一个基因组中重复30万～50万次。
73868每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做（）。
73869在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为（），称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。
73870下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？
73871单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在（）之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
73872遗传病与先天性疾病和家族性疾病有何区别？
73873导致后代中有性别差异的遗传病有哪些？
73874何谓基因突变？有哪些主要类型？
73875产前诊断的方法有哪些？请举出三个以上的例子
73876一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington舞蹈症的男性结婚，请分析其后代的患病的可能性
73877赖昂假说有哪些基本内容？
73878基因有哪些生物学功能
73879遗传病对人类有哪些危害？
73880医学遗传学中较常用的研究方法有哪些？
73881性染色质的数目与性染色体数目的关系如何？
73882染色体数目畸变主要有哪些类型？畸变产生的原因是什么？
73883确定某种疾病是否有遗传因素参与的方法主要有哪些？如何进行确定？
73884为什么近亲后代婚配患AR病的概率明显增大？
73885影响单基因遗传病分析的因素主要有哪些？
73886一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子，请分析其原因
73887简述赖昂假说及X染色质检查的临床意义。
73888常见的指纹、掌纹、掌褶线有哪些？皮纹分析是否可用于确诊遗传病？
73889什么是遗传平衡定律？如何判断一个群体是否是遗传平衡的群体？
73890在一次群体调查中发现，某地区多指畸形发病率为1/5000，PKU发病率为1/16900，红绿色盲发病率为6/100，估计该群体中这几种病致病基因的频率
73891患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。（）
73892常染色体显性遗传病有哪几种类型？
73893什么是遗传咨询？遗传咨询的程序如何？
73894人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（）形成有关，称为（）。
73895不规则显性遗传病是由于杂合子中显性和隐性基因均有一定程度的表达而引起的。（）
73896简述癌基因激活的机制。
73897简述β地中海贫血的发病机制。
73898多基因遗传病的发病主要受遗传因素影响，环境因素不起作用。（）
73899两个先天聋哑患者婚后所生子女中均无聋哑患者，可能由于某种原因导致致病基因不表达所致。（）
73900血红蛋白病分为（）和（）两类。
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